CHCHD1 Ativadores
Os activadores comuns da CHCHD1 incluem, entre outros, o cloreto de cobalto(II) CAS 7646-79-9, o (meta)arsenito de sódio CAS 7784-46-5, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o verapamil CAS 52-53-9.
Os activadores da CHCHD1 compreendem um conjunto heterogéneo de compostos que influenciam a função da CHCHD1 através de vários mecanismos, predominantemente relacionados com a modulação das respostas ao stress oxidativo, das respostas ao stress do retículo endoplasmático (ER) e das respostas ao stress metabólico. Vários destes compostos, como o cloreto de cobalto (II) e o arsenito de sódio, funcionam através da ativação de vias de resposta ao stress, levando à regulação positiva da transcrição de CHCHD1, o que, por sua vez, aumenta a sua atividade funcional. O cloreto de cobalto (II) induz uma resposta hipóxica através da estabilização do HIF-1α, aumentando a transcrição do CHCHD1. O arsenito de sódio, por outro lado, induz o stress oxidativo que leva à ativação da via NRF2, que subsequentemente regula positivamente a CHCHD1.
Outros activadores do CHCHD1 actuam induzindo o stress do ER ou o stress metabólico. A tunicamicina, a tapsigargina, o verapamil, o salubrinal e o TUDCA induzem o stress do ER, desencadeando a via de resposta às proteínas não dobradas (UPR), na qual o CHCHD1 está envolvido, levando a uma maior atividade do CHCHD1. A indução de stress metabólico, através de compostos como a 2-desoxi-D-glicose, a rapamicina, a metformina, o AICAR e a fenformina, aumenta a transcrição de CHCHD1 através da ativação da AMPK. Estes compostos inibem a glicólise ou o mTOR, ou activam diretamente a AMPK, aumentando a atividade do CHCHD1. É importante notar que todos estes compostos induzem respostas específicas ao stress ou alterações no estado metabólico celular que exigem o aumento da atividade do CHCHD1, em vez de simplesmente aumentarem a sua expressão.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
O cloreto de cobalto (II) é um agente mimético da hipoxia que pode estabilizar o HIF-1α, um fator de transcrição que regula positivamente a expressão de CHCHD1 em condições de baixo oxigénio. A estabilização do HIF-1α aumenta a transcrição do CHCHD1, levando a um aumento da atividade proteica. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
O arsenito de sódio induz stress oxidativo nas células, o que pode estimular a via NRF2. A ativação de NRF2 leva à transcrição de genes de resposta antioxidante, incluindo CHCHD1. Isto resulta num aumento da atividade do CHCHD1, que contribui para a defesa celular contra o stress oxidativo. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina é um inibidor da glicosilação que induz o stress do ER, desencadeando a resposta proteica desdobrada (UPR). A via UPR envolve a CHCHD1, uma vez que esta desempenha um papel na dobragem de proteínas. A ativação da via UPR aumenta a atividade funcional da CHCHD1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina induz o stress do retículo endoplasmático ao inibir a bomba SERCA, o que provoca a depleção de cálcio no ER. Isto ativa a via UPR na qual a CHCHD1 está envolvida, aumentando assim a atividade da CHCHD1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que afecta a homeostasia do cálcio. As alterações nos níveis de cálcio intracelular podem desencadear o stress do ER e a resposta proteica desdobrada (UPR), na qual a CHCHD1 está envolvida. Isto leva a uma maior atividade da CHCHD1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose inibe a glicólise, estimulando assim a AMPK. A ativação da AMPK pode aumentar a transcrição de CHCHD1, levando a um aumento da atividade proteica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador central do crescimento e da proliferação celular. A inibição da mTOR ativa a AMPK, que pode aumentar a transcrição da CHCHD1, conduzindo a um aumento da atividade proteica. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
A metformina é um ativador da AMPK. A ativação da AMPK pode aumentar a transcrição do CHCHD1, conduzindo a um aumento da atividade proteica. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR é um ativador da AMPK permeável às células. A ativação da AMPK pode aumentar a transcrição de CHCHD1, levando a um aumento da atividade da proteína. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
A fenformina é um ativador da AMPK. A ativação da AMPK pode aumentar a transcrição de CHCHD1, levando a um aumento da atividade da proteína. | ||||||