Date published: 2025-9-9

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CYP2D6 Inibidores

Os inibidores comuns da CYP2D6 incluem, entre outros, Paroxetina HCl CAS 78246-49-8, Maleato de mepiramina CAS 59-33-6, α-Asarona CAS 2883-98-9, Mirabegron CAS 223673-61-8 e Haloperidol reduzido CAS 34104-67-1.

O citocromo P450 2D6 (CYP2D6) é uma enzima que desempenha um papel fundamental no metabolismo de uma vasta gama de substratos, incluindo numerosos compostos endógenos e xenobióticos. Esta enzima é um membro da superfamília do citocromo P450, um grupo de enzimas essenciais para o metabolismo oxidativo de várias substâncias. A CYP2D6 tem uma expressão elevada no fígado, onde catalisa a introdução de um átomo de oxigénio nos seus substratos, num processo conhecido como biotransformação oxidativa. Esta ação resulta frequentemente na conversão de compostos lipofílicos em metabolitos mais hidrofílicos, facilitando a sua excreção do organismo. A atividade da enzima varia significativamente entre indivíduos devido a polimorfismos genéticos, levando a uma ampla gama de capacidades metabólicas. Os substratos da CYP2D6 incluem não só compostos farmacêuticos mas também substâncias endógenas, o que indica o seu papel crucial tanto na farmacologia como na fisiologia. Ao alterar a estrutura química dos seus substratos, a CYP2D6 influencia diretamente a sua farmacocinética e dinâmica, afectando a sua atividade biológica e distribuição no organismo.

A inibição da CYP2D6 envolve mecanismos que diminuem a atividade metabólica da enzima, afectando a depuração e a biodisponibilidade dos seus substratos. Os inibidores da CYP2D6 podem atuar através de vários mecanismos, incluindo a inibição competitiva, não competitiva e não competitiva. Os inibidores competitivos ligam-se ao local ativo da enzima, competindo diretamente com o substrato pela ligação, reduzindo assim a taxa de metabolismo do substrato. Os inibidores não competitivos, por outro lado, ligam-se a um local alostérico da enzima, alterando a sua conformação de forma a diminuir a sua eficiência catalítica sem afetar a ligação do substrato. Os inibidores não competitivos ligam-se normalmente ao complexo enzima-substrato, impedindo ainda mais a atividade catalítica da enzima. Estas acções inibitórias podem levar a uma acumulação de substratos, alterando o seu processamento metabólico esperado e afectando potencialmente as vias metabólicas em que o CYP2D6 está envolvido. Além disso, a inibição da CYP2D6 pode ter um impacto significativo na depuração metabólica dos seus substratos, levando a alterações na sua concentração no organismo.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Paroxetine HCl

78246-49-8sc-201141
sc-201141A
20 mg
100 mg
$117.00
$445.00
2
(1)

O cloridrato de paroxetina (CAS 78246-49-8) é um composto químico conhecido por atuar como um inibidor da CYP2D6. Pode interagir com o local ativo da CYP2D6.

Mepyramine maleate

59-33-6sc-203629
sc-203629A
100 mg
1 g
$65.00
$220.00
1
(1)

O maleato de mepiramina (CAS 59-33-6) é um composto químico que actua como inibidor da enzima CYP2D6.

Paroxetine

61869-08-7sc-507527
1 g
$180.00
(0)

A paroxetina inibe a CYP2D6 através de um mecanismo que envolve a ligação direta ao local ativo da enzima, actuando como um inibidor competitivo. Esta interação impede o acesso dos substratos ao centro catalítico da CYP2D6, reduzindo assim a capacidade da enzima para metabolizar estes compostos.

α-Asarone

2883-98-9sc-239153
1 g
$56.00
(0)

A α-Asarona (CAS 2883-98-9) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da enzima CYP2D6.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
9
(1)

A fluoxetina inibe a CYP2D6 ligando-se diretamente ao local ativo da enzima de forma competitiva. Esta ligação bloqueia eficazmente o acesso do substrato ao local catalítico da CYP2D6, diminuindo a atividade metabólica da enzima.

Mirabegron

223673-61-8sc-211912
500 mg
$357.00
5
(3)

O Mirabegron (CAS 223673-61-8) é um composto químico conhecido pelos seus efeitos inibidores da enzima CYP2D6.

Duloxetine Hydrochloride

136434-34-9sc-207599
sc-207599A
sc-207599B
10 mg
100 mg
1 g
$195.00
$311.00
$658.00
1
(1)

O cloridrato de duloxetina inibe a CYP2D6 ligando-se competitivamente ao sítio ativo da enzima. Esta ação bloqueia o acesso dos substratos naturais da CYP2D6 ao local catalítico da enzima, inibindo assim a sua função metabólica.

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
$102.00
3
(1)

A quinidina é um potente inibidor competitivo do CYP2D6, ligando-se com elevada afinidade ao local ativo da enzima. Esta ligação bloqueia efetivamente o acesso dos substratos à enzima, reduzindo significativamente a capacidade da CYP2D6 para metabolizar estes compostos.

Fluvoxamine

54739-18-3sc-207697
25 mg
$315.00
1
(0)

A fluvoxamina actua como um inibidor competitivo do CYP2D6, interagindo diretamente com o local ativo da enzima. Isto impede a ligação e o metabolismo dos substratos da CYP2D6, levando a uma diminuição da atividade enzimática.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
$312.00
(1)

A amiodarona inibe a CYP2D6 potencialmente através de mecanismos competitivos e alostéricos. Ao ligar-se ao local ativo e possivelmente alterando a conformação da enzima, a amiodarona reduz a eficiência do metabolismo do substrato.