CRX Inibidores
Os inibidores comuns da CRX incluem, entre outros, a chaetocina CAS 28097-03-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, (+/-)-JQ1, o cloridrato de GSK-J4 CAS 1797983-09-5 e a 5-azacitidina CAS 320-67-2.
Os inibidores da CRX representam uma classe diversificada de produtos químicos que modulam intrinsecamente a atividade da Cone-Rod Homeobox (CRX), centrando-se na regulação epigenética e de sinalização que rege os processos celulares relacionados com o desenvolvimento dos fotorreceptores e a expressão genética. A chaetocina, um inibidor da histona metiltransferase, inibe indiretamente a CRX, alterando a paisagem epigenética associada às modificações da cromatina. A especificidade da chaetocina para a inibição da histona metiltransferase fornece informações valiosas sobre a intrincada interação entre as modificações epigenéticas e os processos celulares mediados pela CRX. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o JQ1, influenciam indiretamente a atividade da CRX através da modulação da acetilação da cromatina. Estes compostos alteram a estrutura da cromatina, promovendo um estado de cromatina aberta que facilita a expressão e a função da CRX. A especificidade da Trichostatin A e do JQ1 para a inibição da histona desacetilase e do bromodomínio BET, respetivamente, realça a sua utilidade para desvendar a regulação epigenética da CRX.
Os inibidores do proteassoma, incluindo o MG-132, inibem indiretamente a CRX, bloqueando a sua degradação através do sistema ubiquitina-proteassoma. Ao estabilizar os níveis da proteína CRX, estes inibidores influenciam os processos celulares relacionados com a regulação da transcrição e o desenvolvimento dos fotorreceptores. A especificidade do MG-132 para a inibição do proteassoma fornece informações sobre a regulação pós-traducional da CRX. Além disso, os inibidores que visam as vias de sinalização, como a Wortmannin (inibidor da PI3K) e a Niclosamide (inibidor da STAT3), influenciam indiretamente a atividade da CRX, modulando os eventos a jusante que se cruzam com as vias reguladas pela CRX. Estes compostos alteram as cascatas de sinalização, afectando os processos celulares relacionados com o desenvolvimento dos fotorreceptores e a expressão genética. A especificidade destes inibidores para os seus respectivos alvos realça a sua utilidade para desvendar as vias de sinalização interligadas que regem a atividade da CRX. Em resumo, os inibidores da CRX oferecem um valioso conjunto de ferramentas para dissecar a complexa rede de regulação que rege as respostas celulares mediadas pela CRX. A especificidade destes inibidores para componentes-chave em vias epigenéticas e de sinalização proporciona uma compreensão matizada dos mecanismos moleculares subjacentes à modulação da CRX e do seu impacto nos processos celulares essenciais para o desenvolvimento dos fotorreceptores.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
A chaetocina, um inibidor da histona metiltransferase, inibe indiretamente a CRX através da modulação da estrutura da cromatina. Ao inibir a atividade da histona metiltransferase, a caetocina altera a paisagem epigenética associada à CRX, conduzindo a alterações na sua expressão e função. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, influencia indiretamente a atividade da CRX através da modulação da acetilação da cromatina. Ao inibir as histonas desacetilases, a tricostatina A promove um estado de cromatina aberta que facilita a expressão e a função da CRX. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1, um inibidor do bromodomínio BET, inibe indiretamente a CRX ao perturbar a interação entre as proteínas do bromodomínio BET e a cromatina acetilada. Ao impedir a ligação das proteínas BET à cromatina, o JQ1 altera a regulação epigenética da CRX, levando a alterações na sua expressão e função. | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | $260.00 | 1 | |
O GSK-J4, um inibidor da histona desmetilase, influencia indiretamente a atividade da CRX através da modulação da metilação da cromatina. Ao inibir as histonas desmetilases, a GSK-J4 altera a paisagem epigenética associada à CRX, conduzindo a alterações na sua expressão e função. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, influencia indiretamente a atividade da CRX através da modulação da metilação do DNA. Ao inibir as metiltransferases do ADN, a 5-Azacitidina altera os padrões de metilação do ADN associados à CRX, conduzindo a alterações na sua expressão e função. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132, um inibidor do proteassoma, inibe indiretamente a CRX ao impedir a sua degradação através do sistema ubiquitina-proteassoma. Ao inibir o proteassoma, o MG-132 estabiliza os níveis da proteína CRX, levando a alterações na sua abundância e função celular. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
O BIX-01294, um inibidor da histona metiltransferase G9a, influencia indiretamente a atividade da CRX através da modulação da metilação das histonas. Ao inibir a G9a, o BIX-01294 altera a paisagem epigenética associada à CRX, levando a alterações na sua expressão e função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), influencia indiretamente a atividade da CRX através da modulação da via de sinalização PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin altera os eventos a jusante que se cruzam com as vias reguladas pela CRX. A alteração da sinalização induzida pela Wortmannin influencia os processos celulares mediados pelo CRX relacionados com o desenvolvimento dos fotorreceptores e a expressão genética. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3, uma pequena molécula inibidora de MDM2, inibe indiretamente a CRX ao impedir a sua degradação através do sistema ubiquitina-proteasoma. Ao interromper a interação MDM2-CRX, Nutlin-3 estabiliza os níveis da proteína CRX, levando a alterações na sua abundância e função celular. A alteração da estabilidade da proteína induzida pela Nutlin-3 influencia os processos celulares mediados pela CRX relacionados com a regulação da transcrição e o desenvolvimento dos fotorreceptores. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
A niclosamida, um inibidor da sinalização STAT3, influencia indiretamente a atividade da CRX através da modulação da via JAK-STAT. Ao inibir o STAT3, a niclosamida interrompe os eventos a jusante que se cruzam com as vias reguladas pela CRX. A sinalização alterada induzida pela Niclosamida influencia os processos celulares mediados pela CRX relacionados com o desenvolvimento dos fotorreceptores e a expressão genética. | ||||||