Os inibidores da cistatina D pertencem a uma classe química de compostos que visam especificamente e interagem com a cistatina D, uma proteína que desempenha um papel regulador em vários processos biológicos. Estes inibidores são concebidos para se ligarem à cistatina D e impedirem a sua função normal, modulando assim a atividade das vias dependentes da cistatina D. A cistatina D é um membro da superfamília da cistatina, que engloba um grupo de pequenas proteínas que actuam como inibidores de cisteína proteases. Ao inibir a cistatina D, estes compostos podem potencialmente influenciar a atividade das cisteíno-proteases e os processos enzimáticos relacionados. Os inibidores da cistatina D possuem normalmente uma configuração estrutural específica que lhes permite ligarem-se seletivamente à cistatina D. Esta interação de ligação pode ocorrer através de vários mecanismos, incluindo ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas ou forças electrostáticas. A estrutura química dos inibidores é cuidadosamente concebida para otimizar a sua afinidade para a cistatina D, assegurando uma inibição robusta e específica da atividade da proteína. Através da inibição da cistatina D, estes compostos têm o potencial de modular os processos celulares regulados pelas cisteína proteases. As cisteína proteases são enzimas envolvidas na degradação e reciclagem de proteínas, bem como na regulação de várias vias de sinalização. Ao interferir com a função da cistatina D, os inibidores podem influenciar a atividade das cisteíno-proteases, afectando assim processos como a renovação das proteínas, a homeostase celular e as cascatas de sinalização intracelular.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da cistatina D têm como objetivo compreender melhor o papel da cistatina D e das suas vias associadas em condições fisiológicas e patológicas normais. Estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para os investigadores investigarem as funções biológicas e os mecanismos moleculares que envolvem a cistatina D. Ao inibir seletivamente a cistatina D, os investigadores podem desvendar as suas contribuições específicas para os processos celulares e obter informações sobre potenciais alvos. Em resumo, os inibidores da cistatina D são uma classe de compostos químicos que interagem com a cistatina D e inibem a sua função. As suas características estruturais permitem uma ligação específica à cistatina D, levando à modulação das cisteína proteases e dos processos celulares relacionados. O estudo dos inibidores da cistatina D fornece um meio para investigar o papel da cistatina D em vários contextos biológicos e pode contribuir para a compreensão de vias moleculares complexas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina é um inibidor natural das proteases de cisteína. Inibe enzimas como a catepsina B, a catepsina L e a calpaína. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
O Z-FA-FMK é um inibidor específico da caspase-1, uma cisteína protease envolvida na inflamação e na apoptose. Liga-se irreversivelmente ao local ativo da enzima, inibindo a sua atividade. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64d é um derivado permeável às células do E-6. Actua como um inibidor potente e irreversível das proteases de cisteína, incluindo a catepsina B, a catepsina L e a papaína. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
O Ca-074 é um inibidor seletivo da catepsina B, uma cisteína protease envolvida na degradação lisossomal das proteínas. Liga-se irreversivelmente ao local ativo da enzima, inibindo a sua atividade. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor potente e seletivo do proteassoma, um complexo proteico com várias subunidades envolvido na degradação das proteínas. Visa especificamente a atividade catalítica das subunidades de cisteína protease do proteassoma. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
A calpeptina é um inibidor permeável à célula da calpaína, uma cisteína protease dependente do cálcio envolvida em vários processos celulares. Inibe as isoformas 1 e 2 da calpaína. |