CLK4 Inibidores
Os inibidores comuns da CLK4 incluem, entre outros, o inibidor da quinase do tipo Cdc2, TG003 CAS 300801-52-9 e CX-4945 CAS 1009820-21-6.
Os inibidores da CLK4 pertencem a uma classe química caracterizada pela sua capacidade de visar e inibir a atividade da enzima CLK4. A CLK4, abreviatura de CDC-like kinase 4, é um membro da família de cinases CLK. Estes inibidores exercem os seus efeitos ligando-se ao local ativo da enzima CLK4, impedindo assim o seu funcionamento normal. Ao visar especificamente a CLK4, estes inibidores podem modular a atividade dos processos celulares dependentes da CLK4. A CLK4 está envolvida na regulação do splicing alternativo, um mecanismo crucial que permite a geração de múltiplas isoformas proteicas a partir de um único gene. T
Através da sua atividade de fosforilação, a CLK4 influencia a seleção do local de splice, levando à inclusão ou exclusão de exões específicos durante o processamento do ARNm. Consequentemente, os inibidores da CLK4 têm impacto na expressão genética e na diversidade proteica. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da CLK4 permitem compreender os intrincados mecanismos de regulação subjacentes ao splicing alternativo, lançando luz sobre a complexa biologia da expressão genética a nível pós-transcricional.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
O TG003, um inibidor da quinase semelhante a Cdc2, visa seletivamente a CLK4, interrompendo a sua atividade de fosforilação e influenciando a regulação do ciclo celular. A sua afinidade de ligação única altera a dinâmica conformacional da CLK4, conduzindo a efeitos de sinalização distintos a jusante. As interações do composto com os locais de ligação ao ATP modulam a atividade da quinase, afectando a especificidade do substrato e a cinética da reação. Além disso, as caraterísticas estruturais do TG003 aumentam a sua solubilidade, facilitando a absorção celular efectiva e a biodisponibilidade. | ||||||
KH CB19 | 1354037-26-5 | sc-362756 sc-362756A | 1 mg 5 mg | $210.00 $600.00 | 1 | |
O KH CB19 actua como um potente inibidor da CLK4, exibindo um mecanismo de ação único através da sua ligação selectiva ao sítio ativo da enzima. Esta interação estabiliza uma conformação específica da CLK4, impedindo assim a sua função catalítica. A estrutura molecular distinta do composto promove interações favoráveis com os resíduos circundantes, influenciando o reconhecimento do substrato da enzima e alterando os padrões de fosforilação. Além disso, o KH CB19 demonstra uma maior estabilidade em vários ambientes, contribuindo para a sua modulação efectiva das vias de sinalização celular. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
O CX-4945, também conhecido como silmitasertib, é um inibidor multi-quinase que tem como alvo a CLK4 juntamente com outras quinases. Mostrou-se promissor em estudos de investigação que investigaram vários cancros, incluindo o cancro do pâncreas. | ||||||