Os inibidores da CHST12 são uma classe de compostos concebidos para inibir especificamente a atividade da sulfotransferase 12 de hidratos de carbono (CHST12), uma enzima envolvida na sulfatação de glicosaminoglicanos (GAG). A CHST12 catalisa a transferência de grupos sulfato para os grupos hidroxilo da condroitina, formando GAGs sulfatados, como o condroitina-4-sulfato. Este processo de sulfatação é fundamental para as propriedades estruturais e funcionais dos componentes da matriz extracelular, particularmente nos tecidos conjuntivos como a cartilagem, os tendões e os ligamentos. Os GAGs sulfatados desempenham papéis essenciais na manutenção da hidratação dos tecidos, na integridade estrutural e na regulação da sinalização celular através das suas interações com factores de crescimento, citocinas e outras proteínas. Ao inibir a CHST12, estes compostos impedem a sulfatação da condroitina, levando a alterações na composição e função da matriz extracelular. O mecanismo de ação dos inibidores da CHST12 envolve o bloqueio do local ativo da enzima, impedindo-a de transferir grupos sulfato para os seus substratos de glicosaminoglicanos. Esta inibição perturba a biossíntese normal de GAGs sulfatados, o que pode ter efeitos a jusante na estrutura dos tecidos, na sinalização celular e na capacidade de os tecidos reterem água e resistirem ao stress mecânico. Os investigadores utilizam inibidores da CHST12 para estudar o papel específico da sulfatação na biologia da matriz extracelular e para investigar como as alterações na sulfatação dos GAGs afectam o comportamento celular e a organização dos tecidos. Ao inibir a CHST12, os cientistas obtêm informações valiosas sobre a contribuição da enzima para a manutenção do ambiente bioquímico adequado nos tecidos conjuntivos e sobre a forma como as alterações neste processo influenciam as interações célula-matriz, o desenvolvimento dos tecidos e a integridade estrutural em vários sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina pode causar a desmetilação do promotor do gene CHST12, levando ao silenciamento transcricional e à diminuição da expressão do CHST12. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A pode promover a hiperacetilação das histonas associadas ao gene CHST12, resultando na compactação da cromatina e na supressão da transcrição do gene CHST12. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio pode levar à hiperacetilação de histonas perto do locus CHST12, reduzindo a acessibilidade da maquinaria transcricional e diminuindo os níveis de CHST12. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina poderia reduzir a regulação do gene CHST12 através da inibição de factores de transcrição ou de coactivadores essenciais para a transcrição do gene CHST12. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode ligar receptores de ácido retinóico que se ligam aos elementos reguladores do gene CHST12, levando à repressão da sua transcrição. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A pode ligar-se a sequências de ADN específicas a montante do gene CHST12, obstruindo a ligação dos activadores da transcrição e reduzindo a expressão do CHST12. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina pode inibir a atividade das metiltransferases do ADN, levando à hipometilação e subsequente silenciamento da expressão do gene CHST12. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode ativar a via Nrf2, levando a um aumento da atividade do elemento de resposta antioxidante e à supressão simultânea da transcrição do CHST12. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
A forma hormonalmente ativa do colecalciferol pode reprimir o CHST12 ligando-se a elementos de resposta à vitamina D na região promotora do gene CHST12. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
A hidroxicloroquina pode interferir com o pH endossómico, perturbando as cascatas de sinalização celular que são cruciais para a síntese do ARNm do CHST12. |