Os inibidores da CXorf26 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que atenuam indiretamente a atividade funcional da CXorf26 através de várias vias bioquímicas. Por exemplo, certos moduladores alostéricos podem ligar-se a receptores que interagem com a CXorf26, alterando a conformação do recetor e reduzindo subsequentemente a capacidade da CXorf26 de participar na sinalização subsequentes. Do mesmo modo, os inibidores de cinases específicas podem impedir a fosforilação de proteínas que estabilizam a CXorf26, levando a uma redução da sua atividade. Além disso, a inibição de GTPases nas cascatas de sinalização relacionadas com o CXorf26 suprime efetivamente a via, reduzindo assim os processos mediados pelo CXorf26. Os bloqueadores dos canais iónicos também desempenham um papel ao alterarem as concentrações de iões intracelulares que são críticas para a função da CXorf26, e os inibidores da protease que impedem a ativação de proteínas precursoras nas vias da CXorf26 podem levar a uma diminuição da sua capacidade de sinalização.
Para além desses mecanismos, outros inibidores visam a biossíntese de lípidos que formam domínios de membrana especializados cruciais para a localização e função da CXorf26. A perturbação destes domínios prejudica a atividade da CXorf26. Além disso, os compostos que inibem os factores de transcrição responsáveis pela expressão das proteínas que interagem com a CXorf26 podem levar a uma diminuição da atividade da CXorf26 devido à redução das interacções proteína-proteína. Os inibidores da via metabólica que impedem a produção de metabolitos essenciais para a função da CXorf26 e os moduladores que afectam os canais reguladores do potencial de membrana também contribuem indiretamente para a diminuição da atividade da CXorf26. Os inibidores da fosfatase, que alteram o estado de fosforilação das moléculas nas vias do CXorf26, os inibidores da ubiquitina ligase, que estabilizam os reguladores negativos do CXorf26, e os inibidores acompanhantes, que afectam a dobragem das proteínas em interação, contribuem para a redução global da atividade funcional do CXorf26 através de vias bioquímicas distintas mas interligadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Este composto perturba o tráfico de proteínas ao inibir o fator de ribosilação ADP (ARF), que é fundamental para a formação de vesículas a partir do aparelho de Golgi. Consequentemente, impediria a distribuição intracelular do CXorf26 se a sua função fosse dependente do Golgi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Se o CXorf26 necessitar da atividade da PI3K para a sua sinalização ou regulação, este composto conduziria à inibição desses processos dependentes do CXorf26. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este composto é um inibidor seletivo de MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK. Se o CXorf26 funcionar a jusante desta via, o U0126 impediria a sua ativação ou funcionamento adequado. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente a via mTOR, que pode regular a síntese proteica e o crescimento celular. A inibição da mTOR pode reduzir a atividade funcional do CXorf26 se este estiver envolvido em processos celulares dependentes da mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este inibidor tem como alvo a PI3K, reduzindo potencialmente a fosforilação da AKT. Ao atenuar esta cascata de sinalização, poderia diminuir a atividade do CXorf26 se a sua função for dependente da AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor de p38 MAPK que poderia atenuar a influência da via nas respostas ao stress, inflamação ou apoptose. Se o CXorf26 for regulado por ou estiver envolvido na sinalização p38 MAPK, esta inibição poderia reduzir a atividade do CXorf26. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK1/2, o PD 98059 interferiria com a via MAPK/ERK. Se o CXorf26 depender desta via para a sua função, o composto inibiria indiretamente o CXorf26. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Este composto inibe especificamente a via de sinalização AKT. Se as funções do CXorf26 estiverem dependentes da sinalização AKT, a triciribina levaria a uma diminuição da sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que está envolvida nas vias de sinalização do stress. Se a atividade do CXorf26 for modulada pela sinalização JNK, o SP600125 conduziria à inibição do CXorf26. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Trata-se de um inibidor de largo espetro da proteína quinase C (PKC). Se a função do CXorf26 for regulada pela atividade da PKC, o Gö6983 conduziria à inibição funcional do CXorf26. |