Date published: 2025-10-10

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Cyp2c66 Inibidores

Os inibidores comuns do Cyp2c66 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o dissulfiram CAS 97-77-8, o fluconazol CAS 86386-73-4, a cimetidina CAS 51481-61-9 e a enoxacina CAS 74011-58-8.

Os inibidores Cyp2c66 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para inibir seletivamente a atividade da enzima Cyp2c66, um membro da superfamília do citocromo P450. A enzima Cyp2c66 está envolvida no metabolismo oxidativo de uma gama diversificada de substratos, incluindo moléculas endógenas como lípidos, hormonas e outros compostos de sinalização, bem como substâncias exógenas como fármacos e produtos químicos ambientais. Esta enzima catalisa a monooxigenação destes substratos, um processo bioquímico que envolve a inserção de um átomo de oxigénio na molécula do substrato. Esta modificação oxidativa geralmente eleva a solubilidade do substrato, tornando-o mais suscetível de processamento metabólico posterior, como a conjugação e a eventual excreção do corpo. A Cyp2c66, tal como outras enzimas do citocromo P450, desempenha um papel fundamental nas vias de desintoxicação e na regulação dos processos metabólicos, em particular em tecidos como o fígado, onde estas enzimas são mais activas. Os inibidores da Cyp2c66 são normalmente pequenas moléculas concebidas para se ligarem especificamente ao local ativo da enzima, impedindo-a de interagir com os seus substratos naturais e de os metabolizar. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando assim o acesso dos substratos ao sítio catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. O desenvolvimento de inibidores da Cyp2c66 envolve estudos estruturais pormenorizados da enzima, centrados na identificação de regiões-chave envolvidas na ligação ao substrato e na catálise. Ao inibir a Cyp2c66, os investigadores podem explorar o papel específico da enzima em várias vias metabólicas e obter informações sobre a forma como a sua inibição afecta a rede mais vasta de reacções mediadas pelo citocromo P450. O estudo dos inibidores da Cyp2c66 é crucial para compreender a especificidade do substrato da enzima, as suas interações com outras enzimas metabólicas e a sua contribuição global para a manutenção da homeostase metabólica no organismo. Esta investigação aprofunda o nosso conhecimento da diversidade funcional dentro da superfamília do citocromo P450 e sublinha a importância destas enzimas no metabolismo e desintoxicação de uma vasta gama de entidades químicas em sistemas biológicos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Agente antifúngico em investigação que actua como inibidor direto do CYP2C66, interferindo na atividade da monooxigenase. Modifica as funções da membrana intracelular, impedindo a atividade prevista da enzima nas vias da cafeína oxidase.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Dissuasor do álcool, inibindo indiretamente o CYP2C66 ao afetar a atividade da cafeína oxidase. Perturba as funções dos organelos intracelulares ligados à membrana, influenciando o envolvimento previsto da enzima na ligação ao heme.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

Agente antifúngico que actua como inibidor direto do CYP2C66, interferindo na atividade da monooxigenase. Altera a dinâmica dos organelos delimitados pela membrana, impedindo a participação prevista da enzima nas vias da cafeína oxidase.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

Antagonista dos receptores H2 que inibe indiretamente o CYP2C66, modulando a atividade da monooxigenase. Interrompe as funções citoplasmáticas e da membrana intracelular, influenciando o envolvimento previsto da enzima na ligação ao heme.

Enoxacin

74011-58-8sc-205670
sc-205670A
500 mg
1 g
$39.00
$48.00
2
(2)

Antibiótico fluoroquinolona que actua como inibidor direto do CYP2C66, afectando a atividade da cafeína oxidase. Modifica a dinâmica do retículo endoplasmático, impedindo a participação prevista da enzima nos processos de ligação ao heme.

Phenylbutazone

50-33-9sc-204843
5 g
$31.00
1
(0)

Fármaco anti-inflamatório não esteroide que inibe diretamente o CYP2C66, suprimindo a atividade da monooxigenase. Modifica a dinâmica da membrana intracelular, afectando a participação prevista da enzima nos processos de ligação ao heme.

Trimethoprim

738-70-5sc-203302
sc-203302A
sc-203302B
sc-203302C
sc-203302D
5 g
25 g
250 g
1 kg
5 kg
$66.00
$158.00
$204.00
$707.00
$3334.00
4
(1)

Antibiótico que actua como inibidor direto do CYP2C66, afectando a atividade da cafeína oxidase. Modifica a dinâmica do retículo endoplasmático, impedindo o envolvimento previsto da enzima nas vias de ligação do heme.

Econazole

27220-47-9sc-279013
5 g
$240.00
(0)

Agente antifúngico que actua como inibidor direto do CYP2C66, interferindo na atividade da monooxigenase. Modifica as funções dos organelos ligados à membrana, impedindo a participação prevista da enzima nas vias da cafeína oxidase.

Ranitidine

66357-35-5sc-203679
1 g
$189.00
(1)

Antagonista dos receptores H2, inibe indiretamente o CYP2C66 modulando a atividade da monooxigenase. Altera as funções dos organelos citoplasmáticos e intracelulares delimitados pela membrana, influenciando a atividade prevista da enzima na ligação ao heme.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
9
(1)

Inibidor seletivo da recaptação da serotonina com impacto indireto no CYP2C66, suprimindo a atividade da cafeína oxidase. Influencia a dinâmica da membrana intracelular, impedindo o envolvimento previsto da enzima na ligação ao heme.