Os inibidores de CNG-β3 pertencem a uma classe química distinta, concebida para visar e modular especificamente a atividade da subunidade CNG-β3, que é um componente dos canais iónicos controlados por nucleótidos cíclicos (CNG). Estes canais iónicos são essenciais para a transdução de sinais sensoriais em vários tecidos, incluindo a retina e o epitélio olfativo. Ao inibir o CNG-β3, estes compostos visam interferir com o funcionamento normal dos canais iónicos, que são responsáveis pela abertura e fecho em resposta à ligação de nucleótidos cíclicos. O desenvolvimento de inibidores do GNC-β3 envolve metodologias de investigação avançadas, técnicas computacionais e rastreio experimental. Os cientistas podem utilizar uma variedade de abordagens, como a conceção de fármacos baseada na estrutura, o rastreio de elevado rendimento, o rastreio virtual, a modelação farmacofórica e o rastreio baseado em produtos naturais. Estas estratégias ajudam a identificar inibidores que interagem com regiões específicas da proteína CNG-β3, interrompendo o seu papel na modulação da atividade do canal iónico. Uma vez identificados os inibidores, os investigadores realizam estudos adicionais para otimizar a sua estrutura química, potência e seletividade. Isto inclui a realização de estudos de Relação Estrutura-Atividade (SAR) para compreender a relação entre a estrutura química dos inibidores e os seus efeitos inibitórios no CNG-β3.
Os ensaios funcionais, como a eletrofisiologia de patch-clamp, são utilizados para validar a atividade inibitória destes compostos na função do canal iónico in vitro. Adicionalmente, podem ser efectuados estudos in vivo para explorar a eficácia dos inibidores do GNC-β3 em modelos animais, fornecendo informações sobre os seus efeitos nos processos de transdução de sinais sensoriais. O estudo dos inibidores do GNC-β3 é promissor para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à transdução de sinais sensoriais nos sistemas visual e olfativo. Ao explorar as interações entre estes inibidores e o CNG-β3, os investigadores pretendem contribuir para uma compreensão mais ampla da regulação dos canais iónicos e dos processos de sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente poderia hipoteticamente diminuir os padrões de metilação na região promotora do CNGB3, levando a uma maior atividade transcricional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ao inibir as histonas desacetilases, este composto pode resultar numa conformação de cromatina aberta, o que poderia inadvertidamente diminuir a transcrição do CNGB3. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Como inibidor da RNA polimerase bacteriana, os seus efeitos fora do alvo nas células eucarióticas podem diminuir de forma não específica a síntese do ARNm do CNGB3. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Embora o zaprinast seja conhecido como um inibidor da fosfodiesterase (PDE), também foi demonstrado que inibe os canais CNG, incluindo o CNG-β3, modulando assim a sinalização mediada por nucleótidos cíclicos. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este composto pode ligar-se ao ADN no complexo de iniciação da transcrição e obstruir o alongamento do ARN, resultando na redução da expressão do CNGB3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ao ligar-se a sequências de ADN ricas em GC, a mitramicina A pode inibir especificamente o início da transcrição do CNGB3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Conhecida pela intercalação de ADN, a cloroquina pode perturbar o acesso da maquinaria de transcrição ao gene CNGB3, levando a uma diminuição da expressão. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Ao ligar-se a lisinas acetiladas nas histonas, o JQ1 pode deslocar os factores de transcrição da cromatina, resultando na redução da transcrição do CNGB3. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Um inibidor da PDE3 que pode afetar a atividade dos canais CNG-β3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Este análogo da citidina pode incorporar-se no ADN e prender as metiltransferases do ADN, reduzindo potencialmente a metilação do gene CNGB3, aumentando assim a sua transcrição. |