COPZ2 Ativadores

Os Activadores COPZ2 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Os activadores COPZ2 abrangem uma gama de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do COPZ2, uma subunidade do complexo proteico coatomer envolvido no transporte vesicular entre o aparelho de Golgi e o retículo endoplasmático (RE). A forskolina e o 8-Bromo-cAMP, através da ativação da adenilato ciclase e da PKA, respetivamente, aumentam os níveis de AMPc na célula, o que pode levar à fosforilação de proteínas que interagem com o complexo coatomer, aumentando indiretamente a atividade da COPZ2. Do mesmo modo, a ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, elevam o cálcio intracelular, o que pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que modulam o papel do COPZ2 na formação e no tráfico de vesículas. A tapsigargina, um inibidor da bomba SERCA, também aumenta os níveis de cálcio citosólico, afectando potencialmente as vias sensíveis ao cálcio em que o COPZ2 poderá participar. Além disso, a ativação da proteína quinase C (PKC) pelo acetato de forbol 12-miristato 13 (PCOPZ2 Os activadores representam um conjunto específico de compostos químicos que visam diferentes vias celulares para aumentar indiretamente a atividade funcional da COPZ2, uma proteína induzida no tráfico de vesículas intracelulares. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, ativa a PKA, que poderia fosforilar proteínas que interagem com o complexo de coatômeros, facilitando assim potencialmente as funções de tráfico de vesículas da COPZ2. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, elevam os níveis de cálcio intracelular, o que poderá ativar proteínas dependentes do cálcio que influenciam os processos de transporte vesicular a que o COPZ2 está associado. Da mesma forma, a tapsigargina eleva o cálcio citosólico através da inibição da bomba SERCA, modulando potencialmente as vias sensíveis ao cálcio e reforçando indiretamente o papel do COPZ2 no tráfico vesicular. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a PKC, que pode fosforilar substratos na via de formação de vesículas, aumentando possivelmente a atividade da COPZ2. A brefeldina A, ao perturbar o transporte do ER para o Golgi, pode levar a uma resposta celular que compensa suprarregulando a atividade da COPZ2 em vias de tráfico alternativas. A calicilina A, o Gö6976 e o ácido ocadaico actuam como moduladores dos estados de fosforilação na célula; ao inibir as fosfatases e ao interagir seletivamente com a PKC, estes compostos podem resultar numa fosforilação acrescida de proteínas que fazem parte das vias de transporte de vesículas relacionadas com a COPZ2, potencialmente suprarregulando a atividade da COPZ2. A adenosina 5'-trifosfato (ATP), como moeda energética primária da célula, poderia aumentar a atividade dos motores moleculares e de outras proteínas que colaboram com a COPZ2 no transporte de vesículas e na função do coatér. O N6-Benzoil-AMP, outro análogo do AMPc, ativa a PKA, o que pode resultar na fosforilação de proteínas que se associam ao COPZ2, influenciando a sua função no processo de tráfico de vesículas mediado pelo coátomo. Entre esses activadores, os COPZ2 operam através de diversos mecanismos de sinalização para aumentar a atividade funcional do COPZ2 sem aumentar diretamente a sua expressão ou ativar a proteína no sentido convencional.