Os activadores da CIB1 são um grupo diversificado de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade funcional da CIB1 através de uma variedade de vias celulares específicas. Por exemplo, a tapsigargina, um inibidor da bomba SERCA, perturba a homeostase do cálcio, que é um fator crucial para as vias de sinalização dependentes do cálcio, nas quais a CIB1 tem um papel fundamental. Ao aumentar os níveis de cálcio citosólico, a tapsigargina reforça o papel da CIB1 na adesão e motilidade celulares. Do mesmo modo, o antagonista da calmodulina W-7 pode aumentar indiretamente a atividade da CIB1 ao diminuir a competição pela ligação do cálcio, permitindo assim que a CIB1 participe mais eficazmente na sinalização mediada pelo cálcio, crucial para a migração celular e a apoptose. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, ativa a PKA, que pode então fosforilar substratos que interagem com a CIB1, aumentando assim o envolvimento da CIB1 na sinalização celular mediada pela integrina. Simultaneamente, a PMA, através da ativação da PKC, e a Ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, contribuem para a amplificação do envolvimento da CIB1 na organização do citoesqueleto e na motilidade celular.
A facilitação das vias de sinalização da CIB1 é ainda conseguida por compostos que modulam os sistemas de mensageiros secundários, com o Dibutiril-CAMP a ativar a PKA e, subsequentemente, a reforçar o papel da CIB1 na função plaquetária e na adesão celular. A estaurosporina, embora seja um inibidor de quinase de largo espetro, pode aumentar indiretamente as funções da CIB1 ao diminuir os efeitos inibitórios de certas isoformas de PKC na CIB1. A inibição da ROCK pelo Y-27632 leva a um aumento indireto do papel da CIB1 na sinalização das integrinas e na migração celular. Por último, o BAPTA-AM, através da sua quelação de cálcio, afina a sinalização do cálcio e, como tal, pode indiretamente aumentar a atividade da CIB1 em vias sensíveis ao cálcio. Coletivamente, estes activadores da CIB1, ao visarem diferentes aspectos da sinalização celular, facilitam o reforço das actividades funcionais mediadas pela CIB1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que perturba a homeostase do cálcio na célula. Ao aumentar os níveis de cálcio citosólico, pode ativar proteínas dependentes do cálcio, incluindo as que interagem com a CIB1, reforçando a via de sinalização do cálcio mediada pela CIB1, que é crucial para o seu papel na regulação da adesão e motilidade celulares. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez ativa a PKA. A PKA pode fosforilar proteínas que interagem com a CIB1, reforçando indiretamente o papel funcional da CIB1 em processos como a sinalização mediada por integrinas, que é importante para a adesão e migração celular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que pode modular várias cascatas de sinalização. Sabe-se que a ativação da PKC influencia a via de sinalização da integrina, na qual a CIB1 actua como modulador. Através da ativação da PKC, o PMA pode aumentar os efeitos a jusante mediados pela CIB1 na adesão e disseminação celular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular, potenciando as vias de sinalização dependentes do cálcio. O aumento da sinalização de cálcio pode ativar proteínas que interagem com a CIB1, levando à amplificação do papel da CIB1 na modulação da organização do citoesqueleto e da motilidade celular. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é um análogo do AMPc que ativa a PKA. Ao estimular a PKA, o db-cAMP pode promover a interação da CIB1 com outras proteínas envolvidas na adesão celular e na função plaquetária, reforçando assim as vias de sinalização dependentes da CIB1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da proteína quinase com a capacidade de modular a atividade da PKC. A inibição de isoformas específicas de PKC pode reduzir os efeitos reguladores negativos sobre a CIB1, aumentando assim indiretamente o papel da CIB1 na adesão celular mediada por integrinas e nas cascatas de sinalização intracelular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK que afecta a dinâmica do citoesqueleto através da via RhoA/ROCK. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 poderia aumentar o envolvimento da CIB1 na sinalização da integrina e na migração celular, uma vez que se sabe que a CIB1 interage com o citoesqueleto e desempenha um papel nestes processos. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
O 2-APB modula a entrada de cálcio operada pelo armazenamento (SOCE), que é fundamental para manter a sinalização do cálcio. Ao influenciar a SOCE, o 2-APB pode afetar indiretamente as vias de sinalização do cálcio relacionadas com a CIB1, aumentando potencialmente o papel da CIB1 em funções celulares como a apoptose e a adesão celular. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor seletivo da CaMKII, uma proteína quinase dependente de cálcio/calmodulina. A inibição da CaMKII pode deslocar o equilíbrio da sinalização de cálcio para a CIB1, aumentando a sua função em processos como a função de barreira das células endoteliais e a transdução de sinais mediada por integrinas. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células. Ao tamponar o cálcio intracelular, o BAPTA-AM pode afinar a sinalização do cálcio e, por conseguinte, reforçar indiretamente o papel da CIB1 em vias sensíveis a alterações dos níveis de cálcio. | ||||||