CLUAP1 Ativadores

Os activadores CLUAP1 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o lítio CAS 7439-93-2, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e a 5-azacitidina CAS 320-67-2.

O Fator de Crescimento Epidérmico interage com o seu recetor para iniciar uma cascata de sinalização que pode eventualmente influenciar indiretamente a transcrição e a atividade do CLUAP1. A forskolina, que aumenta os níveis de AMP cíclico, pode ativar proteínas cinases que podem regular a maquinaria de transcrição que afecta a expressão do CLUAP1. De forma semelhante, o cloreto de lítio actua através da inibição da GSK-3, alterando a via de sinalização Wnt, que tem efeitos a jusante que podem abranger a modulação da função do CLUAP1.

A influência do ácido retinóico e de compostos como a Tricostatina A e a 5-Azacitidina demonstra a importância da regulação epigenética. Estes agentes modificam o panorama transcricional, afectando a estrutura da cromatina e os padrões de metilação do ADN, o que pode levar a alterações nos níveis de expressão do CLUAP1. A rapamicina, que tem como alvo a sinalização mTOR envolvida no crescimento celular e na ciliogénese, e os inibidores da quinase, tais como U0126, SB431542, PD0325901, SP600125 e LY294002, que afectam as vias MEK, do recetor TGF-β, JNK e PI3K/AKT, respetivamente, representam formas de modulação da sinalização intracelular, afectando potencialmente os processos em que o CLUAP1 está envolvido.