Cyp2c38 Inibidores
Os inibidores comuns do Cyp2c38 incluem, entre outros, o Fluconazol CAS 86386-73-4, o Cetoconazol CAS 65277-42-1, a Abiraterona CAS 154229-19-3, a Fluoxetina CAS 54910-89-3 e a Cimetidina CAS 51481-61-9.
Os inibidores da Cyp2c38 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da enzima Cyp2c38, um membro da superfamília do citocromo P450. A enzima Cyp2c38 está envolvida no metabolismo oxidativo de uma gama diversificada de substratos, incluindo compostos endógenos como ácidos gordos, esteróides e moléculas sinalizadoras, bem como substâncias exógenas como fármacos e produtos químicos ambientais. Como parte da família do citocromo P450, o Cyp2c38 desempenha um papel fundamental nos processos de desintoxicação, catalisando a monooxigenação dos seus substratos. Este processo envolve normalmente a inserção de um átomo de oxigénio na molécula do substrato, elevando a sua solubilidade e facilitando o seu posterior metabolismo ou excreção. A atividade da Cyp2c38 é especialmente significativa em tecidos como o fígado, onde contribui para o processamento metabólico de várias substâncias que o organismo encontra.Os inibidores da Cyp2c38 são normalmente pequenas moléculas concebidas para se ligarem ao local ativo da enzima, impedindo-a assim de catalisar a oxidação dos seus substratos. Estes inibidores actuam ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando o acesso dos substratos naturais ao sítio catalítico ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da Cyp2c38 requerem um conhecimento profundo da estrutura tridimensional da enzima, nomeadamente das regiões envolvidas no reconhecimento do substrato e na catálise. Ao inibir a Cyp2c38, os investigadores podem explorar o seu papel específico em várias vias metabólicas e obter informações sobre a forma como a inibição desta enzima afecta o metabolismo de diferentes compostos no organismo. O estudo dos inibidores da Cyp2c38 fornece informações valiosas sobre a especificidade do substrato da enzima, a sua interação com outras enzimas metabólicas e a sua contribuição global para a manutenção do equilíbrio metabólico no organismo. Esta investigação é crucial para compreender os diversos papéis das enzimas do citocromo P450 na biotransformação de entidades químicas e a sua importância na manutenção da homeostase celular e sistémica.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol, um potente inibidor do Cyp2c38, interrompe as actividades da 11,12-epoxigenase e da 14,15-epoxigenase do ácido araquidónico. Interfere no processo metabólico do ácido araquidónico, influenciando as respostas celulares relacionadas com doenças como a malária por Plasmodium falciparum e a esofagite eosinofílica. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol inibe diretamente o Cyp2c38, interrompendo as actividades da 11,12-epoxigenase e da 14,15-epoxigenase do ácido araquidónico. Modula as respostas celulares relacionadas com o metabolismo do ácido araquidónico, afectando potencialmente doenças como a sensibilidade química múltipla. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
A abiraterona actua como um inibidor direto da Cyp2c38, influenciando as actividades da 11,12-epoxigenase e da 14,15-epoxigenase do ácido araquidónico. Tem impacto nas respostas celulares associadas a doenças, incluindo a malária por Plasmodium falciparum e a esofagite eosinofílica. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
A fluoxetina actua como um inibidor direto da Cyp2c38, perturbando o metabolismo do ácido araquidónico. Ao afetar as actividades da epoxigenase, modula as vias associadas a doenças como a aspergilose invasiva e a sensibilidade química múltipla. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina inibe diretamente a Cyp2c38, interrompendo as actividades da 11,12-epoxigenase e da 14,15-epoxigenase do ácido araquidónico. Influencia as respostas celulares relacionadas com doenças como a doença do metabolismo da glicose e a aspergilose invasiva. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol actua como um inibidor direto da Cyp2c38, afectando as actividades da 11,12-epoxigenase e da 14,15-epoxigenase do ácido araquidónico. Modula as respostas celulares ligadas a doenças, incluindo a malária por Plasmodium falciparum e a esofagite eosinofílica. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
A fluvoxamina actua como um inibidor direto do Cyp2c38, perturbando o metabolismo do ácido araquidónico. Ao afetar as actividades da epoxigenase, modula as vias associadas a doenças como a aspergilose invasiva e a sensibilidade química múltipla. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol inibe diretamente a Cyp2c38, perturbando as actividades da 11,12-epoxigenase e da 14,15-epoxigenase do ácido araquidónico. Influencia as respostas celulares relacionadas com doenças como a doença do metabolismo da glicose e a aspergilose invasiva. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol actua como inibidor direto da Cyp2c38, afectando as actividades da 11,12-epoxigenase e da 14,15-epoxigenase do ácido araquidónico. Modula as respostas celulares ligadas a doenças, incluindo a malária por Plasmodium falciparum e a esofagite eosinofílica. | ||||||