CWH43 Inibidores
Os inibidores comuns da CWH43 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a wortmannina CAS 19545-26-7, a triciribina CAS 35943-35-2 e a perifosina CAS 157716-52-4.
Os inibidores da CWH43 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para impedir a atividade da proteína CWH43. A CWH43, codificada pelo gene CWH43, é uma proteína que desempenha um papel crucial em vários processos celulares, incluindo o metabolismo lipídico e a organização da membrana celular. Os inibidores que visam esta proteína caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem aos locais activos ou alostéricos da CWH43, o que pode levar a alterações conformacionais que acabam por reduzir ou abolir a atividade funcional da proteína. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas que podem permear as membranas celulares para se ligarem à CWH43 no meio celular. Ao impedirem a função normal da CWH43, estes inibidores podem influenciar a homeostase e a dinâmica das membranas celulares, afectando particularmente a distribuição e a abundância de determinadas espécies lipídicas.
A ação dos inibidores da CWH43 é complexa e envolve uma cascata de alterações celulares que vão para além da interação direta com a proteína. Uma vez que o sítio ativo da CWH43 é ocupado por um inibidor, a atividade enzimática associada à proteína é diminuída, conduzindo a efeitos a jusante na sinalização lipídica e na estrutura da membrana. Estas alterações podem modificar as propriedades físicas das membranas, como a fluidez e a curvatura, que são essenciais para numerosas funções celulares, incluindo a formação de vesículas, a divisão celular e o tráfico intracelular. A especificidade dos inibidores da CWH43 garante que o impacto se restringe às vias diretamente relacionadas com a função da CWH43, permitindo assim uma abordagem orientada para a manipulação da composição e distribuição dos lípidos celulares. Esta especificidade é fundamental, pois garante que os inibidores não perturbam indiscriminadamente as funções celulares, mas exercem os seus efeitos através de interações moleculares precisas com a CWH43.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se especificamente à FKBP12 e o complexo resultante inibe a mTOR, uma quinase a jusante da via PI3K/AKT. Como a CWH43 está envolvida na regulação do crescimento e da proliferação celular, a inibição da mTOR resulta na redução da síntese proteica e na paragem do ciclo celular, diminuindo assim a atividade funcional da CWH43. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que bloqueia a via de sinalização PI3K/AKT. Uma vez que a atividade da CWH43 está associada a esta via através do seu papel no crescimento e sobrevivência das células, a inibição por LY294002 leva a uma diminuição da fosforilação da AKT e subsequente redução da atividade da CWH43. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que inibe irreversivelmente a enzima, levando à desregulação da via PI3K/AKT. A diminuição da sinalização através desta via resulta numa redução da atividade da CWH43 devido à sua dependência da PI3K para funcionar corretamente. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a fosforilação e a ativação da AKT, que se encontra a jusante da PI3K. Ao impedir a ativação da AKT, a triciribina conduz indiretamente à diminuição da atividade da CWH43, que está implicada na mesma via de sinalização. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
A perifosina é um alquilfosfolípido sintético que actua como inibidor da AKT. Ao inibir a AKT, interfere com a sinalização a jusante da via PI3K/AKT, que é necessária para a atividade funcional da CWH43, levando à sua inibição. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
O MK-2206 é um inibidor altamente seletivo da AKT. Este composto inibe alostericamente a fosforilação da AKT, resultando na redução da sinalização através da via PI3K/AKT, que é crítica para a atividade da CWH43. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941 é um inibidor oral potente e seletivo da PI3K. Ao visar seletivamente a PI3K, reduz a ativação da AKT e, subsequentemente, diminui a atividade funcional da CWH43. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
O ZSTK474 é um inibidor seletivo da PI3K, que suprime a fosforilação da AKT, levando a uma redução da sinalização da via PI3K/AKT e, por conseguinte, diminuindo a atividade funcional da CWH43. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor da mTOR semelhante à rapamicina. Liga-se à FKBP12 e inibe a atividade da mTOR, levando a uma diminuição da atividade de proteínas como a CWH43, que se encontram a jusante da via da mTOR. | ||||||