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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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D-Aspartic acid | 1783-96-6 | sc-202562 | 1 g | $30.00 | ||
O ácido D-aspártico funciona como um neurotransmissor crucial e uma molécula de sinalização, influenciando principalmente a libertação de hormonas e neurotransmissores. Participa em interações específicas com os receptores NMDA, modulando a plasticidade sináptica e as vias de sinalização neuronal. Este aminoácido desempenha um papel na sinalização do cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que pode afetar vários processos celulares. A sua capacidade única de atuar tanto no sistema nervoso central como nos tecidos periféricos sublinha a sua importância na comunicação celular e na regulação metabólica. | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
A pimozida é um antagonista potente que interage seletivamente com os receptores de dopamina, em especial os receptores D2, influenciando as cascatas de sinalização intracelular. Ao inibir a ativação dos receptores, altera as vias a jusante, incluindo a sinalização do AMPc e dos fosfoinositídeos. Esta modulação pode afetar a excitabilidade neuronal e a transmissão sináptica. Além disso, a afinidade de ligação única da Pimozida contribui para o seu papel na regulação das respostas celulares às flutuações dos neurotransmissores, afectando a homeostase celular global. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
A L-3,3′,5-Triiodotironina, ácido livre, funciona como um modulador crítico na sinalização celular ao ligar-se aos receptores nucleares da hormona tiroideia, iniciando a transcrição genética. A sua estrutura única permite interações específicas com a cromatina, influenciando os padrões de acetilação e metilação das histonas. Este composto também desempenha um papel na regulação metabólica, aumentando a biogénese mitocondrial e a fosforilação oxidativa, afectando assim a homeostase energética e o metabolismo celular. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | $46.00 $93.00 $371.00 | 3 | |
O sal de sódio MK-886 actua como um potente modulador da sinalização celular, inibindo seletivamente a enzima lipoxigenase, que desempenha um papel crucial no metabolismo do ácido araquidónico. Esta inibição interrompe a produção de leucotrienos, afectando as vias inflamatórias e as respostas celulares. A sua afinidade de ligação e comportamento cinético únicos facilitam interações específicas nas cascatas de sinalização lipídica, influenciando processos celulares como a proliferação e a apoptose. | ||||||
3-Morpholinosydnonimine | 16142-27-1 | sc-200339 sc-200339A | 20 mg 100 mg | $97.00 $362.00 | 10 | |
A 3-Morfolinosidnonimina actua como uma potente molécula de sinalização, influenciando as vias do óxido nítrico, que são cruciais para a função vascular e a comunicação celular. A sua estrutura única de morfolino facilita interações selectivas com a guanilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de GMP cíclico. Esta modulação das cascatas de sinalização intracelular pode afetar o relaxamento do músculo liso e a neurotransmissão, realçando o seu papel na regulação das respostas fisiológicas a nível celular. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
O WY 14643 é um notável agente de sinalização celular que ativa seletivamente receptores específicos acoplados à proteína G, levando à modulação dos níveis de cálcio intracelular. A sua estrutura única permite interações distintas com várias proteínas de sinalização, influenciando as vias a jusante, como a ativação da fosfolipase C. Isto resulta numa alteração da expressão genética e das respostas celulares, demonstrando o seu papel no ajuste fino da comunicação celular e dos processos fisiológicos. | ||||||
MeOSuc-AAPV-AMC | 72252-90-5 | sc-201163 | 5 mg | $153.00 | 19 | |
A MeOSuc-AAPV-AMC é uma molécula de sinalização celular especializada que actua como um substrato potente para enzimas proteolíticas, facilitando a libertação de marcadores fluorescentes após a clivagem. A sua conceção permite a ligação selectiva a sítios activos enzimáticos específicos, melhorando a cinética e a especificidade da reação. Este composto desempenha um papel crucial na elucidação da atividade e dinâmica das proteases em ambientes celulares, contribuindo para uma compreensão mais profunda das cascatas de sinalização e das interações proteicas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP 2 funciona como um regulador crítico da sinalização celular, participando na inibição selectiva de cinases-chave nas redes de sinalização. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe ligar-se com elevada afinidade a sítios activos específicos, modulando eficazmente os eventos de fosforilação. Esta interação selectiva altera a dinâmica de várias vias de sinalização, influenciando processos celulares como a diferenciação e o metabolismo. A cinética de reação rápida do composto facilita respostas celulares imediatas, sublinhando o seu papel na transdução de sinais de ajuste fino. | ||||||
2′,7′-bis(2-Carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein | 85138-49-4 | sc-202883 | 1 mg | $141.00 | 3 | |
A 2',7'-bis(2-Carboxietil)-5(6)-carboxifluoresceína é uma sonda fluorescente versátil que apresenta propriedades únicas para monitorizar o pH intracelular e as concentrações iónicas. Os seus grupos de ácido carboxílico permitem fortes interações com componentes celulares, aumentando a sua solubilidade e estabilidade em ambientes aquosos. A fluorescência do composto é sensível a alterações ambientais, permitindo o rastreio em tempo real de eventos de sinalização celular e processos dinâmicos, fornecendo assim informações sobre o comportamento e a função celular. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
O dicloridrato de mibefradil é um bloqueador seletivo dos canais de cálcio que modula a sinalização celular através da inibição de canais de cálcio específicos do tipo T. Esta inibição altera os níveis de cálcio intracelular, influenciando várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a contração muscular e a libertação de neurotransmissores. A sua interação única com os subtipos de canais permite uma regulação precisa da excitabilidade nas células alvo, contribuindo para o seu perfil cinético distinto em ambientes celulares. | ||||||