Cxx1c Inibidores
Os inibidores comuns de Cxx1c incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Leptomicina B CAS 87081-35-4, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos da Cxx1c podem atuar através de vários mecanismos para afetar a sua função. A alsterpaulona, um conhecido inibidor das cinases dependentes da ciclina, pode perturbar a progressão do ciclo celular ao impedir os eventos de fosforilação necessários para a ativação ou função da Cxx1c. Do mesmo modo, a leptomicina B tem como alvo a exportina 1 (CRM1), restringindo potencialmente a capacidade da Cxx1c de se deslocar entre o núcleo e o citoplasma, inibindo assim a sua função no citoplasma, onde pode normalmente exercer os seus efeitos. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, podem reduzir a regulação da via da ERK, que pode ser crucial para a atividade ou estabilidade da Cxx1c. Ao inibir a MEK1/2, estes compostos podem reduzir a fosforilação subsequentes à via da ERK, o que pode ser necessário para o funcionamento correto da Cxx1c.
Paralelamente, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem obstruir a via PI3K/AKT, uma cascata de sinalização que pode ser essencial para a ativação ou estabilidade da Cxx1c. O SB203580, que inibe a p38 MAP quinase, pode bloquear uma via de sinalização diferente que a Cxx1c pode necessitar para a sua atividade. O SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode impedir a sinalização JNK que pode regular a atividade ou a estabilidade da Cxx1c. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode interromper as vias subsequentes que envolvem a Cxx1c, levando à sua inibição funcional. O bortezomib e o MG132, ambos inibidores do proteassoma, podem levar à acumulação de Cxx1c, impedindo a sua degradação, o que pode resultar numa alteração funcional. Por último, a tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA e alterar a homeostase do cálcio, pode afetar a função da Cxx1c se esta for dependente do cálcio ou modulada pela sinalização do cálcio. Entre esses inibidores, cada um pode afetar a função da Cxx1c através de vias bioquímicas distintas, o que reflecte a complexidade da regulação celular e os múltiplos pontos em que a Cxx1c pode ser modulada.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Sabe-se que a alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), que são vitais para a progressão do ciclo celular. A inibição das CDKs poderia levar à supressão da Cxx1c, impedindo os eventos de fosforilação necessários para a sua ativação ou função. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
A leptomicina B inibe a exportação de proteínas do núcleo ligando-se à Exportina 1 (CRM1). Se a Cxx1c funcionar no núcleo ou necessitar de transporte nuclear-citoplasmático para a sua atividade, esta inibição poderá impedir a Cxx1c de desempenhar as suas funções no citoplasma. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, enzimas a montante da via da ERK, que está envolvida numa vasta gama de processos celulares. Ao inibir a MEK, o U0126 reduziria a regulação da via ERK, que pode ser crucial para a atividade ou estabilidade da Cxx1c. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Se a Cxx1c depende da sinalização da via PI3K/AKT para a sua ativação ou estabilidade, o LY294002 inibiria esta sinalização, inibindo assim funcionalmente a Cxx1c. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK, semelhante ao U0126. Inibiria a Cxx1c através do mesmo mecanismo, suprimindo a via da ERK e afectando potencialmente a atividade da Cxx1c. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é também um inibidor da PI3K, tal como o LY294002, e inibiria a Cxx1c bloqueando a via PI3K/AKT se a atividade da Cxx1c dependesse desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. Se a Cxx1c requer a sinalização da p38 MAP quinase para a sua atividade, o SB203580 inibiria funcionalmente a Cxx1c bloqueando esta via de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se a atividade ou estabilidade da Cxx1c for regulada pela sinalização JNK, a inibição por SP600125 resultaria na inibição funcional da Cxx1c. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína central na regulação do crescimento e do metabolismo celular. Se a Cxx1c estiver envolvida em vias a jusante da mTOR, a rapamicina resultaria na inibição funcional da Cxx1c. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Se a Cxx1c for regulada pela degradação proteasómica, a inibição do proteassoma pelo bortezomib pode levar a uma alteração da função ou à acumulação de Cxx1c não funcional. | ||||||