Os inibidores CSAGE, abreviatura de inibidores da sinalização celular e da interrupcao do crescimento, constituem uma classe diversificada de compostos químicos concebidos para modular os processos celulares cruciais para a transdução de sinais, a proliferação e a regulação do crescimento nos organismos vivos. Entre esses inibidores são utilizados principalmente em ambientes de investigação laboratorial e em estudos para dissecar a intrincada rede de interacções moleculares no interior das células. A sua principal função é interferir com vias de sinalização intracelular específicas, permitindo assim aos cientistas elucidar os papéis de proteínas individuais e cascatas na função e disfunção celular.
Os inibidores de CSAGE abrangem uma vasta gama de estruturas químicas e mecanismos de ação, tornando-os ferramentas versáteis para a biologia celular e a investigação molecular. Estes inibidores visam frequentemente as principais cinases e enzimas envolvidas na transdução de sinais, incluindo as cinases de tirosina dos receptores, as cinases de serina/treonina e os efectores subsequentes. Ao inibir seletivamente estes intervenientes moleculares, os inibidores CSAGE permitem aos investigadores dissecar os meandros das redes de sinalização, descobrir alvos e obter informações valiosas sobre os fundamentos moleculares de várias doenças. Além disso, esses inibidores podem servir como ferramentas indispensáveis para o estudo de processos celulares, como a regulação do ciclo celular, a apoptose e a diferenciação, lançando luz sobre aspectos fundamentais da biologia celular. De um modo geral, os inibidores CSAGE desempenham um papel fundamental no avanço da nossa compreensão das vias de sinalização celular e da sua desregulação, lançando as bases para futuras intervenções.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe a tirosina quinase EGFR, bloqueando as vias de sinalização que promovem o crescimento e a divisão celular nas células cancerígenas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, inibindo a sua atividade na leucemia mieloide crónica (LMC) e noutros tumores malignos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases envolvidas na angiogénese tumoral e na proliferação celular, sendo frequentemente utilizado no tratamento de cancros do fígado e do rim. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Bloqueia a MEK, um componente-chave da via MAPK, inibindo assim o crescimento e a divisão celular em vários cancros. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Tem como alvo o mTOR, um regulador central do crescimento e da proliferação celular, frequentemente utilizado em determinados cancros. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibe a tirosina quinase EGFR, interrompendo as cascatas de sinalização responsáveis por promover a sobrevivência e o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Tem como alvo as cinases EGFR e HER2, impedindo as vias de sinalização a jusante envolvidas no cancro da mama e noutros cancros. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Tem como alvo específico o BRAF mutado, que é frequentemente hiperativo nos melanomas, reduzindo assim a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Bloqueia a sinalização BTK nos cancros de células B, perturbando o crescimento celular e as vias de sobrevivência, especialmente na leucemia linfocítica crónica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe a CDK4/6, travando a progressão do ciclo celular em cancros da mama positivos para receptores hormonais e outros tumores. |