CTAGE5 Ativadores
Os activadores comuns do CTAGE5 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomicina, ácido livre CAS 56092-81-0, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e o IBMX CAS 28822-58-4.
Os activadores do CTAGE5 são um conjunto de compostos químicos concebidos para aumentar indiretamente a atividade funcional do CTAGE5 através de vias de sinalização intracelular específicas. A forskolina e o isoproterenol elevam o AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA, uma quinase que pode fosforilar diretamente o CTAGE5, reforçando assim o seu papel no transporte intracelular. O PMA, como ativador da PKC, também pode fosforilar o CTAGE5 ou as proteínas associadas, promovendo a sua função no transporte de vesículas. Do mesmo modo, os ionóforos de cálcio, como a ionomicina e o A23187, aumentam as concentrações de cálcio intracelular, afectando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio, o que poderia indiretamente aumentar a atividade do CTAGE5 no sistema de exportação do retículo endoplasmático. O IBMX, ao inibir a degradação do cAMP, e o Dibutiril-cAMP, um análogo do cAMP, servem para manter e imitar a atividade da PKA, respetivamente, o que poderia levar a uma maior fosforilação e ativação do CTAGE5.
Na mesma linha, o LY294002 e a Genisteína manipulam as vias da PI3K e da tirosina quinase, alterando a sinalização a jusante que favorece a atividade do CTAGE5 na formação e no tráfico de vesículas. O U0126, ao inibir a MEK1/2, altera os equilíbrios de sinalização que poderiam favorecer indiretamente o papel do CTAGE5 no transporte de vesículas. A esfingosina-1-fosfato também pode promover rearranjos do citoesqueleto que apoiam a função do CTAGE5 na via secretora. Por último, o EGCG, através dos seus efeitos inibidores da quinase, pode reduzir a sinalização competitiva, permitindo indiretamente que o CTAGE5 desempenhe um papel mais proeminente nos seus processos específicos no interior da célula. Coletivamente, estes compostos actuam a nível molecular para melhorar a atividade funcional da CTAGE5 através de uma variedade de vias de sinalização e processos celulares sem aumentar diretamente a sua expressão ou exigir a ativação direta da própria proteína.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina eleva diretamente os níveis de AMPc intracelular, o que pode levar à ativação da PKA. A PKA pode fosforilar proteínas, incluindo o CTAGE5, aumentando potencialmente a sua função em processos como o transporte intracelular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
A PMA actua como um ativador da PKC, que é conhecida por fosforilar uma grande quantidade de proteínas. A fosforilação pela PKC pode aumentar a atividade do CTAGE5, promovendo a sua interação com outras proteínas envolvidas no transporte de vesículas. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, reforçando indiretamente a atividade de proteínas dependentes do cálcio que poderiam aumentar a atividade da CTAGE5 no sistema de exportação do retículo endoplasmático. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que eleva os níveis de AMPc, à semelhança da forscolina, levando potencialmente a uma maior atividade do CTAGE5 através de vias mediadas pela PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc, aumentando assim potencialmente a atividade da PKA e a subsequente fosforilação, o que poderia melhorar a função do CTAGE5. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG pode inibir certas cinases, reduzindo potencialmente a sinalização competitiva e aumentando indiretamente a atividade do CTAGE5 através da alteração das interações proteicas no sistema de transporte de vesículas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio, promovendo o aumento dos níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar proteínas de ligação ao cálcio, aumentando indiretamente a atividade do CTAGE5 em vias de sinalização relacionadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar as vias de sinalização, levando à ativação de proteínas a jusante, aumentando potencialmente a atividade do CTAGE5 através da alteração da formação e do tráfico de vesículas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato está envolvida em vias de sinalização que podem levar a rearranjos do citoesqueleto e afetar o tráfico de vesículas, aumentando potencialmente a função do CTAGE5 na via secretora. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do AMPc que pode permear as membranas celulares e ativar diretamente a PKA, levando potencialmente a uma maior atividade do CTAGE5 ao influenciar o seu papel na formação e no tráfico de vesículas. | ||||||