D3Ertd751e Inibidores
Os inibidores comuns da D3Ertd751e incluem, entre outros, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a α-Amanitina CAS 23109-05-9, a Triptolida CAS 38748-32-2, o C646 CAS 328968-36-1 e o Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Os inibidores da D3Ertd751e são uma classe de compostos que têm como alvo específico a proteína ou molécula identificada como D3Ertd751e. Embora as informações detalhadas sobre a D3Ertd751e possam não estar amplamente disponíveis, é provável que desempenhe um papel numa via celular ou molecular específica, possivelmente relacionada com funções enzimáticas ou interações proteicas. Os inibidores concebidos para a D3Ertd751e funcionam através da ligação a locais-chave da molécula, perturbando a sua atividade normal e impedindo-a de desempenhar o seu papel biológico. Estes inibidores podem alterar as vias moleculares ou os mecanismos reguladores que envolvem a D3Ertd751e, oferecendo informações sobre a importância funcional desta proteína em vários processos celulares.O mecanismo pelo qual os inibidores da D3Ertd751e funcionam envolve normalmente a interação com os locais activos ou alostéricos da proteína. Estes inibidores podem bloquear o local ativo da D3Ertd751e, impedindo-a de interagir com substratos ou cofactores necessários para a sua função. Em alternativa, os inibidores alostéricos podem ligar-se a diferentes regiões da proteína, provocando uma alteração conformacional que reduz ou elimina a sua atividade. Ao inibir a D3Ertd751e, os investigadores podem observar os efeitos a jusante da sua função reduzida, ajudando a clarificar o papel que esta proteína desempenha em sistemas biológicos mais vastos, tais como vias de sinalização, processos metabólicos ou regulação estrutural. O estudo dos inibidores da D3Ertd751e contribui assim para uma compreensão mais profunda das redes moleculares e do papel específico da D3Ertd751e nesses contextos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D, um potente inibidor da RNA polimerase, tem como alvo direto a RNA polimerase II. A sua interferência no alongamento da transcrição prejudica indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd751e, afectando o seu papel na regulação dos processos de transcrição mediados pela RNA polimerase II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina, conhecida por inibir a RNA polimerase II, visa diretamente o complexo da polimerase. A sua forte ligação obstrui a síntese de ARNm, afectando indiretamente a função de ativador da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd751e e o seu envolvimento na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida, um inibidor da RNA polimerase II, visa diretamente a RNA polimerase II, suprimindo a atividade de transcrição. O seu impacto na polimerase influencia indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN do D3Ertd751e e a sua função reguladora na transcrição pela ARN polimerase II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646, um inibidor da histona acetiltransferase (HAT), visa diretamente o fator associado ao p300/CBP (PCAF). Ao inibir o PCAF, o C646 interrompe a acetilação das histonas, influenciando indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN do D3Ertd751e e o seu papel regulador na transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol, um inibidor da CDK, tem como alvo direto a CDK9. O seu impacto na CDK9 altera o processo de fosforilação associado à RNA polimerase II, influenciando indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd751e e o seu papel regulador na transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
O DRB, funcionando como inibidor da quinase e da RNA polimerase II, tem como alvo direto a CDK9. A sua inibição da CDK9 interrompe o processo de fosforilação ligado à RNA polimerase II, influenciando indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd751e e o seu papel na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
O CX-5461, principalmente um inibidor da RNA polimerase I, tem como alvo direto a RNA polimerase I. Embora o seu foco seja a RNA polimerase I, o CX-5461 influencia indiretamente a RNA polimerase II e a D3Ertd751e, afectando a sua regulação transcricional. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol (cloridrato), um inibidor da CDK, tem como alvo direto a CDK9. O seu impacto sobre a CDK9 altera o processo de fosforilação associado à RNA polimerase II, influenciando indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd751e e o seu papel regulador na transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1, um inibidor da bromodomina BET, tem como alvo direto BRD4. A sua inibição de BRD4 perturba a interação entre BRD4 e histonas acetiladas, influenciando indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN de D3Ertd751e e o seu papel na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||