CYP2B19 Inibidores
Os inibidores comuns do CYP2B19 incluem, entre outros, o Fluconazol CAS 86386-73-4, o Cetoconazol CAS 65277-42-1, o Efavirenz CAS 154598-52-4, o Miconazol CAS 22916-47-8 e a Claritromicina CAS 81103-11-9.
Os inibidores do CYP2B19 são uma classe especializada de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da enzima CYP2B19, um membro da superfamília do citocromo P450. A CYP2B19, tal como outras enzimas desta família, está envolvida no metabolismo oxidativo de vários substratos, incluindo moléculas endógenas como esteróides, ácidos gordos e certas vitaminas, bem como compostos exógenos como medicamentos e toxinas ambientais. A principal função da enzima é catalisar a monooxigenação destes substratos, um processo bioquímico que normalmente resulta na inserção de um átomo de oxigénio no substrato, tornando-o mais solúvel em água e facilitando assim o seu metabolismo posterior ou a sua excreção do corpo. Este processo oxidativo é um passo crucial nas vias de desintoxicação e biotransformação que mantêm a homeostase celular e sistémica, particularmente no fígado, onde as enzimas do citocromo P450 são mais abundantemente expressas. Os inibidores do CYP2B19 são tipicamente pequenas moléculas concebidas para se ligarem ao local ativado da enzima, impedindo-a assim de interagir com os seus substratos naturais. Estes inibidores podem atuar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando o acesso dos substratos ao local catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. O desenvolvimento de inibidores da CYP2B19 requer frequentemente uma compreensão exaustiva da estrutura tridimensional da enzima, especialmente das regiões envolvidas no reconhecimento do substrato e na catálise. Ao inibir a CYP2B19, os investigadores podem estudar o seu papel específico em vários processos metabólicos, lançando luz sobre a forma como esta enzima contribui para a rede metabólica mais alargada regida pela superfamília do citocromo P450. A investigação dos inibidores do CYP2B19 fornece informações valiosas sobre a especificidade do substrato da enzima, o seu papel no metabolismo de determinados compostos e as suas interações com outras enzimas da família do citocromo P450. Esta investigação aumenta a nossa compreensão das diversas funções das enzimas do citocromo P450 e da sua importância na manutenção do equilíbrio dos processos metabólicos nos sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol, um inibidor direto do CYP2B19, interrompe as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel nos mecanismos de desintoxicação celular e na modulação da resposta. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol inibe diretamente o CYP2B19, influenciando as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta modulação estende-se aos processos metabólicos dos esteróides, sugerindo um papel potencial na regulação da biossíntese dos esteróides. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
O efavirenz, um inibidor direto do CYP2B19, tem impacto nas suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel potencial nos mecanismos de desintoxicação celular e na regulação da resposta. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol, como inibidor direto da CYP2B19, interrompe as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel nos mecanismos de desintoxicação celular e na modulação da resposta. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | 1 | |
A claritromicina actua como um inibidor direto do CYP2B19, influenciando as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta modulação estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel potencial nos mecanismos de desintoxicação celular e na regulação da resposta. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
O ritonavir actua como um inibidor direto do CYP2B19, afectando as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel potencial nos mecanismos de desintoxicação celular e na modulação da resposta. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O tacrolimus inibe diretamente o CYP2B19, influenciando as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel potencial nos mecanismos de desintoxicação celular e na modulação da resposta. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
A terbinafina, um inibidor direto do CYP2B19, interrompe as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta interferência estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel nos mecanismos de desintoxicação celular e na modulação da resposta. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
A fluoxetina actua como um inibidor direto do CYP2B19, influenciando as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta modulação estende-se aos processos catabólicos de xenobióticos, sugerindo um papel potencial nos mecanismos de desintoxicação celular e na regulação da resposta. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram actua como um inibidor direto do CYP2B19, interferindo com as suas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. Esta modulação estende-se aos processos catabólicos dos xenobióticos, sugerindo um papel nos mecanismos de desintoxicação celular e na modulação da resposta. | ||||||