CPF Inibidores
Os inibidores comuns do CPF incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a clorpromazina CAS 50-53-3, o imatinib CAS 152459-95-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos do CPF podem exercer os seus efeitos inibitórios através de várias vias bioquímicas e celulares. A tricostatina A, por exemplo, inibe a histona desacetilase (HDAC), o que resulta em histonas hiperacetiladas. Esta alteração da estrutura da cromatina pode impedir o acesso do CPF ao ADN, inibindo assim a sua função. Da mesma forma, a clorpromazina bloqueia os receptores de dopamina e interrompe as vias de sinalização subsequentes da dopamina, que são cruciais para os processos celulares mediados pelo CPF. O imatinib, um inibidor da tirosina quinase, pode impedir a atividade do CPF reduzindo o seu estado de fosforilação, que é essencial para a sua ativação, ou alterando as cascatas de sinalização em que o CPF está envolvido. O LY294002 e a Wortmannin actuam como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), e a sua inibição da via de sinalização PI3K/AKT pode afetar o papel do CPF no crescimento e sobrevivência celular. O U0126 e o PD98059 têm como alvo a MEK1/2 e inibem a via MAPK/ERK, o que pode perturbar a função do CPF na proliferação celular ou nos mecanismos de resposta ao stress.
Para além do acima referido, o SB203580 inibe a p38 MAP quinase e, ao perturbar as vias de sinalização da p38 MAPK, pode afetar o papel do CPF em processos como a inflamação ou a diferenciação. A rapamicina tem como alvo a mTOR e, ao inibir esta via, pode afetar o envolvimento do CPF na síntese proteica e no crescimento celular. O Y-27632 inibe a quinase ROCK, afectando o citoesqueleto de actina e as vias de motilidade celular, o que pode ser crucial se o CPF estiver envolvido na estrutura celular ou na migração. O SP600125 inibe a JNK, o que leva a uma inibição do CPF ao interferir com as vias envolvidas na apoptose, na neurogénese ou nas respostas ao stress celular. Por último, o bortezomib inibe o proteassoma 26S, o que impede a degradação das proteínas reguladoras que controlam a função do CPF, inibindo assim indiretamente a atividade do CPF no ciclo celular e nos processos de apoptose. Cada um desses inibidores tem como alvo vias específicas ou processos celulares que se sabe estarem envolvidos na regulação ou atividade do CPF, levando assim à sua inibição funcional.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibe a histona desacetilase (HDAC), conduzindo a um aumento da acetilação das histonas e afectando a expressão genética, o que pode inibir o CPF ao alterar a estrutura da cromatina e a acessibilidade do ADN a proteínas como o CPF, que necessitam de se ligar ao ADN para funcionar. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Bloqueia os receptores de dopamina, que podem inibir o CPF ao alterar as vias de sinalização da dopamina a jusante nas quais o CPF pode estar envolvido, especificamente as vias que são cruciais para os processos celulares mediados pelo CPF. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe especificamente certas tirosina-quinases, que são reguladores a montante de muitas vias de sinalização, incluindo potencialmente aquelas em que o CPF está envolvido, inibindo assim a atividade do CPF através da redução do seu estado de fosforilação ou alterando as cascatas de sinalização necessárias para a atividade funcional do CPF. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da PI3K, que pode inibir o CPF ao bloquear a via de sinalização PI3K/AKT, afectando assim os processos a jusante de que o CPF pode fazer parte, particularmente os envolvidos no crescimento e sobrevivência celular, onde a atividade do CPF é essencial. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe especificamente a MEK1/2, que pode inibir o CPF através do bloqueio da via MAPK/ERK, uma via na qual o CPF pode estar envolvido, especialmente se a função do CPF estiver associada à proliferação celular ou a respostas ao stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAP quinase, que pode inibir o CPF ao perturbar as vias de sinalização da p38 MAPK, afectando potencialmente o papel do CPF em processos como a inflamação ou a diferenciação, em que a atividade da p38 MAPK é essencial. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, que pode inibir o CPF ao afetar a via de sinalização do mTOR, afectando particularmente o papel do CPF na síntese proteica e no crescimento celular, onde a função reguladora do mTOR é crucial. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Actua como um inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, e pode inibir o CPF através do bloqueio da via PI3K/AKT, afectando potencialmente a atividade do CPF em processos como a sobrevivência celular e o metabolismo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK, que pode inibir o CPF através do bloqueio da via de sinalização MAPK/ERK, afectando potencialmente o papel do CPF na proliferação celular, diferenciação ou resposta a estímulos externos. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibe a quinase ROCK, que pode inibir o CPF ao afetar o citoesqueleto de actina e as vias de motilidade celular, onde o CPF pode estar envolvido, particularmente se o CPF tiver um papel na estrutura ou migração celular. | ||||||