A Brd3os, ortóloga da BRD3 humana, apresenta uma expressão alargada em vários tecidos, incluindo o córtex e o sistema nervoso central. A compreensão de potenciais inibidores da Brd3os implica visar os seus mecanismos reguladores, com especial incidência no bromodomínio, uma vez que este está implicado na ligação à cromatina e na regulação da transcrição. Os inibidores do bromodomínio BET, tais como JQ1, I-BET151, CPI-203, (S)-2-(4-(4-Clorofenil)-2,3,9-trimetil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1, 4]diazepin-6-il)-N-(4-hidroxifenil)acetamida, o RVX-208, o MS417, o PFI-1, o TEN-010, o ABBV-744 e o INCB054329 têm como alvo direto o bromodomínio da Brd3os, perturbando a sua associação com a cromatina. Estes inibidores impedem a capacidade da Brd3os de modular a expressão genética através da remodelação da cromatina, oferecendo uma abordagem específica para inibir a função da Brd3os a nível molecular.
Para além dos inibidores do bromodomínio BET, o BI-2536 e o RO-3306 têm um impacto indireto na Brd3os ao visarem cinases-chave envolvidas na regulação do ciclo celular. O BI-2536 inibe a PLK1, enquanto o RO-3306 inibe a CDK1. Estes inibidores indirectos influenciam a dinâmica do ciclo celular que a Brd3os pode modular, afectando potencialmente o seu papel em eventos celulares como a proliferação. A compreensão da intrincada interação entre Brd3os e os seus inibidores fornece informações valiosas sobre os mecanismos reguladores deste gene e as suas potenciais implicações em diversos processos celulares. O conjunto diversificado de inibidores aqui apresentado, cada um com um mecanismo de ação único, estabelece as bases para uma maior exploração dos aspectos moleculares e funcionais de Brd3os.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1, um inibidor do bromodomínio BET, visa diretamente o bromodomínio de BRD3OS, interrompendo a sua ligação à cromatina. Isto inibe o papel da BRD3OS na regulação da transcrição, uma vez que está envolvida na remodelação da cromatina. A ação do JQ1 impede que a BRD3OS influencie a expressão genética, interferindo na sua interação com as estruturas da cromatina. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
O I-BET151, outro inibidor do bromodomínio BET, interage diretamente com o bromodomínio da BRD3OS, inibindo a sua associação à cromatina. Isto interrompe o envolvimento de BRD3OS na regulação da transcrição, uma vez que a ligação à cromatina é essencial para a sua função. O I-BET151 impede a capacidade da BRD3OS de modular a expressão genética ao impedir a sua ligação às estruturas da cromatina. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
CPI-203, um inibidor do bromodomínio BET, visa diretamente o bromodomínio de BRD3OS, interferindo com a sua ligação à cromatina. Esta perturbação afecta o papel da BRD3OS na regulação da transcrição, impedindo a sua capacidade de modular a expressão genética através da remodelação da cromatina. O CPI-203 impede que a BRD3OS exerça a sua influência reguladora na expressão genética, bloqueando a sua interação com as estruturas da cromatina. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
(S)-2-(4-(4-Clorofenil)-2,3,9-trimetil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-il)-N-(4-hidroxifenil)acetamida, um inibidor do bromodomínio BET, interage diretamente com o bromodomínio de BRD3OS, perturbando a sua associação com a cromatina. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
O RVX-208, um inibidor do bromodomínio BET, tem como alvo direto o bromodomínio de BRD3OS, inibindo a sua ligação à cromatina. Esta perturbação afecta o papel da BRD3OS na regulação da transcrição, impedindo a sua capacidade de modular a expressão genética através da remodelação da cromatina. O RVX-208 impede que a BRD3OS exerça a sua influência reguladora na expressão genética, bloqueando a sua interação com as estruturas da cromatina. | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | $228.00 | ||
MS417, um inibidor do bromodomínio BET, interage diretamente com o bromodomínio de BRD3OS, perturbando a sua associação com a cromatina. Esta interferência afecta o envolvimento da BRD3OS na regulação da transcrição, impedindo a sua capacidade de modular a expressão genética através da remodelação da cromatina. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
O PFI-1, um inibidor do bromodomínio BET, tem como alvo direto o bromodomínio de BRD3OS, inibindo a sua ligação à cromatina. Esta perturbação afecta o papel da BRD3OS na regulação da transcrição, impedindo a sua capacidade de modular a expressão genética através da remodelação da cromatina. O PFI-1 impede que a BRD3OS exerça a sua influência reguladora na expressão genética, bloqueando a sua interação com as estruturas da cromatina. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
O BI-2536, um inibidor da PLK1, tem um impacto indireto na BRD3OS ao inibir a PLK1, uma quinase envolvida na regulação do ciclo celular. Esta inibição afecta a dinâmica do ciclo celular que a BRD3OS pode influenciar. O BI-2536 prejudica indiretamente a função da BRD3OS nos processos relacionados com o ciclo celular, influenciando potencialmente o seu papel em eventos celulares como a proliferação. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
O RO-3306, um inibidor da CDK1, influencia indiretamente a BRD3OS através da inibição da CDK1, uma quinase envolvida na progressão do ciclo celular. Esta inibição indireta tem impacto na dinâmica do ciclo celular que a BRD3OS pode modular. O RO-3306 impede a função da BRD3OS em processos relacionados com o ciclo celular, afectando potencialmente o seu papel em eventos celulares como a proliferação. |