centlein Inibidores
Os inibidores comuns da centleína incluem, entre outros, Monastrol CAS 254753-54-3, S-Trityl-L-cisteína CAS 2799-07-7, Eg5 Inhibitor III, Dimetilenastron CAS 863774-58-7, Ispinesib CAS 336113-53-2 e Tozasertib CAS 639089-54-6.
Os inibidores químicos da centleína visam processos essenciais na divisão celular, particularmente os que envolvem o fuso mitótico e a função do centrossoma, para conseguir a inibição funcional da proteína. O monastrol, a S-Trityl-L-cisteína e o dimetilenastron interrompem a atividade da cinesina Eg5, que é crucial para a polimerização do fuso durante a mitose. Como a centleína está implicada na separação dos centrossomas e na formação do fuso, a inibição da Eg5 por esses produtos químicos leva à interrupção da montagem do fuso, impedindo assim o papel da centleína nessa fase crítica do ciclo celular. Do mesmo modo, o ispinesib, que inibe a proteína do fuso da cinesina (KSP), e o VX-680, que tem como alvo as cinases Aurora, prejudicam a dinâmica do fuso e a coesão dos centrossomas. Estas acções são fundamentais para impedir as funções associadas à centleína na divisão celular.
Além disso, o ZM447439 e o Hesperadin, que inibem a Aurora quinase A e B, respetivamente, bem como o MLN8054 e o MLN8237, que visam especificamente a Aurora quinase A, e o Barasertib, que é seletivo para a Aurora quinase B, servem para interromper processos vitais para a maturação do centrossoma e a montagem do fuso, onde a centleína desempenha um papel fundamental. Ao comprometerem as funções destas cinases, estes inibidores interferem com o alinhamento e a segregação dos cromossomas, afectando diretamente a atividade da centleína na mitose. O maribavir, embora seja principalmente um inibidor da quinase viral UL97, pode apresentar efeitos fora do alvo que interferem com as cinases humanas envolvidas no ciclo do centrossoma. Por último, o PHA-680632, que inibe as cinases Aurora A e B, compromete a função correcta do centrossoma e dos microtúbulos do fuso, perturbando assim o papel da centleína nestes processos mitóticos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um inibidor conhecido da cinesina Eg5, que é vital para a polimerização do fuso durante a mitose. A centleína está implicada na separação dos centrossomas e na formação do fuso. Ao inibir a Eg5, o Monastrol pode levar indiretamente à interrupção da montagem do fuso, inibindo potencialmente o papel da centleína neste processo. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
A S-Trityl-L-cisteína é um inibidor seletivo da cinesina mitótica Eg5. Uma vez que a centleína é essencial para a função adequada do centrossoma e para a montagem das fibras do fuso, a inibição da Eg5 perturba a formação adequada do fuso, inibindo assim funcionalmente o papel da centleína no centrossoma. | ||||||
Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron | 863774-58-7 | sc-221576 sc-221576A sc-221576B sc-221576C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $38.00 $132.00 $244.00 $516.00 | 1 | |
O dimetilenastron é outro inibidor da Eg5. Actua interrompendo os domínios motores da Eg5, levando à paragem mitótica. Uma vez que a centleína está envolvida na formação do fuso mitótico, a inibição da Eg5 pode comprometer a integridade e a função do centrossoma, inibindo assim funcionalmente a centleína. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
O ispinesib inibe seletivamente a proteína do fuso da cinesina (KSP), outro componente do aparelho do fuso mitótico. Ao inibir a KSP, o ispinesib pode inibir indiretamente as funções associadas à centleína na dinâmica do fuso e na coesão dos centrossomas. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O VX-680 (também conhecido como Tozasertib) é um inibidor da Aurora quinase. As Aurora quinases são essenciais para a maturação e separação dos centrossomas, processos nos quais a centleína também está envolvida. Ao inibir as Aurora quinases, o VX-680 pode perturbar a função dos centrossomas e inibir indiretamente a centleína. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM447439 é um inibidor da Aurora quinase A e B, que estão envolvidas na regulação da mitose. Uma vez que a centleína é fundamental para a duplicação do centrossoma e para a montagem do fuso, a inibição das cinases Aurora pelo ZM447439 inibiria funcionalmente o papel da centleína nestes processos. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
A hesperadina é um inibidor da quinase Aurora B. Ao inibir a quinase Aurora B, a hesperadina pode interferir com o alinhamento e a segregação dos cromossomas, onde a centleína desempenha um papel, inibindo assim funcionalmente a atividade da centleína na mitose. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
O MLN8054 é um inibidor seletivo da Aurora quinase A, que está envolvida na maturação do centrossoma e na montagem do fuso. Ao inibir especificamente a Aurora A, o MLN8054 pode perturbar indiretamente a função da centleína na facilitação das actividades relacionadas com os centrossomas. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O MLN8237, também conhecido como Alisertib, é um inibidor da quinase Aurora A. Ao inibir esta quinase, o MLN8237 pode perturbar o ciclo do centrossoma e a montagem do fuso, onde a centleína é um interveniente fundamental, inibindo assim funcionalmente a centleína. | ||||||