Clpb Inibidores
Os inibidores comuns de Clpb incluem, entre outros, o cianeto de carbonilo m-clorofenil-hidrazona CAS 555-60-2, a antimicina A CAS 1397-94-0, a oligomicina CAS 1404-19-9, o FCCP CAS 370-86-5 e a rotenona CAS 83-79-4.
Os inibidores de Clpb são compostos químicos que visam e inibem a atividade de Clpb, uma proteína pertencente à família AAA+ (ATPases Associadas a diversas Actividades celulares). A Clpb, também conhecida como ClpB, é uma chaperona molecular que desempenha um papel crucial no controlo da qualidade das proteínas na célula, particularmente na reativação e desagregação de proteínas mal dobradas. Esta proteína trabalha em conjunto com outras chaperonas, como a DnaK e a ClpC, para redobrar as proteínas desnaturadas ou agregadas, mantendo a homeostase proteica em condições de stress celular, como o choque térmico. A função da Clpb é fundamental para evitar a acumulação de agregados proteicos insolúveis, que podem interferir com os processos celulares. Os inibidores da Clpb bloqueiam a sua atividade de ATPase, necessária para conduzir os processos mecânicos envolvidos na desagregação das proteínas, perturbando assim a maquinaria de controlo da qualidade das proteínas. O mecanismo dos inibidores da Clpb envolve a ligação ao domínio de ligação ao ATP da proteína, impedindo a hidrólise do ATP, que é essencial para a sua atividade de chaperona. Ao inibir a capacidade da Clpb de utilizar a energia do ATP para desagregar e voltar a dobrar as proteínas, estes inibidores interferem com a resposta celular normal a condições de stress que resultam na deformação das proteínas. O estudo dos inibidores da Clpb fornece aos investigadores informações sobre os processos de dobragem e degradação das proteínas e sobre a manutenção da proteostase nas células. Uma vez que a Clpb faz parte de um sistema mais vasto de chaperones moleculares, a inibição da sua função também oferece uma forma de explorar a interação entre diferentes sistemas de chaperones e o seu papel nas respostas ao stress celular. Isto ajuda a compreender como as células gerem os danos nas proteínas e mantêm a funcionalidade em condições ambientais difíceis.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
O CCCP é um desacoplador da fosforilação oxidativa nas mitocôndrias. Ao perturbar o gradiente de protões através da membrana mitocondrial interna, pode inibir indiretamente a CHCHD1, uma proteína localizada no espaço intermembranar das mitocôndrias, alterando o potencial de membrana mitocondrial adequado necessário para a sua atividade. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
A antimicina A inibe a cadeia de transporte de electrões, bloqueando a transferência de electrões do citocromo b para o citocromo c1. Isto pode levar a uma diminuição do potencial da membrana mitocondrial, o que pode inibir indiretamente a função da CHCHD1. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
A oligomicina inibe a ATP sintase, levando a uma redução do potencial da membrana mitocondrial. Isto pode inibir indiretamente a CHCHD1, alterando o potencial de membrana mitocondrial necessário para a sua atividade. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
O FCCP é um protonóforo e desacoplador da fosforilação oxidativa nas mitocôndrias. Ao perturbar o gradiente de protões através da membrana mitocondrial interna, pode inibir indiretamente a CHCHD1, alterando o potencial da membrana mitocondrial necessário para a sua atividade. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
A rotenona é um inibidor do complexo I da cadeia de transporte de electrões. Isto pode levar a uma diminuição do potencial da membrana mitocondrial, o que pode inibir indiretamente a função do CHCHD1. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
A azida sódica inibe o complexo IV da cadeia de transporte de electrões, o que pode levar a uma diminuição do potencial da membrana mitocondrial. Esta diminuição pode inibir indiretamente a CHCHD1, alterando o ambiente mitocondrial necessário à sua atividade. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
O TTFA é um inibidor da succinato desidrogenase, um componente do complexo II da cadeia de transporte de electrões. A inibição do transporte de electrões pode diminuir o potencial da membrana mitocondrial, inibindo indiretamente a CHCHD1. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
A DCCD é um inibidor do canal de protões da ATP sintase, perturbando o gradiente de protões através da membrana mitocondrial interna. Isto pode inibir indiretamente a CHCHD1, alterando o potencial da membrana mitocondrial necessário para a sua atividade. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
A valinomicina é um ionóforo de potássio que perturba o potencial da membrana mitocondrial. Esta perturbação pode inibir indiretamente a CHCHD1, alterando o ambiente mitocondrial necessário à sua atividade. | ||||||