Date published: 2025-10-26

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CRX Inibidores

Os inibidores comuns da CRX incluem, entre outros, a chaetocina CAS 28097-03-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, (+/-)-JQ1, o cloridrato de GSK-J4 CAS 1797983-09-5 e a 5-azacitidina CAS 320-67-2.

Os inibidores da CRX representam uma classe diversificada de produtos químicos que modulam intrinsecamente a atividade da Cone-Rod Homeobox (CRX), centrando-se na regulação epigenética e de sinalização que rege os processos celulares relacionados com o desenvolvimento dos fotorreceptores e a expressão genética. A chaetocina, um inibidor da histona metiltransferase, inibe indiretamente a CRX, alterando a paisagem epigenética associada às modificações da cromatina. A especificidade da chaetocina para a inibição da histona metiltransferase fornece informações valiosas sobre a intrincada interação entre as modificações epigenéticas e os processos celulares mediados pela CRX. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o JQ1, influenciam indiretamente a atividade da CRX através da modulação da acetilação da cromatina. Estes compostos alteram a estrutura da cromatina, promovendo um estado de cromatina aberta que facilita a expressão e a função da CRX. A especificidade da Trichostatin A e do JQ1 para a inibição da histona desacetilase e do bromodomínio BET, respetivamente, realça a sua utilidade para desvendar a regulação epigenética da CRX.

Os inibidores do proteassoma, incluindo o MG-132, inibem indiretamente a CRX, bloqueando a sua degradação através do sistema ubiquitina-proteassoma. Ao estabilizar os níveis da proteína CRX, estes inibidores influenciam os processos celulares relacionados com a regulação da transcrição e o desenvolvimento dos fotorreceptores. A especificidade do MG-132 para a inibição do proteassoma fornece informações sobre a regulação pós-traducional da CRX. Além disso, os inibidores que visam as vias de sinalização, como a Wortmannin (inibidor da PI3K) e a Niclosamide (inibidor da STAT3), influenciam indiretamente a atividade da CRX, modulando os eventos a jusante que se cruzam com as vias reguladas pela CRX. Estes compostos alteram as cascatas de sinalização, afectando os processos celulares relacionados com o desenvolvimento dos fotorreceptores e a expressão genética. A especificidade destes inibidores para os seus respectivos alvos realça a sua utilidade para desvendar as vias de sinalização interligadas que regem a atividade da CRX. Em resumo, os inibidores da CRX oferecem um valioso conjunto de ferramentas para dissecar a complexa rede de regulação que rege as respostas celulares mediadas pela CRX. A especificidade destes inibidores para componentes-chave em vias epigenéticas e de sinalização proporciona uma compreensão matizada dos mecanismos moleculares subjacentes à modulação da CRX e do seu impacto nos processos celulares essenciais para o desenvolvimento dos fotorreceptores.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

BI-D1870

501437-28-1sc-397022
sc-397022A
1 mg
5 mg
$90.00
$275.00
12
(1)

O BI-D1870, um inibidor da ribossomal S6 quinase (RSK) p90, pode atuar como um inibidor indireto da CRX. Ao inibir a RSK p90, o BI-D1870 interrompe a regulação negativa imposta à sinalização da CRX, levando à diminuição da atividade da CRX. A alteração dos padrões de fosforilação da CRX induzida pelo BI-D1870 influencia o seu papel nos processos celulares relacionados com o desenvolvimento dos fotorreceptores e a regulação da transcrição.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

O C646, um inibidor da histona acetiltransferase (HAT), influencia indiretamente a atividade da CRX através da modulação da acetilação da cromatina. Ao inibir a atividade da HAT, o C646 promove um estado fechado da cromatina que impede a expressão e a função da CRX. A estrutura alterada da cromatina induzida pelo C646 influencia os processos celulares mediados pela CRX relacionados com a expressão de genes e o desenvolvimento dos fotorreceptores.