Os inibidores do CYP2AB1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da enzima CYP2AB1, um membro da superfamília do citocromo P450. Esta enzima faz parte de um grupo de monooxigenases que desempenham um papel fundamental no metabolismo oxidativo de uma vasta gama de substratos, incluindo várias moléculas endógenas, como esteróides e ácidos gordos, e compostos exógenos, como medicamentos e produtos químicos ambientais. A CYP2AB1, tal como outras enzimas do citocromo P450, funciona através da introdução de um átomo de oxigénio nos seus substratos, um processo conhecido como hidroxilação, que conduz frequentemente a uma solubilidade elevada e facilita o processamento metabólico posterior ou a excreção. Esta enzima está envolvida na complexa rede de vias bioquímicas que regulam a biotransformação e a desintoxicação de compostos naturais e estranhos ao organismo. Os inibidores do CYP2AB1 são, normalmente, pequenas moléculas concebidas para se ligarem ao local ativo da enzima, impedindo-a assim de interagir com os seus substratos naturais. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando o acesso ao núcleo catalítico da enzima, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. O desenvolvimento de inibidores da CYP2AB1 envolve uma análise estrutural pormenorizada da enzima para identificar os resíduos-chave e os motivos de ligação essenciais para a sua atividade. Ao inibir a CYP2AB1, os investigadores podem dissecar o papel específico desta enzima em vários processos metabólicos, compreendendo como contribui para a função global da família do citocromo P450. O estudo dos inibidores da CYP2AB1 fornece informações valiosas sobre a especificidade do substrato da enzima, o seu papel no metabolismo de determinados compostos e a sua interação com outras enzimas metabólicas. Esta investigação é crucial para a compreensão das diversas funções das enzimas do citocromo P450 e do seu impacto na homeostase metabólica, destacando o intrincado equilíbrio mantido por estas enzimas no processamento de uma vasta gama de entidades químicas nos sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol, um inibidor direto do CYP2AB1, tem impacto nas suas actividades de oxidoredutase e de esteroide hidroxilase. O seu papel no metabolismo dos xenobióticos realça o seu potencial na modulação das respostas celulares. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol actua como um inibidor direto do CYP2AB1, afectando as suas actividades de oxidoredutase e de esteroide hidroxilase. Destaca-se a sua modulação de vias celulares, nomeadamente no metabolismo de xenobióticos. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol inibe diretamente o CYP2AB1, afectando as suas actividades de ligação ao heme e de oxidoredutase. O seu papel nos processos metabólicos dos xenobióticos sublinha a sua importância na modulação das funções celulares. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol é um inibidor direto do CYP2AB1, afectando as suas actividades de oxidoredutase e de esteroide hidroxilase. A sua influência no metabolismo dos ácidos orgânicos e dos xenobióticos evidencia o seu potencial impacto farmacológico. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol actua como um inibidor direto do CYP2AB1, influenciando as suas actividades de ligação ao heme e de oxidoredutase. O seu papel nos processos metabólicos dos xenobióticos realça o seu potencial na modulação das respostas celulares. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
A fluoxetina é um inibidor direto do CYP2AB1, afectando as suas actividades de oxidoredutase e de esteroide hidroxilase. O seu impacto nas vias celulares, nomeadamente no metabolismo dos xenobióticos, é digno de nota. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina é um inibidor direto do CYP2AB1, influenciando as suas actividades de ligação ao heme e de oxidoredutase. A sua modulação dos processos metabólicos dos ácidos orgânicos e dos xenobióticos sublinha a sua importância farmacológica. | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $47.00 $95.00 | 11 | |
O metronidazol actua como um inibidor direto do CYP2AB1, afectando as suas actividades de oxidoredutase e de esteroide hidroxilase. A sua influência no metabolismo dos xenobióticos realça o seu potencial impacto farmacológico. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
A terbinafina é um inibidor direto do CYP2AB1, influenciando as suas actividades de ligação ao heme e de oxidoredutase. A sua modulação do metabolismo dos xenobióticos sublinha o seu potencial impacto farmacológico. |