CKR-9 Inibidores

Os inibidores comuns de CKR-9 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores da CKR-9, como classe química, referem-se a um grupo de compostos que modulam a atividade da proteína CKR-9 indiretamente, visando várias moléculas e vias de sinalização com as quais a CKR-9 pode estar envolvida. Estes compostos, embora não interajam diretamente com a CKR-9, podem afetar a função da proteína, alterando a paisagem de sinalização dentro da célula. Os compostos acima enumerados não são específicos da CKR-9, mas foram seleccionados com base na sua capacidade de inibir vias de sinalização comuns que estão frequentemente interligadas com proteínas reguladoras.

Os inibidores abrangem várias classes de inibidores de quinase, cada um com um alvo específico nas vias de sinalização celular. A esturosporina, o LY294002 e a wortmannina são inibidores da cinase de largo espetro que podem perturbar uma vasta gama de processos de sinalização, afectando potencialmente a atividade da CKR-9 através da alteração dos sinais a montante ou dos efeitos a jusante. U0126, SP600125, SB203580 e PD98059 visam a cascata de sinalização MAPK, uma via que regula várias respostas celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação e as respostas ao stress. O PP2 e o GF109203X são mais específicos na sua inibição das quinases da família Src e da proteína quinase C, respetivamente, que podem alterar o estado de fosforilação das proteínas e alterar a dinâmica celular. A rapamicina tem como alvo a via mTOR, que é fundamental para o crescimento e o metabolismo celular.