Date published: 2025-9-11

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CSAGE Inibidores

Os inibidores comuns do CSAGE incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Trametinib CAS 871700-17-3 e o Everolimus CAS 159351-69-6.

Os inibidores CSAGE, abreviatura de inibidores da sinalização celular e da interrupcao do crescimento, constituem uma classe diversificada de compostos químicos concebidos para modular os processos celulares cruciais para a transdução de sinais, a proliferação e a regulação do crescimento nos organismos vivos. Entre esses inibidores são utilizados principalmente em ambientes de investigação laboratorial e em estudos para dissecar a intrincada rede de interacções moleculares no interior das células. A sua principal função é interferir com vias de sinalização intracelular específicas, permitindo assim aos cientistas elucidar os papéis de proteínas individuais e cascatas na função e disfunção celular.

Os inibidores de CSAGE abrangem uma vasta gama de estruturas químicas e mecanismos de ação, tornando-os ferramentas versáteis para a biologia celular e a investigação molecular. Estes inibidores visam frequentemente as principais cinases e enzimas envolvidas na transdução de sinais, incluindo as cinases de tirosina dos receptores, as cinases de serina/treonina e os efectores subsequentes. Ao inibir seletivamente estes intervenientes moleculares, os inibidores CSAGE permitem aos investigadores dissecar os meandros das redes de sinalização, descobrir alvos e obter informações valiosas sobre os fundamentos moleculares de várias doenças. Além disso, esses inibidores podem servir como ferramentas indispensáveis para o estudo de processos celulares, como a regulação do ciclo celular, a apoptose e a diferenciação, lançando luz sobre aspectos fundamentais da biologia celular. De um modo geral, os inibidores CSAGE desempenham um papel fundamental no avanço da nossa compreensão das vias de sinalização celular e da sua desregulação, lançando as bases para futuras intervenções.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibe a tirosina quinase EGFR, bloqueando as vias de sinalização que promovem o crescimento e a divisão celular nas células cancerígenas.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Tem como alvo a tirosina quinase BCR-ABL, inibindo a sua atividade na leucemia mieloide crónica (LMC) e noutros tumores malignos.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases envolvidas na angiogénese tumoral e na proliferação celular, sendo frequentemente utilizado no tratamento de cancros do fígado e do rim.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Bloqueia a MEK, um componente-chave da via MAPK, inibindo assim o crescimento e a divisão celular em vários cancros.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Tem como alvo o mTOR, um regulador central do crescimento e da proliferação celular, frequentemente utilizado em determinados cancros.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibe a tirosina quinase EGFR, interrompendo as cascatas de sinalização responsáveis por promover a sobrevivência e o crescimento das células cancerígenas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Tem como alvo as cinases EGFR e HER2, impedindo as vias de sinalização a jusante envolvidas no cancro da mama e noutros cancros.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Tem como alvo específico o BRAF mutado, que é frequentemente hiperativo nos melanomas, reduzindo assim a proliferação das células cancerígenas.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Bloqueia a sinalização BTK nos cancros de células B, perturbando o crescimento celular e as vias de sobrevivência, especialmente na leucemia linfocítica crónica.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibe a CDK4/6, travando a progressão do ciclo celular em cancros da mama positivos para receptores hormonais e outros tumores.