CLK1 Ativadores

Os activadores CLK1 comuns incluem, entre outros, a indirrubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8, a quenpaulona CAS 142273-20-9, o purvalanol A CAS 212844-53-6, a roscovitina CAS 186692-46-6 e o DRB CAS 53-85-0.

Os activadores da CLK1 englobam uma gama de compostos que, embora não activem diretamente a CLK1, têm o potencial de influenciar a sua atividade através de mecanismos indirectos. Estes compostos interagem com várias vias e processos de sinalização celular, nomeadamente os relacionados com a regulação do splicing e a atividade das cinases, afectando assim a função da CLK1.

Os principais compostos desta classe, como o TG003 e o SRPIN340, são conhecidos pelos seus efeitos inibitórios sobre a CLK1 e as cinases relacionadas. A inibição exercida por estes compostos pode levar a alterações no ambiente celular que podem resultar em mecanismos compensatórios que activam a CLK1. Por exemplo, a inibição da CLK1 pelo TG003 pode levar a uma alteração da atividade do spliceossoma, levando a célula a ajustar a regulação dos factores de splicing, influenciando indiretamente a atividade da CLK1. Do mesmo modo, a inibição das proteínas cinases SR pelo SRPIN340 pode alterar os estados de fosforilação dos reguladores do splicing, afectando indiretamente o papel da CLK1 neste processo. Outros compostos, como a clorexidina, a indirrubina-3'-monoxima e a harmina, afectam uma gama mais vasta de processos celulares, mas podem ainda influenciar indiretamente a atividade da CLK1. Estes compostos interagem com várias cinases e vias de sinalização, levando potencialmente a alterações no estado de fosforilação e na atividade das proteínas envolvidas no splicing, onde a CLK1 desempenha um papel crucial