Date published: 2025-9-9

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KH CB19 (CAS 1354037-26-5)

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Nomes alternativos:
Ethyl 3-(2-Amino-1-cyanoethenyl)-6,7-dichloro-1-methylindole-2-carboxylate
Aplicacao:
KH CB19 é um inibidor potente e seletivo de CLK1 e CLK4 (CDC2-like kinase 1 e 4)
Numero VAT:
1354037-26-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
338.19
Separar por Funcao:
C15H13Cl2N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O KH CB19 é um composto químico que funciona como um inibidor potente e seletivo de uma enzima específica. Actua ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo a sua função normal e conduzindo à inibição de um processo celular crucial. Esta inibição pode ter um impacto significativo na regulação de certas vias de sinalização no interior das células, afectando, em última análise, o crescimento e a proliferação celulares. Além disso, verificou-se que o KH CB19 modula a atividade de determinados factores de transcrição, influenciando os padrões de expressão genética de uma forma orientada. O seu mecanismo de ação envolve a perturbação de interacções proteína-proteína específicas, interferindo assim com a formação de complexos celulares importantes. Esta perturbação conduz, em última análise, a efeitos a jusante em vários processos celulares, tornando o KH CB19 um instrumento valioso para a investigação dos mecanismos moleculares subjacentes a estes processos em aplicações experimentais.


KH CB19 (CAS 1354037-26-5) Referencias

  1. Inibição da quinase que depende de ligações de halogéneo.  |  Grant, SK. and Lunney, EA. 2011. Chem Biol. 18: 3-4. PMID: 21276931
  2. Inibidores específicos de CLK de um novo quimiotipo para a regulação do splicing alternativo.  |  Fedorov, O., et al. 2011. Chem Biol. 18: 67-76. PMID: 21276940
  3. Ligação de halogéneos para a conceção racional de medicamentos e a descoberta de novos medicamentos.  |  Lu, Y., et al. 2012. Expert Opin Drug Discov. 7: 375-83. PMID: 22462734
  4. Regulação da expressão do fator tecidular pró-angiogénico em células de cancro do pulmão humano induzidas por hipoxia.  |  Eisenreich, A., et al. 2013. Oncol Rep. 30: 462-70. PMID: 23604472
  5. Interacções de halogéneo em complexos proteína-ligando: implicações da ligação de halogéneo para a conceção racional de medicamentos.  |  Sirimulla, S., et al. 2013. J Chem Inf Model. 53: 2781-91. PMID: 24134121
  6. CDC2-like kinase 1 (CLK1) humana: um novo alvo para a doença de Alzheimer.  |  Jain, P., et al. 2014. Curr Drug Targets. 15: 539-50. PMID: 24568585
  7. Um ensaio repórter de luciferase com corte triplo do exão identifica um novo farmacóforo do inibidor CLK.  |  Shi, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 406-412. PMID: 28049589
  8. Rastreio barato e de elevado rendimento de inibidores da quinase utilizando um ensaio de fluorescência acoplado a uma enzima para a deteção de ADP.  |  Imamura, RM., et al. 2019. SLAS Discov. 24: 284-294. PMID: 30418800
  9. Regulação do splicing do mRNA do vírus da gripe A por CLK1.  |  Artarini, A., et al. 2019. Antiviral Res. 168: 187-196. PMID: 31176694
  10. Bases estruturais para a inibição selectiva das cinases do tipo Cdc2 pelo CX-4945.  |  Lee, JY., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 6125068. PMID: 31531359
  11. Indóis substituídos por halogéneo [b]-anulados como potenciais inibidores de DYRK1A.  |  Lechner, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31766108
  12. Os corpos de stress nuclear dependentes de LncRNA promovem a retenção de intrões através da fosforilação da proteína SR.  |  Ninomiya, K., et al. 2020. EMBO J. 39: e102729. PMID: 31782550
  13. Expressão, purificação e cristalização da quinase CLK1 - Um potencial alvo para a terapia antiviral.  |  Dekel, N., et al. 2020. Protein Expr Purif. 176: 105742. PMID: 32866611
  14. Como separar a inibição da quinase da inibição indesejada da monoamina oxidase A - O desenvolvimento do inibidor DYRK1A AnnH75 a partir do alcaloide Harmina.  |  Wurzlbauer, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33339338
  15. Cdc2-like kinases: estrutura, função biológica e alvos terapêuticos para doenças.  |  Song, M., et al. 2023. Signal Transduct Target Ther. 8: 148. PMID: 37029108

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

KH CB19, 1 mg

sc-362756
1 mg
$210.00
EUA: Apenas disponível nos EUA

KH CB19, 5 mg

sc-362756A
5 mg
$600.00
EUA: Apenas disponível nos EUA