Clnk Ativadores
Os activadores comuns do Clnk incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores da Clnk englobam uma variedade de compostos químicos que aumentam a atividade funcional da Clnk através de múltiplas vias de sinalização distintas. A forskolina, através da ativação da adenilato ciclase, leva a um aumento dos níveis de AMPc e à subsequente ativação da PKA, que pode fosforilar alvos que aumentam a atividade da Clnk. O galato de epigalocatequina, um polifenol presente no chá verde, actua como um potente inibidor de várias proteínas cinases, o que pode elevar o controlo repressivo mediado por cinases nas vias de sinalização da Clnk. A esfingosina-1-fosfato, um lípido de sinalização, pode ativar receptores acoplados à proteína G, iniciando uma cascata de eventos que culmina na potenciação de Clnk. Além disso, o PMA estimula a proteína quinase C, que pode fosforilar diretamente proteínas nas vias que aumentam a função da Clnk, enquanto o U0126 e o SB203580, como inibidores da MEK e da p38 MAP quinase, respetivamente, podem aumentar a atividade da Clnk modulando a via da MAPK.
A tapsigargina e o A23187, ambos moduladores dos níveis de cálcio intracelular, facilitam a ativação da Clnk através de vias de sinalização dependentes do cálcio, com a tapsigargina a aumentar os níveis de cálcio através da inibição da Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático e o A23187 a atuar como um ionóforo de cálcio. A Wortmannin e o LY294002 actuam como inibidores da PI3K, levando a alterações na sinalização da AKT, o que pode promover indiretamente vias que levam à ativação da Clnk. O papel da genisteína como inibidor da tirosina quinase também apoia o aumento da atividade da Clnk, reduzindo a inibição competitiva da sinalização da tirosina quinase. Por último, a Staurosporina, apesar do seu perfil de inibição da quinase de largo espetro, pode aliviar preferencialmente a regulação negativa das vias relacionadas com Clnk, contribuindo assim para a ativação funcional de Clnk.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc, o que leva à ativação da PKA, que pode fosforilar substratos que aumentam a ativação da Clnk. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Este composto inibe várias proteínas cinases, reduzindo potencialmente as influências reguladoras negativas nas vias de sinalização que activam a Clnk. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Ao ligar-se aos seus receptores, a esfingosina-1-fosfato ativa a sinalização dos receptores acoplados à proteína G, o que pode levar a eventos a jusante que aumentam a atividade da Clnk. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Como ativador da PKC, o PMA estimula a proteína quinase C, que pode fosforilar proteínas e influenciar as vias de sinalização que aumentam a atividade da Clnk. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode alterar a sinalização AKT a jusante, reforçando indiretamente as vias que conduzem à ativação de Clnk. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina eleva os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio que melhoram a função da Clnk. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K como o LY294002, interrompe a sinalização da AKT, o que pode aliviar o feedback negativo sobre as vias que levam à ativação da Clnk. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, o que pode alterar a dinâmica da sinalização a favor das vias que activam a Clnk. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Como inibidor da tirosina quinase, a genisteína pode aumentar a atividade de Clnk reduzindo a sinalização competitiva da tirosina quinase que, de outro modo, reprime as vias de Clnk. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Este inibidor da proteína quinase de largo espetro pode ativar de forma não selectiva o Clnk, inibindo as cinases que regulam negativamente as vias envolvidas no Clnk. | ||||||