Os activadores de chordin pertencem a uma classe especializada de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína chordin. A chordin é um interveniente fundamental no intrincado processo de desenvolvimento embrionário, em particular no contexto do padrão dorsoventral e da indução neural. Actua como um modulador extracelular fundamental das proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs), que são moléculas de sinalização essenciais para a diferenciação celular e a formação de tecidos. O papel principal da Chordin é ligar-se às BMPs, impedindo a sua interação com os receptores BMP e inibindo assim a sinalização BMP. Esta inibição é crucial para estabelecer um destino celular e uma organização tecidular adequados durante a embriogénese inicial. Os activadores de chordin são concebidos para interagir com a chordin, influenciando potencialmente a sua capacidade de sequestrar BMPs, modulando o equilíbrio da sinalização BMP e afectando os processos de desenvolvimento.
A investigação sobre os activadores de chordin é fundamental para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos moleculares que regem o desenvolvimento embrionário e a modelação dos tecidos. Os cientistas nesta área centram-se na elucidação dos mecanismos moleculares precisos através dos quais estes compostos afectam a função da chordin e os seus efeitos a jusante na sinalização BMP e na embriogénese. O padrão dorsoventral e os processos de indução neural, em particular, são intrinsecamente regulados e fundamentais para a formação do sistema nervoso central e de outros tecidos. Ao explorar o papel dos activadores das coordenadas, os investigadores obtêm informações sobre a complexa rede de interacções de sinalização que orientam o desenvolvimento embrionário inicial, aprofundando o nosso conhecimento da base molecular da especificação dos tecidos e da diferenciação celular. Estes activadores servem como ferramentas valiosas para os investigadores que procuram decifrar as pistas moleculares e os mecanismos reguladores que orquestram a embriogénese, contribuindo, em última análise, para a nossa compreensão da biologia do desenvolvimento.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Indolactam V | 90365-57-4 | sc-202182 sc-202182A | 300 µg 1 mg | $172.00 $343.00 | 1 | |
Este ativador da proteína quinase C (PKC) pode estimular as vias que promovem a diferenciação das células endócrinas pancreáticas, potencialmente regulando positivamente a PTF1. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Ao inibir os receptores de FGF, o SU5402 poderá modular vias essenciais para a diferenciação pancreática, afectando indiretamente a expressão de PTF1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Este inibidor da sinalização activina/TGF-β poderia modular as vias de diferenciação no pâncreas, influenciando potencialmente a expressão de PTF1. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Um inibidor da γ-secretase e da sinalização Notch, o DAPT pode influenciar as decisões sobre o destino das células pancreáticas, afectando potencialmente a expressão de PTF1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK). Dado o papel da ROCK no citoesqueleto e na diferenciação celular, o Y-27632 poderá modular indiretamente a expressão de PTF1. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Como inibidor da quinase do recetor TGF-β, o LY2109761 poderia modular as vias do TGF-β no pâncreas, afectando potencialmente a expressão de PTF1. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
Como inibidor da via Wnt, o IWR-1 poderia modular os processos relacionados com a sinalização Wnt no pâncreas, influenciando potencialmente a expressão de PTF1. | ||||||