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Estrutura molecular do DCC, Número CAS: 538-75-0
DCC (CAS 538-75-0)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide
Aplicacao:
DCC é um reagente ativador de carboxilo normalmente utilizado na síntese de péptidos
Numero VAT:
538-75-0
Privada:
99%
Peso Molecular:
206.33
Separar por Funcao:
C13H22N2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O DCC, um composto orgânico versátil, é amplamente utilizado como reagente de acoplamento na síntese de peptídeos, o que o torna uma ferramenta inestimável neste campo. Além disso, serve como um agente desidratante eficiente, permitindo a preparação de vários compostos, como amidas, ésteres, nitrilas e anidridos. Na presença de DCC e dimetilsulfóxido (DMSO), os álcoois podem sofrer oxidação de Moffatt, levando à conversão de álcoois em aldeídos e cetonas. Além disso, vale a pena notar que a carbodiimida hidrofóbica diciclohexilcarbodiimida (DCCD) exibe uma capacidade intrigante de inibir irreversivelmente a subunidade catalítica da proteína quinase dependente de adenosina cíclica 3',5'-fosfato de uma maneira dependente do tempo.
DCC (CAS 538-75-0) Referencias
- Isolamento de um proteolípido de ligação à N,N'-diciclohexilcarbodiimida de cloroplasto, ativo na translocação de protões. | Nelson, N., et al. 1977. Proc Natl Acad Sci U S A. 74: 2375-8. PMID: 18736
- Modificação covalente do transportador de aminas com N,N'-diciclohexilcarbodiimida. | Suchi, R., et al. 1991. Biochemistry. 30: 6490-4. PMID: 2054348
- A N,N'-diciclohexilcarbodiimida é um inibidor específico e reversível da prolina-beta-naftilamidase. | Takahashi, T. and Takahashi, K. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 168: 1001-6. PMID: 2346474
- Análise de molécula única da F0F1-ATP sintase inibida por N,N-diciclohexilcarbodiimida. | Toei, M. and Noji, H. 2013. J Biol Chem. 288: 25717-25726. PMID: 23893417
- Determinação sensível do potencial biomarcador sarcosina para o cancro da próstata por LC-MS com derivatização de N,N'-diciclohexilcarbodiimida. | Chen, J., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 14-9. PMID: 24293130
- Síntese e propriedades de lauratos de amido termoplásticos. | Blohm, S. and Heinze, T. 2019. Carbohydr Res. 486: 107833. PMID: 31622867
- Síntese de conjugados de aminoácidos do ácido glicirrízico utilizando N-hidroxiftalimida e N,N'-diciclohexilcarbodiimida. | Baltina, LA., et al. 2015. Russ J Gen Chem. 85: 2735-2738. PMID: 32288467
- Diboranos cíclicos neutros sp2-sp3 e sp3-sp3 da inserção de N,N'-diciclohexilcarbodiimida em 1,2-diclorodiboranos(4). | Fırıncı, E., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 9807-9810. PMID: 32706012
- Eletrogénese na Fração da Membrana Plasmática da Microalga Halotolerante Dunaliella maritima e Efeitos da N,N'-Diciclohexilcarbodiimida. | Popova, LG., et al. 2020. Biochemistry (Mosc). 85: 930-937. PMID: 33045953
- Sobre a pureza ótica dos ésteres activos de péptidos preparados por N,N'-diciclohexilcarbodiimida e 'complexos' de N,N'-diciclohexilcarbodiimida-pentaclorofenol e N,N'-diciclohexilcarbodiimida-pentafluorofenol. | Kovacs, J., et al. 1967. J Am Chem Soc. 89: 183-4. PMID: 6040068
- O efeito da N,N'-diciclohexilcarbodiimida em enzimas de relevância bioenergética. | Azzi, A., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 768: 209-26. PMID: 6095905
- A N,N'-diciclohexilcarbodiimida liga-se especificamente a um único resíduo de glutamilo da subunidade proteolipídica das adenosinotrifosfatases mitocondriais de Neurospora crassa e Saccharomyces cerevisiae. | Sebald, W., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 785-9. PMID: 6444724
- A N,N'-Diciclohexilcarbodiimida inibe o influxo de catiões monovalentes mas não a troca catião/próton nas mitocôndrias do coração. | Jung, DW., et al. 1980. J Biol Chem. 255: 408-12. PMID: 7356623
Inibidor de:
9930021D14Rik, AKR1C21, ATAD4, ATP10B, ATP11A, ATP13A1, ATP5, ATP5ATP5L2, ATP5B, ATP5E, ATP5F1, ATP5H, ATP5I, ATP5J, ATP5J2, ATP6V0E1, ATP8B (P-type ATPases), Clpb, cytochrome b561, ERAL1, F1-ATPase, FAM173B, ICK, MAT Iα, OSCP, OSCP1, Pma1, Pma1p, PRELI, Salmonella flagella, Sam50, SCP-2, Syntaxin 16, TMEM70, Tomm5, Twinkle, e USMG5.Ativado de:
ATP6E1, ATP6F, ATPAF1, BCS1L, C6, F1-ATPase, PTPσ, RV3134 Dormancy Regulon, Unc5H1, e VMA21.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DCC, 25 g | sc-239713 | 25 g | $71.00 | |||
DCC, 100 g | sc-239713A | 100 g | $204.00 |