Os inibidores da claudina-7, como classe química, referem-se a compostos que podem regular a expressão, localização ou função da claudina-7 indiretamente através da modulação de várias vias e processos de sinalização celular. Entre esses produtos químicos não se ligam ou interagem diretamente com a claudina-7, mas podem influenciar a proteína indiretamente através da sua ação em diferentes aspectos da sinalização celular. Por exemplo, o TGF-β1 pode induzir alterações na composição das junções apertadas suprarregulando a expressão da claudina-7, enquanto o EGF pode modular a expressão de várias claudinas, afectando potencialmente também a expressão ou a localização da claudina-7.
A modulação da atividade da quinase por inibidores específicos, como o Y-27632 (um inibidor da ROCK), o SP600125 (um inibidor da JNK) e o SB203580 (um inibidor da p38 MAPK), pode levar a alterações na dinâmica das junções apertadas, o que poderia alterar o papel ou a presença da claudina-7 nestas estruturas. Da mesma forma, a inibição de moléculas de sinalização como o EGFR e o mTOR pelo Gefitinib e pela Rapamicina, respetivamente, pode ter efeitos subsequentes na montagem das junções celulares, influenciando assim a incorporação ou a funcionalidade da claudina-7 nas junções estanques. A interação destas vias de sinalização e o seu impacto na integridade e função das junções apertadas exemplificam a forma indireta como a claudina-7 pode ser influenciada por estes inibidores químicos.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Thymosin β4 | 77591-33-4 | sc-396076 sc-396076A | 1 mg 100 mg | $134.00 $7140.00 | ||
O TGF-β1 pode regular positivamente a expressão da claudina-7, iniciando uma cascata de sinalização que afecta a composição da junção estanque. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Como inibidor da proteína quinase associada à Rho, o Y-27632 pode perturbar a organização do citoesqueleto de actina, afectando potencialmente a estabilidade das junções apertadas e a função da claudina-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
A inibição da via da c-Jun N-terminal quinase pelo SP600125 pode influenciar a integridade das junções apertadas, o que pode afetar o papel da claudina-7 nestas estruturas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, que está envolvida em respostas de stress celular que podem alterar a dinâmica das junções apertadas e possivelmente a função da claudina-7. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib bloqueia a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que pode influenciar a expressão da claudina-7 através da alteração das vias de sinalização celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a fosfatidilinositol 3-quinase, que pode afetar os sinais de sobrevivência celular e a organização juncional, possivelmente afectando a claudina-7. |