CML66 Ativadores
Os activadores comuns do CML66 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores do CML66 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do CML66 através da sua influência em várias vias de sinalização. A forskolina e o IBMX, ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, facilitam a ativação da PKA, que pode fosforilar substratos nas cascatas de sinalização em que o CML66 pode estar envolvido, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o PMA, ao ativar a PKC, modifica os estados de fosforilação de numerosas proteínas que podem interagir com o CML66 ou regulá-lo, levando ao seu reforço funcional. O S1P, ao atuar nos receptores acoplados à proteína G, inicia a sinalização que pode ativar as vias MAPK e PI3K/Akt, que podem intervir nas funções reguladoras do CML66. O EGCG e os inibidores da tirosina quinase, como a genisteína, podem alterar o equilíbrio da sinalização, inibindo vias ou quinases competitivas, libertando o CML66 para uma maior atividade.
Além disso, os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin podem melhorar as funções do CML66 reduzindo o feedback negativo nas vias de sinalização, enquanto o U0126 pode promover a ativação do CML66 mudando o foco da sinalização MAPK. A modulação dos níveis de cálcio intracelular pelo A23187 e pela tapsigargina também pode contribuir para o aumento da atividade do CML66. Níveis mais elevados de cálcio activam as vias de sinalização dependentes do cálcio, que se podem cruzar com o papel do CML66, levando à sua ativação. A esturosporina, embora seja um inibidor de largo espetro, pode reforçar seletivamente as vias do CML66 através da inibição de cinases específicas que suprimem as vias em que o CML66 está ativo. Coletivamente, estes activadores funcionam através dos seus efeitos específicos nas moléculas e vias de sinalização, conduzindo a um aumento indireto mas potente das actividades funcionais do CML66 nos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina eleva diretamente os níveis de AMPc intracelular, o que pode aumentar a proteína CML66 através da ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas envolvidas nas vias de sinalização reguladas pela CML66. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX funciona como um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc que pode aumentar a atividade da PKA. A PKA pode então ativar vias em que o CML66 participa, levando ao seu reforço funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar à alteração do estado de fosforilação de vários substratos que podem interagir com ou regular o CML66, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P interage com receptores acoplados à proteína G e pode iniciar cascatas de sinalização que resultam na ativação das vias MAPK e PI3K/Akt. Estas vias podem cruzar-se com processos regulados pelo CML66, aumentando a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da quinase que pode modular a atividade de várias quinases nas vias de sinalização. A inibição de vias competitivas poderia alterar o equilíbrio no sentido da ativação de vias em que o CML66 está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode aumentar a atividade dos alvos a jusante, reduzindo o feedback negativo. Isto poderia levar a um estado funcional melhorado do CML66 através de efeitos indirectos nas vias de sinalização. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante ao LY294002, levando potencialmente à ativação indireta de vias de sinalização que envolvem a CML66. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando proteínas dependentes do cálcio e vias de sinalização que podem cruzar-se com a atividade do CML66 e reforçá-la. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro. Ao inibir certas cinases, poderia levar ao reforço seletivo das vias em que a CML66 está envolvida, levantando a inibição sobre elas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína actua como um inibidor da tirosina quinase, aumentando potencialmente a atividade do CML66 ao aliviar a sinalização competitiva da tirosina quinase que, de outra forma, poderia suprimir as vias em que o CML66 está envolvido. | ||||||