Os inibidores da quinase dependente da ciclina, geralmente designados por inibidores da CDK ou inibidores da CDD, constituem uma classe química diversificada caracterizada pela sua capacidade de modular a atividade das quinases dependentes da ciclina (CDK). As CDK são enzimas essenciais que desempenham um papel fundamental na orquestração do ciclo celular e no controlo da expressão genética. Os inibidores são meticulosamente concebidos para interagir com isoformas específicas de CDK, incluindo CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, CDK9 e outras, interrompendo as suas funções reguladoras. A regulação do ciclo celular assenta na coordenação precisa das CDKs com as proteínas ciclinas que lhes estão associadas. Em conjunto, facilitam a transição das células através das diferentes fases do ciclo celular, assegurando uma replicação e divisão precisas. Os inibidores das CDKs exercem os seus efeitos ligando-se competitivamente ao local ativo da quinase, visando frequentemente a bolsa de ligação ao ATP. Esta interação impede a quinase de fosforilar os seus substratos a jusante, interrompendo eficazmente a sequência cuidadosamente coreografada de acontecimentos que conduzem à progressão do ciclo celular.
Estruturalmente, os inibidores da CDK apresentam uma diversidade considerável, reflectindo a necessidade de acomodar as caraterísticas estruturais únicas das diferentes isoformas da CDK. Esta variação permite aos investigadores conceber inibidores com perfis de seletividade variáveis, oferecendo um meio de afinar a regulação de CDKs específicas e dos processos celulares que lhes estão associados. Os estudos com inibidores de CDK forneceram informações valiosas sobre os mecanismos moleculares que regem a divisão celular e a expressão genética. Os inibidores têm sido fundamentais para decifrar os papéis de CDKs específicas em diferentes contextos celulares e lançar luz sobre a complexa interação entre o controlo do ciclo celular e outras vias reguladoras. Em conclusão, os inibidores das CDK representam uma classe química dinâmica que contribuiu significativamente para a nossa compreensão dos processos celulares fundamentais.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
A zebularina é um análogo nucleósido que apresenta interações únicas com o ADN e o ARN, principalmente através da sua capacidade de inibir as metiltransferases do ADN. Esta interferência leva a estados epigenéticos alterados, afectando a expressão genética. A sua estrutura permite a incorporação em ácidos nucleicos, o que pode perturbar os processos normais de emparelhamento e replicação de bases. Além disso, a estabilidade da Zebularina em soluções aquosas aumenta o seu potencial para uma atividade biológica prolongada, influenciando as vias celulares e a regulação dos genes. | ||||||
Tetrahydrouridine | 18771-50-1 | sc-204339 | 10 mg | $408.00 | 1 | |
A tetra-hidrouridina é um potente inibidor do metabolismo dos nucleósidos, visando especificamente a uridina fosforilase. Esta interação perturba a conversão da uridina nas suas formas activas, conduzindo à alteração dos conjuntos de nucleótidos nas células. A sua estrutura única permite uma ligação eficaz à enzima, influenciando a cinética da reação e as vias metabólicas. A solubilidade e a estabilidade do composto em sistemas biológicos facilitam o seu papel na modulação dos processos celulares, afectando a síntese e a renovação do ARN. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
Inibe CDK4, CDK6 e CDK2, aprovado para várias formas de cancro da mama avançado ou metastático. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Tem como alvo CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, mostrando-se promissor em estudos de investigação contra vários tipos de cancro. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Inibidor de CDK de largo espetro contra CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 e CDK9, explorado para leucemia e doenças malignas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibidor de CDK1, CDK2, CDK5 e CDK7, com potencial impacto no crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Nome alternativo de ribociclib, utilizado para certos tipos de cancro da mama avançado. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Tem como alvos CDK1, CDK2, CDK4 e CDK9, explorados quanto ao seu potencial em vários tipos de cancro. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
Inibidor pan-CDK contra CDK1, CDK2, CDK4 e CDK9, mostrando-se promissor em estudos de investigação antiproliferativa. |