DcR2 Inhibidores

Los inhibidores comunes del DcR2 incluyen, entre otros, el inhibidor de la Caspasa-8 II CAS 210344-98-2, la Talidomida CAS 50-35-1, la Cicloheximida CAS 66-81-9, el Bortezomib CAS 179324-69-7 y el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Los inhibidores del DcR2 son una clase de compuestos químicos dirigidos al Receptor Señuelo 2 (DcR2), también conocido como TRAIL-R4, que es un miembro de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR). El DcR2 carece de un dominio de muerte funcional, lo que lo distingue de otros receptores de muerte, y actúa como señuelo al unirse al ligando inductor de la apoptosis relacionado con el TNF (TRAIL) sin desencadenar la apoptosis. De este modo, el DcR2 puede modular las vías de muerte celular e influir en las respuestas celulares a las señales apoptóticas. Los inhibidores del DcR2 funcionan interfiriendo en su capacidad para unirse al TRAIL, alterando así el equilibrio entre la señalización proapoptótica y antiapoptótica en presencia de receptores de muerte como el DR4 y el DR5.El mecanismo de acción de los inhibidores del DcR2 implica el bloqueo de la interacción entre el DcR2 y el TRAIL, ya sea uniéndose directamente al sitio de unión del ligando del DcR2 o alterando la conformación del receptor, reduciendo su capacidad para competir con los receptores de muerte por la unión del TRAIL. Al inhibir el DcR2, estos compuestos contribuyen a aumentar la disponibilidad del TRAIL para unirse a los receptores proapoptóticos, permitiendo que la vía de señalización apoptótica proceda con mayor eficacia. Esto puede conducir a la activación selectiva de los procesos de muerte celular en las células que expresan receptores de muerte funcionales. Los inhibidores del DcR2 son herramientas importantes para comprender los complejos mecanismos reguladores que rigen la apoptosis y cómo las células controlan el equilibrio entre la supervivencia y la muerte. Estos inhibidores son especialmente útiles en la investigación que explora la dinámica de señalización dentro de la superfamilia TNFR y el papel de los receptores señuelo en la modulación de las vías apoptóticas.