Os inibidores do CYP2J8 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da enzima CYP2J8, um membro da superfamília do citocromo P450. A CYP2J8 está envolvida no metabolismo de um conjunto diversificado de substratos, incluindo moléculas endógenas, como os ácidos gordos, os eicosanóides e outros lípidos bioactivos, bem como compostos exógenos, como certos produtos farmacêuticos e toxinas ambientais. A enzima desempenha um papel crucial no metabolismo oxidativo destes substratos, catalisando a inserção de um átomo de oxigénio na molécula do substrato. Este processo de oxidação aumenta normalmente a solubilidade dos substratos lipofílicos, facilitando o seu subsequente metabolismo, conjugação ou excreção do organismo. O CYP2J8 é particularmente ativado em tecidos como o fígado, o coração e os rins, onde contribui para a regulação das vias de sinalização lipídica e para a desintoxicação de vários compostos. Os inibidores do CYP2J8 são geralmente pequenas moléculas que se ligam ao local ativo da enzima, impedindo-a de catalisar a oxidação dos seus substratos naturais. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando assim o acesso ao sítio catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que diminuem a eficiência catalítica da enzima. A conceção e o desenvolvimento de inibidores do CYP2J8 requerem um conhecimento profundo da estrutura da enzima, especialmente das regiões envolvidas no reconhecimento do substrato e na catálise. Ao inibir o CYP2J8, os investigadores podem explorar o papel específico da enzima nas vias metabólicas, em particular a forma como a sua atividade influencia o metabolismo dos lípidos e o processamento de compostos bioactivos. O estudo dos inibidores do CYP2J8 é essencial para compreender a especificidade do substrato da enzima, as suas interações com outras enzimas metabólicas e a sua contribuição global para a manutenção do equilíbrio metabólico no organismo. Esta investigação contribui para uma compreensão mais alargada das diversas funções da família do citocromo P450, destacando o papel crítico destas enzimas no metabolismo de moléculas endógenas e exógenas em sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composto antifúngico azólico que actua como inibidor indireto do CYP2J8. Interrompe a atividade da isomerase, afectando o processo metabólico do ácido linoleico e contribuindo para a inibição da proteína-alvo no citoplasma. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico de largo espetro conhecido por inibir o CYP2J8. Impede a atividade da monooxigenase, afectando o processo metabólico dos xenobióticos e contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo nos organelos intracelulares delimitados pela membrana. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agente antifúngico em investigação com efeitos inibitórios no CYP2J8. Ao interferir com a atividade da monooxigenase, tem impacto no processo metabólico dos xenobióticos e contribui para a inibição indireta da proteína-alvo nos organelos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Inibidor suicida das enzimas do citocromo P450, incluindo CYP2J8. Liga-se irreversivelmente ao grupo heme, interrompendo a atividade da isomerase e o processo metabólico dos xenobióticos, levando à inibição indireta da proteína-alvo nos organelos intracelulares delimitados pela membrana. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Agente antifúngico imidazólico que actua como inibidor indireto do CYP2J8. Através da interferência na atividade da monooxigenase, tem impacto no processo metabólico dos xenobióticos, conduzindo à inibição indireta da proteína-alvo no citoplasma. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antifúngico imidazólico que actua como inibidor indireto do CYP2J8. Interfere na atividade da monooxigenase, afectando o processo metabólico dos xenobióticos e conduzindo à inibição indireta da proteína-alvo nos organelos intracelulares delimitados por membranas. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Agente antibacteriano de largo espetro conhecido por inibir o CYP2J8. Interrompe a atividade da monooxigenase, interferindo com o processo metabólico dos xenobióticos e contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo nos organelos intracelulares delimitados pela membrana. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibidor seletivo da recaptação da serotonina, actuando como inibidor indireto do CYP2J8. Interrompe a atividade da isomerase, afectando o processo metabólico dos xenobióticos e contribuindo para a inibição da proteína-alvo no citoplasma. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Agente antifúngico imidazólico com efeitos inibitórios sobre o CYP2J8. Interfere na atividade da monooxigenase, afectando o processo metabólico dos xenobióticos e contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo nos organelos intracelulares delimitados pela membrana. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
Medicamento antiplaquetário conhecido por inibir o CYP2J8. Através da sua influência na atividade da isomerase, afecta o processo metabólico dos xenobióticos, levando à inibição indireta da proteína-alvo nos organelos intracelulares delimitados pela membrana. |