DcR2 Ativadores

Os activadores DcR2 comuns incluem, entre outros, a tapsigargina CAS 67526-95-8, a tunicamicina CAS 11089-65-9, o bortezomib CAS 179324-69-7, o ácido valpróico CAS 99-66-1 e a 5-azacitidina CAS 320-67-2.

Os activadores DcR2 referem-se a um grupo de substâncias químicas que podem influenciar a atividade ou a expressão do DcR2 (TNFRSF10D), um recetor implicado em processos celulares como a apoptose. Esta categoria não é definida por agonistas ou ligandos directos do recetor, mas engloba agentes que podem modificar o ambiente celular ou as vias de sinalização para afetar indiretamente a atividade ou a expressão do DcR2. Entre os produtos químicos que se sabe terem impacto na via do DcR2 encontram-se os que induzem o stress do retículo endoplasmático (RE), como a tapsigargina e a tunicamicina. Ambos os agentes podem elevar os níveis de DcR2 como resposta a vias mediadas pelo stress na célula. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode aumentar a expressão de DcR2 em determinados contextos celulares, afectando os mecanismos de degradação das proteínas. Os moduladores epigenéticos, incluindo o ácido valpróico e a 5-azacitidina, podem modificar os padrões de expressão de vários genes e têm a capacidade de afetar o DcR2. A tricostatina A, outro inibidor da histona desacetilase (HDAC), pode aumentar a expressão do DcR2 alterando os padrões de acetilação da histona perto do locus do gene DcR2.

Diversas vias de sinalização moduladas por substâncias químicas como o resveratrol, o sulforafano e a curcumina podem também influenciar indiretamente a expressão do DcR2. Estes agentes, com os seus amplos impactos nas vias celulares, proporcionam múltiplos pontos de intersecção com a via DcR2. Além disso, os inibidores específicos da quinase, como o SP600125 e o LY294002, que têm como alvo as vias JNK e PI3K, respetivamente, demonstram como a alteração de uma via de sinalização específica pode ter efeitos a jusante no DcR2. O MG132, outro inibidor do proteassoma, exemplifica a influência que os mecanismos de estabilidade das proteínas podem ter nos níveis de DcR2 no contexto celular.