Cyp60 Inibidores
Os inibidores comuns de Cyp60 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o clotrimazol CAS 23593-75-1, o itraconazol CAS 84625-61-6, o fluconazol CAS 86386-73-4 e o miconazol CAS 22916-47-8.
Os inibidores da Cyp60 englobam um conjunto diversificado de compostos que exercem efeitos inibitórios sobre a proteína Cyp60, principalmente através das suas interações com as enzimas do citocromo P450 (CYP). Entre esses inibidores, exemplificados pelo cetoconazol, clotrimazol e itraconazol, entre outros, são utilizados principalmente como agentes antifúngicos, mas possuem a função secundária de bloquear as enzimas CYP, incluindo certas isoformas Cyp60. Através desta inibição, perturbam a atividade enzimática do Cyp60, que é parte integrante de várias vias metabólicas dentro da célula. Ao interferir com estas vias, estes inibidores podem efetivamente impedir a função da proteína Cyp60, alterando potencialmente o seu papel no metabolismo celular e nos processos de sinalização. Além disso, compostos como a fluoxetina, a fluvoxamina e o ritonavir também contribuem para a inibição da Cyp60 indiretamente através da sua inibição das enzimas CYP. Embora não tenham sido concebidos principalmente como inibidores do Cyp60, estes produtos químicos apresentam uma especificidade de substrato sobreposta às isoformas do Cyp60, o que leva à interferência com a sua atividade enzimática. Entre esses inibidores, há uma perturbação das vias metabólicas cruciais para o bom funcionamento do Cyp60, influenciando assim a sua atividade no meio celular. Embora os inibidores diretos que visam especificamente a Cyp60 possam não estar prontamente disponíveis, estes compostos oferecem informações valiosas sobre potenciais estratégias para modular a função da Cyp60 por meios indirectos. Uma maior elucidação dos mecanismos precisos subjacentes às interações entre esses inibidores e as isoformas Cyp60 é essencial para compreender as suas implicações e potenciais aplicações em vários domínios, incluindo a farmacologia e o desenvolvimento de medicamentos. Além disso, a investigação contínua sobre os papéis bioquímicos e fisiológicos da Cyp60 proporcionará uma compreensão mais profunda do seu significado nos processos celulares e facilitará a identificação de novos inibidores que visem esta proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol é um agente antifúngico que inibe as enzimas do citocromo P450, incluindo algumas isoformas do CYP60. Ao bloquear a atividade das enzimas CYP60, o cetoconazol interrompe o seu papel nas vias metabólicas, inibindo potencialmente a função da proteína CYP60. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol é outro medicamento antifúngico que inibe as enzimas do citocromo P450. O seu mecanismo de ação é semelhante ao do cetoconazol, em que interfere com a atividade das isoformas CYP60, levando potencialmente à inibição da proteína CYP60 através da perturbação das vias metabólicas. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol é um agente antifúngico que inibe as enzimas do citocromo P450, incluindo algumas isoformas do CYP60. Tal como o cetoconazol e o clotrimazol, perturba a atividade das enzimas CYP60, interferindo potencialmente com a função da proteína CYP60 ao afetar as vias metabólicas. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol, outro medicamento antifúngico, também inibe as enzimas do citocromo P450, incluindo certas isoformas CYP60. O seu mecanismo de ação envolve a interferência com a atividade da enzima CYP60, o que pode levar à inibição da proteína CYP60, interrompendo as vias metabólicas. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol, um agente antifúngico, inibe as enzimas do citocromo P450, incluindo as da família CYP60. Ao interferir com a atividade da enzima CYP60, o miconazol pode potencialmente inibir a função da proteína CYP60 ao interromper as vias metabólicas. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
A fluoxetina é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (SSRI) utilizado como antidepressivo. Foi relatado que inibe certas enzimas do citocromo P450, que podem incluir as isoformas CYP60. Ao interferir com a atividade da CYP60, a fluoxetina pode potencialmente inibir a função da proteína CYP60. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
A fluvoxamina, outro antidepressivo SSRI, inibe as enzimas do citocromo P450, incluindo potencialmente algumas isoformas CYP60. O seu mecanismo de ação envolve a interferência com a atividade da enzima CYP60, o que pode levar à inibição da proteína CYP60, interrompendo as vias metabólicas. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
O ritonavir é um inibidor da protease. Inibe as enzimas do citocromo P450, incluindo certas isoformas do CYP60. Ao interferir com a atividade do CYP60, o ritonavir pode potencialmente inibir a função da proteína CYP60, perturbando as vias metabólicas. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
A eritromicina é um antibiótico macrólido que inibe as enzimas do citocromo P450, que podem incluir certas isoformas CYP60. O seu mecanismo de ação envolve a interferência com a atividade da enzima CYP60, conduzindo potencialmente à inibição da proteína CYP60 por perturbação das vias metabólicas. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 da histamina. Ao interferir com a atividade do CYP60, a cimetidina pode potencialmente inibir a função da proteína CYP60 ao interromper as vias metabólicas. | ||||||