CYP4F22 抑制因子
常见的CYP4F22抑制剂包括但不限于酮康唑（CAS 65277-42-1）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、伊曲康唑（CAS 84625-61-6）、咪康唑（CAS 22916-47-8）和氟康唑（CAS 86386-73-4）。
CYP4F22 抑制剂包括各种化合物，它们通过与各种细胞途径和调节机制相互作用，间接影响 CYP4F22 酶的活性。这些抑制剂并不是专门针对 CYP4F22 而设计的，但可通过调节相关酶和信号通路而导致其功能性抑制。例如，唑类抗真菌药（如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑和克霉唑）以其对细胞色素 P450 酶的广泛抑制作用而闻名，这可能会对 CYP4F22 的功能产生下游影响。其机制包括竞争性结合或改变酶的辅助因子，这可能会导致 CYP4F22 活性降低，从而产生副作用。
有些抑制剂通过核受体调节基因表达发挥作用，如维甲酸和异维A酸，它们可以通过激活维甲酸受体和影响基因调控来抑制 CYP 酶的表达。其他药物，如吡格列酮，则通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体来发挥作用，从而在脂质代谢和相关基因表达的大背景下间接降低 CYP4F22 的表达。孟鲁司特通过改变白三烯途径，辛伐他汀通过影响胆固醇合成，都会改变脂质结构，从而影响 CYP4F22 的活性。尼古丁能诱导某些 CYP 酶，随后下调其活性，这表明化合物能对 CYP4F22 的表达和功能产生复杂的调节作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑是一种抗真菌剂，已知可抑制细胞色素P450酶。通过抑制CYP3A4，它可能会导致内源性视黄酸增加，从而作为负反馈机制的一部分下调CYP4F22的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过维甲酸受体调节基因表达。过量的维甲酸可通过改变维甲酸介导的信号传导，抑制包括 CYP4F22 在内的 CYP 酶的表达。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
伊曲康唑是一种三唑类化合物，是细胞色素P450酶的另一种抑制剂。它可以通过调节血红素（CYP酶活性的一种重要辅助因子）的可用性来间接抑制CYP4F22。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
咪康唑主要是一种抗真菌药，可抑制 CYP 酶。通过降低 CYP3A4 的活性，它可导致脂质代谢发生变化，从而间接影响 CYP4F22 的活性。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
与其他唑类药物相比，氟康唑是CYP酶的弱抑制剂，但可通过调节细胞色素P450活性影响脂肪酸代谢，从而降低CYP4F22的功能。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
克霉唑是一种咪唑类抗真菌药，可抑制 CYP 酶。它对 CYP3A4 的影响可导致脂质谱的改变，并可能因底物竞争而降低 CYP4F22 的活性。 | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | $74.00 $118.00 | 8 | |
异维A酸是一种人工合成的维A酸，会影响CYP酶（包括CYP4F22）的表达。通过与维A酸受体结合，异维A酸可以通过维A酸介导的基因调控抑制CYP4F22的表达。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮是一种噻唑烷二酮，可通过激活PPAR-γ来改变CYP酶的活性，从而影响各种CYP酶的表达，并可能下调作为调节网络一部分的CYP4F22。 | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
孟鲁司特是一种白三烯受体拮抗剂，可干扰白三烯代谢中涉及的CYP酶。由于脂质代谢中存在共享途径，这可能会导致CYP4F22活性降低。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
辛伐他汀是一种他汀类药物，通过CYP3A4代谢，并通过竞争性抑制作用影响其他CYP酶，可能由于胆固醇合成途径的改变而导致CYP4F22活性降低。 | ||||||