CYP4F22 Inibidores
Os inibidores comuns do CYP4F22 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o itraconazol CAS 84625-61-6, o miconazol CAS 22916-47-8 e o fluconazol CAS 86386-73-4.
Os inibidores do CYP4F22 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que influenciam indiretamente a atividade da enzima CYP4F22, interagindo com várias vias celulares e mecanismos reguladores. Entre esses inibidores não estão especificamente concebidos para ter como alvo a CYP4F22, mas podem levar à sua inibição funcional através da modulação de enzimas relacionadas e vias de sinalização. Por exemplo, os antifúngicos azólicos (como o cetoconazol, o itraconazol, o miconazol, o fluconazol e o clotrimazol) são conhecidos pela sua ampla inibição das enzimas do citocromo P450, que podem ter efeitos subsequentes na função do CYP4F22. O mecanismo envolve a ligação competitiva ou a alteração dos cofactores enzimáticos, o que pode levar a uma redução da atividade do CYP4F22 como efeito secundário.
Alguns inibidores actuam modulando a expressão genética através de receptores nucleares, como acontece com o ácido retinóico e a isotretinoína, que podem suprimir a expressão das enzimas CYP, activando os receptores retinóides e influenciando a regulação genética. Outros, como a pioglitazona, exercem os seus efeitos através da ativação de receptores activados por proliferadores de peroxissoma, que podem diminuir indiretamente a expressão de CYP4F22 no contexto mais amplo do metabolismo lipídico e da expressão genética associada. O montelucaste, ao alterar as vias dos leucotrienos, e a sinvastatina, através do seu impacto na síntese do colesterol, modificam a paisagem lipídica de uma forma que pode afetar a atividade do CYP4F22. A indução de certas enzimas CYP pela nicotina, seguida de uma subsequente desregulação, demonstra como os compostos podem exercer efeitos reguladores complexos sobre a expressão e a função do CYP4F22.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol, um agente antifúngico, é conhecido por inibir as enzimas do citocromo P450. Ao inibir o CYP3A4, pode provocar um aumento do ácido retinóico endógeno, o que poderia reduzir a expressão do CYP4F22 como parte de um mecanismo de feedback negativo. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico regula a expressão genética através dos receptores retinóides. O excesso de ácido retinóico pode suprimir a expressão das enzimas CYP, incluindo a CYP4F22, alterando a sinalização mediada por retinóides. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol, um composto triazólico, é outro inibidor das enzimas do citocromo P450. Pode inibir indiretamente o CYP4F22, modulando a disponibilidade do heme, um cofator essencial para a atividade da enzima CYP. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol, principalmente um antifúngico, inibe as enzimas CYP. Ao reduzir a atividade da CYP3A4, pode levar a alterações no metabolismo dos lípidos que influenciam indiretamente a atividade da CYP4F22. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol é um inibidor mais fraco das enzimas CYP em comparação com outros azóis, mas pode ainda contribuir para a diminuição da função do CYP4F22 através da modulação da atividade do citocromo P450, influenciando o metabolismo dos ácidos gordos. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol, um antifúngico imidazólico, inibe as enzimas CYP. O seu efeito no CYP3A4 pode levar a perfis lipídicos alterados, diminuindo potencialmente a atividade do CYP4F22 devido à competição com o substrato. | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | $74.00 $118.00 | 8 | |
A isotretinoína, um retinoide sintético, afecta a expressão das enzimas CYP, incluindo a CYP4F22. Ao ligar-se aos receptores retinóides, pode suprimir a expressão da CYP4F22 através da regulação genética mediada por retinóides. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
A pioglitazona é uma tiazolidinediona que pode alterar a atividade da enzima CYP através da ativação do PPAR-gama, que influencia a expressão de várias enzimas CYP, potencialmente desregulando a CYP4F22 como parte da rede reguladora. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
O montelucaste, um antagonista dos receptores de leucotrienos, pode interferir com as enzimas CYP envolvidas no metabolismo dos leucotrienos. Isto pode levar a uma diminuição da atividade do CYP4F22 devido a vias partilhadas no metabolismo dos lípidos. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
A sinvastatina, um fármaco da classe das estatinas, é metabolizada pelo CYP3A4 e pode influenciar outras enzimas CYP através de inibição competitiva, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do CYP4F22 devido à alteração das vias de síntese do colesterol. | ||||||