Os inibidores da Crossveinless-2 pertencem a uma classe química específica que desempenha um papel crucial na modulação dos processos biológicos associados à angiogénese e ao desenvolvimento vascular. No centro desta classe está a proteína Crossveinless-2 (CV2), que funciona como um componente da matriz extracelular e um regulador chave das vias de sinalização envolvidas na formação de vasos sanguíneos. Os inibidores da Crossveinless-2 exercem a sua influência ao visarem seletivamente e suprimirem a atividade da CV2, ajustando assim os mecanismos celulares intrincados que regem a angiogénese. Esta classe química é caracterizada pela sua capacidade de interferir com as interacções de ligação e as cascatas de sinalização a jusante associadas ao CV2, conduzindo, em última análise, a uma alteração do padrão vascular durante o desenvolvimento.
Os inibidores de Crossveinless-2 vão além das suas interacções moleculares, uma vez que são promissores para desvendar as complexidades da angiogénese e da morfogénese vascular. Os investigadores concentram-se em compreender os mecanismos detalhados através dos quais estes inibidores modulam a função CV2, lançando luz sobre as intrincadas redes reguladoras que estão na base da formação dos vasos sanguíneos. A exploração dos inibidores da Crossveinless-2 constitui uma via fundamental para decifrar os fundamentos moleculares da biologia vascular, oferecendo informações valiosas sobre o delicado equilíbrio necessário para uma angiogénese adequada. À medida que os cientistas se aprofundam na intrincada rede de vias de sinalização influenciadas por estes inibidores, o potencial para descobrir novas estratégias para manipular o desenvolvimento vascular e abordar processos fisiológicos relacionados torna-se cada vez mais evidente.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Outro inibidor seletivo do recetor BMP tipo I que tem como alvo a ALK2, impedindo a via de sinalização BMP. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O primeiro inibidor de pequenas moléculas identificado da sinalização BMP; inibe os receptores BMP tipo I ALK2, ALK3 e ALK6. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Um inibidor potente e seletivo de ALK2 e ALK3 que pode suprimir a sinalização BMP. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Um inibidor seletivo de ALK2 que pode interromper a sinalização BMP mediada pela interação de BMPER com BMPs. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Um inibidor que pode reduzir indiretamente a sinalização BMP através da inibição dos receptores TGF-β tipo I, que partilham componentes de sinalização com as vias BMP. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
Um inibidor seletivo para ALK1 e ALK2, que estão envolvidos na sinalização BMP, possivelmente afectando o papel regulador do BMPER. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Um inibidor seletivo de ALK4, ALK5 e ALK7, que pode influenciar indiretamente a sinalização BMP. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
Um inibidor da quinase Aurora B que pode influenciar indiretamente as vias celulares relacionadas com a sinalização BMP. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Um inibidor da Rho quinase que pode ter efeitos secundários nos processos celulares influenciados pela sinalização BMP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Outro inibidor da Rho quinase que pode afetar a dinâmica celular e influenciar potencialmente as vias de sinalização das BMP. |