O citocromo P450 2D6 (CYP2D6) é uma enzima que desempenha um papel fundamental no metabolismo de uma vasta gama de substratos, incluindo numerosos compostos endógenos e xenobióticos. Esta enzima é um membro da superfamília do citocromo P450, um grupo de enzimas essenciais para o metabolismo oxidativo de várias substâncias. A CYP2D6 tem uma expressão elevada no fígado, onde catalisa a introdução de um átomo de oxigénio nos seus substratos, num processo conhecido como biotransformação oxidativa. Esta ação resulta frequentemente na conversão de compostos lipofílicos em metabolitos mais hidrofílicos, facilitando a sua excreção do organismo. A atividade da enzima varia significativamente entre indivíduos devido a polimorfismos genéticos, levando a uma ampla gama de capacidades metabólicas. Os substratos da CYP2D6 incluem não só compostos farmacêuticos mas também substâncias endógenas, o que indica o seu papel crucial tanto na farmacologia como na fisiologia. Ao alterar a estrutura química dos seus substratos, a CYP2D6 influencia diretamente a sua farmacocinética e dinâmica, afectando a sua atividade biológica e distribuição no organismo.
A inibição da CYP2D6 envolve mecanismos que diminuem a atividade metabólica da enzima, afectando a depuração e a biodisponibilidade dos seus substratos. Os inibidores da CYP2D6 podem atuar através de vários mecanismos, incluindo a inibição competitiva, não competitiva e não competitiva. Os inibidores competitivos ligam-se ao local ativo da enzima, competindo diretamente com o substrato pela ligação, reduzindo assim a taxa de metabolismo do substrato. Os inibidores não competitivos, por outro lado, ligam-se a um local alostérico da enzima, alterando a sua conformação de forma a diminuir a sua eficiência catalítica sem afetar a ligação do substrato. Os inibidores não competitivos ligam-se normalmente ao complexo enzima-substrato, impedindo ainda mais a atividade catalítica da enzima. Estas acções inibitórias podem levar a uma acumulação de substratos, alterando o seu processamento metabólico esperado e afectando potencialmente as vias metabólicas em que o CYP2D6 está envolvido. Além disso, a inibição da CYP2D6 pode ter um impacto significativo na depuração metabólica dos seus substratos, levando a alterações na sua concentração no organismo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Paroxetine HCl | 78246-49-8 | sc-201141 sc-201141A | 20 mg 100 mg | $117.00 $445.00 | 2 | |
O cloridrato de paroxetina (CAS 78246-49-8) é um composto químico conhecido por atuar como um inibidor da CYP2D6. Pode interagir com o local ativo da CYP2D6. | ||||||
Mepyramine maleate | 59-33-6 | sc-203629 sc-203629A | 100 mg 1 g | $65.00 $220.00 | 1 | |
O maleato de mepiramina (CAS 59-33-6) é um composto químico que actua como inibidor da enzima CYP2D6. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
A paroxetina inibe a CYP2D6 através de um mecanismo que envolve a ligação direta ao local ativo da enzima, actuando como um inibidor competitivo. Esta interação impede o acesso dos substratos ao centro catalítico da CYP2D6, reduzindo assim a capacidade da enzima para metabolizar estes compostos. | ||||||
α-Asarone | 2883-98-9 | sc-239153 | 1 g | $56.00 | ||
A α-Asarona (CAS 2883-98-9) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da enzima CYP2D6. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
A fluoxetina inibe a CYP2D6 ligando-se diretamente ao local ativo da enzima de forma competitiva. Esta ligação bloqueia eficazmente o acesso do substrato ao local catalítico da CYP2D6, diminuindo a atividade metabólica da enzima. | ||||||
Mirabegron | 223673-61-8 | sc-211912 | 500 mg | $357.00 | 5 | |
O Mirabegron (CAS 223673-61-8) é um composto químico conhecido pelos seus efeitos inibidores da enzima CYP2D6. | ||||||
Duloxetine Hydrochloride | 136434-34-9 | sc-207599 sc-207599A sc-207599B | 10 mg 100 mg 1 g | $195.00 $311.00 $658.00 | 1 | |
O cloridrato de duloxetina inibe a CYP2D6 ligando-se competitivamente ao sítio ativo da enzima. Esta ação bloqueia o acesso dos substratos naturais da CYP2D6 ao local catalítico da enzima, inibindo assim a sua função metabólica. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
A quinidina é um potente inibidor competitivo do CYP2D6, ligando-se com elevada afinidade ao local ativo da enzima. Esta ligação bloqueia efetivamente o acesso dos substratos à enzima, reduzindo significativamente a capacidade da CYP2D6 para metabolizar estes compostos. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
A fluvoxamina actua como um inibidor competitivo do CYP2D6, interagindo diretamente com o local ativo da enzima. Isto impede a ligação e o metabolismo dos substratos da CYP2D6, levando a uma diminuição da atividade enzimática. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
A amiodarona inibe a CYP2D6 potencialmente através de mecanismos competitivos e alostéricos. Ao ligar-se ao local ativo e possivelmente alterando a conformação da enzima, a amiodarona reduz a eficiência do metabolismo do substrato. |