CLEC-2A Inibidores
Os inibidores CLEC-2A comuns incluem, entre outros, a queleritrina CAS 34316-15-9, o Gö 6976 CAS 136194-77-9, a bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, o Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 e a esturosporina CAS 62996-74-1.
Os inibidores químicos do CLEC-2A têm como alvo as vias de sinalização da proteína, principalmente através da inibição da proteína quinase C (PKC) e das quinases relacionadas, que são essenciais para a ativação da proteína através de processos de fosforilação. A queleritrina, por exemplo, actua para impedir a PKC, impedindo assim os eventos de fosforilação necessários para a função do CLEC-2A. Da mesma forma, o Gö6976 é conhecido pela sua potente inibição das isoformas PKCα e PKCβ, levando à redução da ativação de proteínas subsequentes à sinalização do CLEC-2A. A bisindolilmaleimida I, com o seu perfil inibidor seletivo da PKC, e o Ro 31-8220, também interrompem a cascata de fosforilação crucial para a ativação do CLEC-2A. Estes inibidores asseguram coletivamente que a fosforilação necessária para a atividade funcional do CLEC-2A é impedida.
Para além destes, a Staurosporina funciona como um inibidor de cinase de largo espetro que afecta múltiplas cinases que desempenham um papel na ativação do CLEC-2A, impedindo assim a ativação do CLEC-2A em vários pontos da sua via de sinalização. A Sotrastaurina e a Enzastaurina, ambos inibidores selectivos da PKC, visam especificamente a PKC, que está implicada na sinalização do CLEC-2A, com a Enzastaurina a mostrar uma preferência pela inibição da PKCβ. A ruboxistaurina, outro inibidor específico da PKCβ, impede de forma semelhante a fosforilação necessária para a ativação do CLEC-2A. O K252a, com o seu perfil de alvo cinase mais amplo, também impede a atividade cinase que, de outra forma, levaria à ativação do CLEC-2A. O composto C1, ou Calphostin C, actua como um potente inibidor da PKC, interferindo assim com a cascata de fosforilação necessária para a atividade funcional do CLEC-2A. Por último, a Midostaurina tem como alvo múltiplas cinases, impedindo assim o ativado do CLEC-2A através da inibição das cinases envolvidas nas suas vias de sinalização. Entre esses inibidores, cada um pode inibir funcionalmente a atividade do CLEC-2A, bloqueando as etapas de fosforilação necessárias para a sua ativação.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Sabe-se que a queleritrina inibe a proteína quinase C (PKC). Uma vez que a sinalização do CLEC-2A depende dos eventos de fosforilação mediados por cinases, a inibição da PKC pode levar a uma redução da atividade de sinalização do CLEC-2A ao impedir a sua fosforilação necessária, inibindo assim funcionalmente o CLEC-2A. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um potente inibidor da PKCα e da PKCβ. Ao inibir estas isoformas de PKC, o Gö6976 pode impedir a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante que são essenciais para a ativação total do CLEC-2A, inibindo assim funcionalmente o CLEC-2A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor seletivo da PKC, que está envolvida na ativação de várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com o CLEC-2A. Ao inibir a PKC, a Bisindolilmaleimida I pode impedir a ativação do CLEC-2A que depende da sinalização mediada pela PKC, inibindo assim funcionalmente a atividade do CLEC-2A. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro 31-8220 é outro inibidor da PKC que pode interromper os eventos de fosforilação necessários para a sinalização CLEC-2A. Através da sua inibição da PKC, o Ro 31-8220 pode impedir a ativação do CLEC-2A, levando à inibição funcional da proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de cinase de largo espetro que afecta várias cinases, incluindo as que estão a montante do CLEC-2A. Ao inibir estas cinases, a Staurosporina pode impedir a cascata de fosforilação necessária para a ativação do CLEC-2A, conduzindo à inibição funcional do CLEC-2A. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina é um inibidor seletivo da PKC, que desempenha um papel nas vias de sinalização que activam o CLEC-2A. A inibição da PKC pela Sotrastaurina conduziria a uma redução da fosforilação e da ativação do CLEC-2A, inibindo assim funcionalmente o CLEC-2A. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
A enzastaurina é um inibidor seletivo da PKCβ. Pode inibir a atividade cinase da PKCβ, que está potencialmente envolvida na ativação das vias de sinalização CLEC-2A. Através da inibição da PKCβ, a Enzastaurina pode levar à inibição funcional do CLEC-2A, impedindo os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
A ruboxistaurina, um inibidor seletivo da PKCβ, pode impedir os eventos de fosforilação necessários para a ativação do CLEC-2A. Com a inibição específica da PKCβ, a ruboxistaurina pode inibir funcionalmente o CLEC-2A ao impedir a cascata de fosforilação de que o CLEC-2A depende para a sua atividade. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
O K252a é um inibidor da cinase que afecta uma variedade de cinases, incluindo as envolvidas nas vias de sinalização do CLEC-2A. Ao inibir estas cinases, o K252a pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação do CLEC-2A, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
O C1, também conhecido como Calphostin C, é um potente inibidor da PKC. A sua inibição da PKC pode impedir a fosforilação que é essencial para a ativação do CLEC-2A, inibindo assim funcionalmente o CLEC-2A. | ||||||