Os inibidores Cyp2c66 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para inibir seletivamente a atividade da enzima Cyp2c66, um membro da superfamília do citocromo P450. A enzima Cyp2c66 está envolvida no metabolismo oxidativo de uma gama diversificada de substratos, incluindo moléculas endógenas como lípidos, hormonas e outros compostos de sinalização, bem como substâncias exógenas como fármacos e produtos químicos ambientais. Esta enzima catalisa a monooxigenação destes substratos, um processo bioquímico que envolve a inserção de um átomo de oxigénio na molécula do substrato. Esta modificação oxidativa geralmente eleva a solubilidade do substrato, tornando-o mais suscetível de processamento metabólico posterior, como a conjugação e a eventual excreção do corpo. A Cyp2c66, tal como outras enzimas do citocromo P450, desempenha um papel fundamental nas vias de desintoxicação e na regulação dos processos metabólicos, em particular em tecidos como o fígado, onde estas enzimas são mais activas. Os inibidores da Cyp2c66 são normalmente pequenas moléculas concebidas para se ligarem especificamente ao local ativo da enzima, impedindo-a de interagir com os seus substratos naturais e de os metabolizar. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando assim o acesso dos substratos ao sítio catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. O desenvolvimento de inibidores da Cyp2c66 envolve estudos estruturais pormenorizados da enzima, centrados na identificação de regiões-chave envolvidas na ligação ao substrato e na catálise. Ao inibir a Cyp2c66, os investigadores podem explorar o papel específico da enzima em várias vias metabólicas e obter informações sobre a forma como a sua inibição afecta a rede mais vasta de reacções mediadas pelo citocromo P450. O estudo dos inibidores da Cyp2c66 é crucial para compreender a especificidade do substrato da enzima, as suas interações com outras enzimas metabólicas e a sua contribuição global para a manutenção da homeostase metabólica no organismo. Esta investigação aprofunda o nosso conhecimento da diversidade funcional dentro da superfamília do citocromo P450 e sublinha a importância destas enzimas no metabolismo e desintoxicação de uma vasta gama de entidades químicas em sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico em investigação que actua como inibidor direto do CYP2C66, interferindo na atividade da monooxigenase. Modifica as funções da membrana intracelular, impedindo a atividade prevista da enzima nas vias da cafeína oxidase. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Dissuasor do álcool, inibindo indiretamente o CYP2C66 ao afetar a atividade da cafeína oxidase. Perturba as funções dos organelos intracelulares ligados à membrana, influenciando o envolvimento previsto da enzima na ligação ao heme. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Agente antifúngico que actua como inibidor direto do CYP2C66, interferindo na atividade da monooxigenase. Altera a dinâmica dos organelos delimitados pela membrana, impedindo a participação prevista da enzima nas vias da cafeína oxidase. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista dos receptores H2 que inibe indiretamente o CYP2C66, modulando a atividade da monooxigenase. Interrompe as funções citoplasmáticas e da membrana intracelular, influenciando o envolvimento previsto da enzima na ligação ao heme. | ||||||
Enoxacin | 74011-58-8 | sc-205670 sc-205670A | 500 mg 1 g | $39.00 $48.00 | 2 | |
Antibiótico fluoroquinolona que actua como inibidor direto do CYP2C66, afectando a atividade da cafeína oxidase. Modifica a dinâmica do retículo endoplasmático, impedindo a participação prevista da enzima nos processos de ligação ao heme. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
Fármaco anti-inflamatório não esteroide que inibe diretamente o CYP2C66, suprimindo a atividade da monooxigenase. Modifica a dinâmica da membrana intracelular, afectando a participação prevista da enzima nos processos de ligação ao heme. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
Antibiótico que actua como inibidor direto do CYP2C66, afectando a atividade da cafeína oxidase. Modifica a dinâmica do retículo endoplasmático, impedindo o envolvimento previsto da enzima nas vias de ligação do heme. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Agente antifúngico que actua como inibidor direto do CYP2C66, interferindo na atividade da monooxigenase. Modifica as funções dos organelos ligados à membrana, impedindo a participação prevista da enzima nas vias da cafeína oxidase. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Antagonista dos receptores H2, inibe indiretamente o CYP2C66 modulando a atividade da monooxigenase. Altera as funções dos organelos citoplasmáticos e intracelulares delimitados pela membrana, influenciando a atividade prevista da enzima na ligação ao heme. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibidor seletivo da recaptação da serotonina com impacto indireto no CYP2C66, suprimindo a atividade da cafeína oxidase. Influencia a dinâmica da membrana intracelular, impedindo o envolvimento previsto da enzima na ligação ao heme. |