CLEC-2G Inibidores
Os inibidores CLEC-2G comuns incluem, entre outros, o Fucoidan CAS 9072-19-9, o Psoralen CAS 66-97-7, o Dicoumarol CAS 66-76-2, a Tunicamicina CAS 11089-65-9 e a Mifepristona CAS 84371-65-3.
Os inibidores de CLEC-2G são compostos químicos que visam especificamente e inibem a função de CLEC-2G, um membro da família de receptores de lectina do tipo C, que está envolvido na modulação do sistema imunitário e no reconhecimento celular. Tal como outros receptores do tipo lectina C, o CLEC-2G está provavelmente envolvido no reconhecimento de estruturas específicas de hidratos de carbono na superfície das células e dos agentes patogénicos. Este processo de reconhecimento é essencial para iniciar respostas imunitárias, uma vez que os receptores de lectinas do tipo C funcionam como receptores de reconhecimento de padrões (PRRs). O CLEC-2G pode estar envolvido no reconhecimento de glicoproteínas ou outros ligandos essenciais para a sinalização imunitária e a comunicação celular. Os inibidores do CLEC-2G interferem com este processo de ligação ao ligando, impedindo o recetor de participar na modulação imunitária ou nos processos de comunicação celular, afectando assim as suas vias de sinalização. Alguns inibidores podem ter como alvo o domínio extracelular de reconhecimento de hidratos de carbono do CLEC-2G, bloqueando a sua capacidade de se ligar a estruturas de glicanos. Outros podem ligar-se a regiões intracelulares responsáveis pela sinalização, interrompendo as vias a jusante que são activadas após a ligação do ligando. Ao inibir o CLEC-2G, os investigadores podem investigar o papel deste recetor na regulação imunitária, na transdução de sinais e na interação celular. A compreensão das funções do CLEC-2G, particularmente através de estudos de inibição, fornece informações valiosas sobre a forma como as células imunitárias respondem a sinais ambientais e a agentes patogénicos. Estes estudos podem ajudar a desvendar o papel do CLEC-2G na manutenção da homeostase imunitária e na regulação da comunicação entre as células em vários tecidos, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos processos biológicos que envolvem os receptores do tipo lectina C.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fucoidan | 9072-19-9 | sc-255187 sc-255187A | 500 mg 10 g | $186.00 $312.00 | 7 | |
O fucoidano actua como um inibidor direto do CLEC-2G, interrompendo a sua atividade de ligação ao recetor semelhante à lectina das células assassinas naturais. Esta interferência impede a interação com os ligandos, inibindo a função do CLEC-2G nas respostas imunitárias. | ||||||
Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | $101.00 $315.00 | 1 | |
O psoraleno actua como um inibidor direto do CLEC-2G, interferindo com a sua superfície celular e localização no retículo endoplasmático. Esta perturbação inibe a ligação do CLEC-2G aos receptores do tipo lectina das células assassinas naturais, modulando o seu papel nas respostas imunitárias. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
O dicumarol actua como um inibidor direto do CLEC-2G, modulando a sua atividade no retículo endoplasmático, afectando a sua dobragem e tráfico adequados. Esta interferência leva à redução da expressão de CLEC-2G à superfície das células, inibindo a sua função na ligação ao recetor do tipo lectina das células assassinas naturais e nas respostas imunitárias. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina actua como um inibidor direto do CLEC-2G, interferindo com a sua localização e glicosilação no retículo endoplasmático. Esta perturbação resulta na deformação do CLEC-2G e na diminuição da sua expressão à superfície das células, inibindo a sua interação com os receptores do tipo lectina das células assassinas naturais e modulando as respostas imunitárias. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
A mifepristona actua como um inibidor direto do CLEC-2G, influenciando a sua atividade e localização no retículo endoplasmático. Esta interferência leva a uma alteração da dobragem e a uma redução da expressão do CLEC-2G na superfície celular, inibindo a sua ligação aos receptores do tipo lectina das células assassinas naturais e modulando as respostas imunitárias. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida actua como um inibidor direto do CLEC-2G, perturbando a sua atividade no retículo endoplasmático e a síntese proteica. Esta interferência resulta na deformação do CLEC-2G e na redução da sua expressão à superfície celular, inibindo a sua ligação aos receptores do tipo lectina das células assassinas naturais e modulando as respostas imunitárias. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
O ácido 4-fenilbutírico (4-PBA) actua como um inibidor direto do CLEC-2G, influenciando a sua atividade no retículo endoplasmático. Esta interferência promove a dobragem adequada e evita a localização incorrecta, aumentando a expressão do CLEC-2G à superfície das células e modulando a sua ligação aos receptores do tipo lectina das células assassinas naturais, afectando assim as respostas imunitárias. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A actua como um inibidor direto do CLEC-2G, interrompendo o seu tráfico no retículo endoplasmático-Golgi. Esta interferência leva a uma alteração da expressão à superfície das células, inibindo a ligação do CLEC-2G aos receptores do tipo lectina das células assassinas naturais e modulando as respostas imunitárias. | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | $644.00 | 5 | |
O ácido tauroursodeoxicólico (TUDCA) actua como um inibidor direto do CLEC-2G, influenciando a sua atividade no retículo endoplasmático e a dobragem da proteína. Esta interferência promove a dobragem adequada e a expressão na superfície celular do CLEC-2G, afectando a sua ligação aos receptores do tipo lectina das células assassinas naturais e modulando as respostas imunitárias. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina actua como um inibidor direto do CLEC-2G, influenciando a homeostase do cálcio no retículo endoplasmático. Esta interferência perturba a dobragem e o tráfico adequados, levando a uma alteração da expressão na superfície celular. A tapsigargina inibe a ligação do CLEC-2G aos receptores do tipo lectina das células assassinas naturais e modula as respostas imunitárias, afectando a sua função na sinalização mediada pelo cálcio. | ||||||