Os inibidores da CHRDL2 são uma classe química bem definida, caracterizada por compostos concebidos para modular de forma intrincada as funções complexas da proteína CHRDL2 (Chordin-like 2). Esta proteína assume um papel multifacetado na orquestração de uma série de processos celulares vitais, com um envolvimento proeminente na condução do desenvolvimento embrionário, na orquestração da diferenciação dos tecidos e na regulação fina da homeostase celular. Os inibidores desta classe distinta são meticulosamente concebidos para interagir com a CHRDL2 de uma forma que exerce um impacto controlado na sua atividade ou nas suas interacções com outras proteínas pertinentes. Esta intervenção calculada serve para exercer uma influência discernente sobre as vias e cascatas celulares intrinsecamente governadas pela sinalização mediada por CHRDL2. Estes inibidores surgem normalmente sob a forma de pequenas moléculas ou péptidos, cuidadosamente estruturados para apresentarem uma afinidade inerente para CHRDL2. Esta afinidade de ligação única, por sua vez, permite-lhes perturbar eficazmente a interação entre o CHRDL2 e as suas moléculas alvo ou impedir que o CHRDL2 regule eficazmente os processos celulares a jusante. O desenvolvimento e a síntese de inibidores da CHRDL2 requerem uma compreensão profunda da estrutura matizada da proteína e das suas funcionalidades multifacetadas, a par de uma compreensão abrangente das intrincadas vias de sinalização que sustenta. Os esforços diligentes dirigidos aos inibidores da CHRDL2 visam não só lançar luz sobre a intrincada tapeçaria dos mecanismos celulares fundamentais, mas também contribuir significativamente para o domínio mais vasto da biologia molecular com implicações de grande alcance.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo as vias de sinalização das BMP, incluindo a chrdlIt tem sido estudada pelo seu potencial na modulação do desenvolvimento ósseo e de outros processos celulares. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
O LDN-193189 é um inibidor seletivo dos receptores BMP tipo I, incluindo os envolvidos na sinalização mediada por chrdl2. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
À semelhança do LDN-193189, o LDN-212854 é um inibidor seletivo do recetor BMP tipo I que afecta as vias de sinalização relacionadas com o chrdl2. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
O LDN-214117 é outro inibidor dos receptores BMP de tipo I, afectando a sinalização BMP e os processos relacionados com a crdl2. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O GW788388 é um inibidor seletivo da quinase do recetor TGF-β de tipo I, que pode modular os efeitos mediados por chrdl2 em determinados contextos. |