D030016E14Rik Ativadores
Os activadores D030016E14Rik comuns incluem, entre outros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Golgicide A CAS 1005036-73-6, Exo1 CAS 461681-88-9, SecinH3 CAS 853625-60-2 e Tunicamicina CAS 11089-65-9.
Prevê-se que o Trappc11, um membro do complexo de partículas proteicas de tráfico, desempenhe um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a via secretora constitutiva, o transporte mediado por vesículas do retículo endoplasmático para o Golgi e a regulação da estabilidade do complexo proteico. Posicionado a montante do transporte mediado por vesículas e localizado no aparelho de Golgi, o Trappc11 está implicado no complexo TRAPP, estando o seu ortólogo humano TRAPPC11 ligado à distrofia muscular autossómica recessiva da cintura dos membros tipo 2S.
A ativação do Trappc11 envolve uma interação complexa de mecanismos moleculares influenciados por vários activadores químicos. A ativação indireta é conseguida através da perturbação da via secretora constitutiva e do transporte mediado pelo retículo endoplasmático para as vesículas de Golgi. Os produtos químicos que têm como alvo os principais intervenientes, como GBF1, Sar1, ARF1 e o domínio Sec7, prejudicam a formação de vesículas, estimulando a atividade do Trappc11. Além disso, os inibidores da N-glicosilação, do transporte de colesterol, da proteína quinase associada à Rho, da síntese proteica, da PERK, da Rac1 e da MEK1 activam indiretamente o Trappc11, alterando os processos celulares e promovendo o seu envolvimento na via secretora constitutiva e a regulação da estabilidade do complexo proteico. Este mecanismo de ativação detalhado esclarece a versatilidade do Trappc11 na resposta a diversos sinais intracelulares e na manutenção da homeostase celular. A compreensão abrangente destas intrincadas vias de regulação contribui não só para o nosso conhecimento da função da Trappc11, mas também abre caminhos para explorar as suas implicações em contextos celulares mais alargados.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A, um inibidor de GBF1, ativa indiretamente o Trappc11 ao interromper a via secretora constitutiva. A inibição do GBF1, um fator de troca de nucleótidos de guanina, leva a uma formação deficiente de vesículas, estimulando a atividade do Trappc11 no transporte do retículo endoplasmático para o Golgi. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
O Golgicide A, um inibidor do ARF1, ativa indiretamente o Trappc11 ao perturbar o transporte mediado por vesículas. A inibição da ARF1, uma GTPase envolvida no brotamento de vesículas, leva a uma diminuição do tráfico e estimula a participação da Trappc11 na manutenção da estabilidade do complexo proteico. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
O Exo1, um inibidor do domínio Sec7, ativa indiretamente o Trappc11 ao perturbar o transporte mediado pelo retículo endoplasmático para as vesículas do Golgi. A inibição do domínio Sec7 impede a formação de vesículas, aumentando o envolvimento do Trappc11 na via secretora constitutiva e a estabilidade do complexo proteico. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
O SecinH3, um inibidor do domínio Sec7, ativa indiretamente o Trappc11 ao interromper o transporte mediado pelo retículo endoplasmático para as vesículas do Golgi. A inibição do domínio Sec7 impede a formação de vesículas, promovendo o envolvimento do Trappc11 na via secretora constitutiva e a estabilidade do complexo proteico. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina, um inibidor da N-glicosilação, ativa indiretamente o Trappc11, influenciando o transporte do retículo endoplasmático para o Golgi. A inibição da N-glicosilação perturba a dobragem e o tráfico de proteínas, estimulando a participação do Trappc11 na manutenção da estabilidade do complexo proteico. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
O U18666A, um inibidor do transporte de colesterol, ativa indiretamente o Trappc11 ao perturbar o transporte mediado pelo retículo endoplasmático para as vesículas do Golgi. A inibição do transporte de colesterol altera a dinâmica da membrana, promovendo o envolvimento da Trappc11 na via secretora constitutiva e a estabilidade da proteína. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, um inibidor da proteína quinase associada a Rho, ativa indiretamente o Trappc11, influenciando o transporte do retículo endoplasmático para o Golgi. A inibição da ROCK altera a dinâmica do citoesqueleto, promovendo o envolvimento da Trappc11 na via secretora constitutiva e a estabilidade do complexo proteico. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina, um inibidor da síntese proteica, ativa indiretamente o Trappc11 ao perturbar o transporte mediado pelo retículo endoplasmático para as vesículas de Golgi. A inibição da síntese proteica altera a resposta ao stress do ER, promovendo a participação do Trappc11 na manutenção da estabilidade do complexo proteico. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074, um inibidor da MEK1, ativa indiretamente o Trappc11, influenciando o transporte do retículo endoplasmático para o Golgi. A inibição da MEK1 altera a via MAPK, promovendo o envolvimento do Trappc11 na via secretora constitutiva e a regulação da estabilidade do complexo proteico. | ||||||