Os inibidores de Cypt2 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar seletivamente e inibir a atividade da proteína Cypt2, um membro da família Cypt de proteínas que estão envolvidas numa variedade de processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a dobragem de proteínas e o transporte intracelular. A proteína Cypt2 desempenha um papel significativo na modulação das vias que governam as respostas celulares aos estímulos ambientais e ao stress, potencialmente através da sua interação com outras proteínas ou do seu envolvimento em actividades enzimáticas relacionadas com a amplificação e regulação de sinais. Embora as funções exactas da Cypt2 ainda estejam a ser elucidadas, acredita-se que é crucial para a manutenção da homeostase celular, participando na regulação das principais redes de sinalização que controlam o crescimento, a diferenciação e a sobrevivência das células.Os inibidores da Cypt2 são tipicamente pequenas moléculas que se ligam especificamente à proteína, bloqueando assim a sua capacidade de interagir com outros componentes celulares ou de desempenhar as suas funções reguladoras. Estes inibidores podem atuar ocupando o local ativo da Cypt2 ou ligando-se a locais alostéricos, induzindo alterações conformacionais que reduzem ou inibem a atividade da proteína. O desenvolvimento de inibidores da Cypt2 envolve uma análise estrutural detalhada da proteína para identificar as regiões críticas responsáveis pelas suas interações e atividade enzimática. Ao inibir a Cypt2, os investigadores podem explorar o papel específico que esta proteína desempenha em várias vias celulares, particularmente as relacionadas com a transdução de sinais e as respostas ao stress. O estudo dos inibidores de Cypt2 é essencial para compreender como a inibição desta proteína afecta funções e processos celulares mais amplos, incluindo a forma como influencia a regulação da expressão genética, a síntese proteica e os mecanismos de sobrevivência celular. Esta investigação fornece informações valiosas sobre as redes complexas de interações proteicas e mecanismos reguladores que são fundamentais para a função e adaptação celular, destacando a importância da Cypt2 na manutenção do equilíbrio destes processos críticos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ATRA inibe a Cypt2 indiretamente através da modulação da sinalização do ácido retinóico, influenciando a expressão de genes críticos na rede reguladora da proteína. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, um inibidor da MEK, impede a via da MAPK, alterando os alvos a jusante envolvidos na modulação do Cypt2, inibindo assim indiretamente a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina interrompe a sinalização mTOR, afectando os processos celulares ligados à expressão de Cypt2, levando a uma inibição indireta da proteína alvo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da MAPK p38, interfere com a via p38, modulando factores que influenciam indiretamente o Cypt2 e impedem a sua funcionalidade normal. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, interfere com a via PI3K-Akt, afectando factores que conduzem indiretamente à inibição da função do Cypt2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, modula a via da JNK, influenciando factores que impedem indiretamente a função do Cypt2 e os processos celulares que lhe estão associados. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, interrompe a via PI3K-Akt, alterando eventos que inibem indiretamente o Cypt2 e as suas cascatas de sinalização interligadas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542, um inibidor do recetor de TGF-β, modula a sinalização de TGF-β, afectando factores que inibem indiretamente a função de Cypt2 e as suas vias associadas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib, um inibidor do EGFR, influencia a via do EGFR, afectando indiretamente o Cypt2 ao interromper eventos a jusante cruciais para o seu funcionamento adequado. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e, um inibidor duplo da HDAC e da PI3K, tem impacto na via PI3K-Akt e na regulação epigenética, inibindo indiretamente a função do Cypt2 através de mecanismos complexos. |