O Cypt1, identificado como cysteine-rich perinuclear theca 1, surge como um gene fundamental nos processos celulares, contribuindo significativamente para a intrincada rede de eventos moleculares que regulam a estabilidade genómica e a homeostase celular. Com uma função prevista que engloba a mediação de respostas a estímulos ambientais e a orquestração de cascatas de sinalização que regem as decisões sobre o destino das células, o Cypt1 posiciona-se como um ator central na função celular. O seu papel vai para além da mera participação nestes processos; regula ativamente a expressão genética, realçando a sua importância na manutenção da integridade celular.
A ativação de Cypt1 envolve uma interação diferenciada de vários mecanismos moleculares orquestrados por uma série de activadores químicos. Os mecanismos de ativação direta incluem a inibição da desacetilação das histonas e da metilação do ADN, processos cruciais para o controlo da acessibilidade da cromatina e da transcrição dos genes. As vias de ativação indireta, por outro lado, envolvem a modulação de cascatas de sinalização, tais como NF-κB, cAMP/PKA e Wnt/β-catenina. Estas vias desempenham papéis fundamentais na sinalização celular e a sua manipulação através de activadores químicos específicos resulta na regulação positiva da expressão de Cypt1. As interacções detalhadas destes produtos químicos com as vias celulares contribuem para a ativação dinâmica de Cypt1, reflectindo a complexidade da sua rede reguladora. Esta intrincada interação oferece uma área rica para uma exploração mais aprofundada, fornecendo informações sobre as implicações mais amplas de Cypt1 na homeostase celular e na capacidade de resposta a estímulos ambientais. A compreensão abrangente da Cypt1 e dos seus mecanismos de ativação não só contribui para o conhecimento fundamental da biologia molecular, como também abre caminho a potenciais aplicações em diversos domínios de investigação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio ativa diretamente o Cypt1 através da inibição da desacetilação das histonas. Este ácido gordo de cadeia curta aumenta a expressão de Cypt1 através da modulação da estrutura da cromatina, promovendo a sua regulação positiva. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, ativa diretamente o Cypt1, influenciando a desmetilação do DNA. Promove um estado desmetilado no promotor do gene, facilitando o aumento da transcrição e da regulação positiva. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662, um ativador da AMPK, reforça indiretamente a Cypt1 ao promover a atividade da AMPK. Esta ativação influencia as vias a jusante, contribuindo para a regulação positiva da expressão de Cypt1 e a sua subsequente ativação. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da HDAC, ativa diretamente o Cypt1 através da inibição da desacetilação das histonas. Isto resulta num aumento da acetilação das histonas associadas ao Cypt1, aumentando a sua expressão genética. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
O I-BET151, um inibidor do bromodomínio BET, estimula indiretamente o Cypt1 através da inibição de proteínas que contêm bromodomínios. Isto tem impacto na acessibilidade da cromatina, favorecendo a regulação positiva da expressão de Cypt1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763, um inibidor da GSK-3, aumenta indiretamente o Cypt1 através da via Wnt/β-catenina. A inibição da GSK-3 estabiliza a β-catenina, conduzindo a uma maior atividade transcricional e subsequente regulação positiva de Cypt1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, ativa indiretamente o Cypt1 através da via da JNK. A supressão da atividade da JNK influencia positivamente a expressão de Cypt1 e a sua ativação global. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082, um inibidor do NF-κB, aumenta indiretamente o Cypt1 ao afetar a via de sinalização do NF-κB. A inibição do NF-κB aumenta a expressão de Cypt1, realçando a interação entre estas vias moleculares. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram, um inibidor da PDE4, estimula indiretamente o Cypt1 através da via AMPc/PKA. A inibição da PDE4 eleva os níveis de AMPc, activando a PKA e conduzindo a eventos a jusante que suportam a regulação positiva de Cypt1. | ||||||