Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CXorf26 Inibidores

Os inibidores comuns do CXorf26 incluem, entre outros, a Brefeldina A CAS 20350-15-6, a Wortmannina CAS 19545-26-7, o U-0126 CAS 109511-58-2, a Rapamicina CAS 53123-88-9 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores da CXorf26 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que atenuam indiretamente a atividade funcional da CXorf26 através de várias vias bioquímicas. Por exemplo, certos moduladores alostéricos podem ligar-se a receptores que interagem com a CXorf26, alterando a conformação do recetor e reduzindo subsequentemente a capacidade da CXorf26 de participar na sinalização subsequentes. Do mesmo modo, os inibidores de cinases específicas podem impedir a fosforilação de proteínas que estabilizam a CXorf26, levando a uma redução da sua atividade. Além disso, a inibição de GTPases nas cascatas de sinalização relacionadas com o CXorf26 suprime efetivamente a via, reduzindo assim os processos mediados pelo CXorf26. Os bloqueadores dos canais iónicos também desempenham um papel ao alterarem as concentrações de iões intracelulares que são críticas para a função da CXorf26, e os inibidores da protease que impedem a ativação de proteínas precursoras nas vias da CXorf26 podem levar a uma diminuição da sua capacidade de sinalização.

Para além desses mecanismos, outros inibidores visam a biossíntese de lípidos que formam domínios de membrana especializados cruciais para a localização e função da CXorf26. A perturbação destes domínios prejudica a atividade da CXorf26. Além disso, os compostos que inibem os factores de transcrição responsáveis pela expressão das proteínas que interagem com a CXorf26 podem levar a uma diminuição da atividade da CXorf26 devido à redução das interacções proteína-proteína. Os inibidores da via metabólica que impedem a produção de metabolitos essenciais para a função da CXorf26 e os moduladores que afectam os canais reguladores do potencial de membrana também contribuem indiretamente para a diminuição da atividade da CXorf26. Os inibidores da fosfatase, que alteram o estado de fosforilação das moléculas nas vias do CXorf26, os inibidores da ubiquitina ligase, que estabilizam os reguladores negativos do CXorf26, e os inibidores acompanhantes, que afectam a dobragem das proteínas em interação, contribuem para a redução global da atividade funcional do CXorf26 através de vias bioquímicas distintas mas interligadas.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Este composto perturba o tráfico de proteínas ao inibir o fator de ribosilação ADP (ARF), que é fundamental para a formação de vesículas a partir do aparelho de Golgi. Consequentemente, impediria a distribuição intracelular do CXorf26 se a sua função fosse dependente do Golgi.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Se o CXorf26 necessitar da atividade da PI3K para a sua sinalização ou regulação, este composto conduziria à inibição desses processos dependentes do CXorf26.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Este composto é um inibidor seletivo de MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK. Se o CXorf26 funcionar a jusante desta via, o U0126 impediria a sua ativação ou funcionamento adequado.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe especificamente a via mTOR, que pode regular a síntese proteica e o crescimento celular. A inibição da mTOR pode reduzir a atividade funcional do CXorf26 se este estiver envolvido em processos celulares dependentes da mTOR.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Este inibidor tem como alvo a PI3K, reduzindo potencialmente a fosforilação da AKT. Ao atenuar esta cascata de sinalização, poderia diminuir a atividade do CXorf26 se a sua função for dependente da AKT.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Um inibidor de p38 MAPK que poderia atenuar a influência da via nas respostas ao stress, inflamação ou apoptose. Se o CXorf26 for regulado por ou estiver envolvido na sinalização p38 MAPK, esta inibição poderia reduzir a atividade do CXorf26.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Como inibidor da MEK1/2, o PD 98059 interferiria com a via MAPK/ERK. Se o CXorf26 depender desta via para a sua função, o composto inibiria indiretamente o CXorf26.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

Este composto inibe especificamente a via de sinalização AKT. Se as funções do CXorf26 estiverem dependentes da sinalização AKT, a triciribina levaria a uma diminuição da sua atividade.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que está envolvida nas vias de sinalização do stress. Se a atividade do CXorf26 for modulada pela sinalização JNK, o SP600125 conduziria à inibição do CXorf26.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Trata-se de um inibidor de largo espetro da proteína quinase C (PKC). Se a função do CXorf26 for regulada pela atividade da PKC, o Gö6983 conduziria à inibição funcional do CXorf26.