CLK1 Inibidores

Os inibidores comuns da CLK1 incluem, entre outros, o inibidor da quinase do tipo Cdc2, TG003 CAS 300801-52-9, KH CB19 CAS 1354037-26-5, o inibidor da quinase do tipo Cdc2, TG003 CAS 300801-52-9, KH CB19 CAS 1354037-26-5 e a clorexidina CAS 55-56-1.

Os inibidores da CLK1, tal como se descreve no quadro, são principalmente produtos químicos que afectam indiretamente a atividade da CLK1 através da modulação de cinases relacionadas ou de processos de splicing. A CLK1 desempenha um papel importante na regulação do splicing alternativo através da fosforilação das proteínas SR, que são componentes essenciais do spliceossoma. Sabe-se que compostos como o TG003 e o KH-CB19 inibem a CLK1, afectando assim a fosforilação das proteínas SR e influenciando o splicing alternativo. A clorexidina, embora conhecida principalmente como agente antimicrobiano, inibia a atividade da CLK1.

Os inibidores da cinase do tipo Cdc2, embora não sejam específicos, também podem afetar a CLK1 devido à semelhança dos seus domínios de cinase. A harmina, um inibidor da DYRK, pode potencialmente influenciar a CLK1 devido à reatividade cruzada entre as cinases. A indirrubina e os seus derivados, incluindo a drubina, são inibidores não selectivos da quinase que podem inibir a CLK1 entre outras quinases. A leucetina L41, que tem como alvo tanto a CLK1 como a DYRK1A, pode também influenciar o splicing alternativo regulado pela CLK1. A 5-Iodotubercidina é um inibidor da adenosina quinase, mas demonstrou ter também efeitos inibitórios na CLK1. A harmalina, relacionada com a harmina, pode potencialmente afetar a atividade da CLK1. Por último, a quercetina, um flavonoide vegetal conhecido pela sua ampla atividade inibidora da quinase, pode afetar a CLK1, entre outras quinases.