Date published: 2025-10-10

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CDD Inibidores

Os inibidores comuns da CDD incluem, entre outros, a Zebularina CAS 3690-10-6, a Tetrahidrouridina CAS 18771-50-1, Metanossulfonato de N-[5-[(4-etil-1-piperazinil)metil]-2-piridinil]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-metil-1-(1-metiletil)-1H-benzimidazol-6-il]-2-pirimidinamina CAS 1231930-82-7, Dinaciclib CAS 779353-01-4 e Cloridrato de flavopiridol CAS 131740-09-5.

Os inibidores da quinase dependente da ciclina, geralmente designados por inibidores da CDK ou inibidores da CDD, constituem uma classe química diversificada caracterizada pela sua capacidade de modular a atividade das quinases dependentes da ciclina (CDK). As CDK são enzimas essenciais que desempenham um papel fundamental na orquestração do ciclo celular e no controlo da expressão genética. Os inibidores são meticulosamente concebidos para interagir com isoformas específicas de CDK, incluindo CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, CDK9 e outras, interrompendo as suas funções reguladoras. A regulação do ciclo celular assenta na coordenação precisa das CDKs com as proteínas ciclinas que lhes estão associadas. Em conjunto, facilitam a transição das células através das diferentes fases do ciclo celular, assegurando uma replicação e divisão precisas. Os inibidores das CDKs exercem os seus efeitos ligando-se competitivamente ao local ativo da quinase, visando frequentemente a bolsa de ligação ao ATP. Esta interação impede a quinase de fosforilar os seus substratos a jusante, interrompendo eficazmente a sequência cuidadosamente coreografada de acontecimentos que conduzem à progressão do ciclo celular.

Estruturalmente, os inibidores da CDK apresentam uma diversidade considerável, reflectindo a necessidade de acomodar as caraterísticas estruturais únicas das diferentes isoformas da CDK. Esta variação permite aos investigadores conceber inibidores com perfis de seletividade variáveis, oferecendo um meio de afinar a regulação de CDKs específicas e dos processos celulares que lhes estão associados. Os estudos com inibidores de CDK forneceram informações valiosas sobre os mecanismos moleculares que regem a divisão celular e a expressão genética. Os inibidores têm sido fundamentais para decifrar os papéis de CDKs específicas em diferentes contextos celulares e lançar luz sobre a complexa interação entre o controlo do ciclo celular e outras vias reguladoras. Em conclusão, os inibidores das CDK representam uma classe química dinâmica que contribuiu significativamente para a nossa compreensão dos processos celulares fundamentais.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
$126.00
$278.00
$984.00
3
(1)

A zebularina é um análogo nucleósido que apresenta interações únicas com o ADN e o ARN, principalmente através da sua capacidade de inibir as metiltransferases do ADN. Esta interferência leva a estados epigenéticos alterados, afectando a expressão genética. A sua estrutura permite a incorporação em ácidos nucleicos, o que pode perturbar os processos normais de emparelhamento e replicação de bases. Além disso, a estabilidade da Zebularina em soluções aquosas aumenta o seu potencial para uma atividade biológica prolongada, influenciando as vias celulares e a regulação dos genes.

Tetrahydrouridine

18771-50-1sc-204339
10 mg
$408.00
1
(1)

A tetra-hidrouridina é um potente inibidor do metabolismo dos nucleósidos, visando especificamente a uridina fosforilase. Esta interação perturba a conversão da uridina nas suas formas activas, conduzindo à alteração dos conjuntos de nucleótidos nas células. A sua estrutura única permite uma ligação eficaz à enzima, influenciando a cinética da reação e as vias metabólicas. A solubilidade e a estabilidade do composto em sistemas biológicos facilitam o seu papel na modulação dos processos celulares, afectando a síntese e a renovação do ARN.

N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate

1231930-82-7sc-496536
2.5 mg
$398.00
(0)

Inibe CDK4, CDK6 e CDK2, aprovado para várias formas de cancro da mama avançado ou metastático.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Tem como alvo CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, mostrando-se promissor em estudos de investigação contra vários tipos de cancro.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

Inibidor de CDK de largo espetro contra CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 e CDK9, explorado para leucemia e doenças malignas.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Inibidor de CDK1, CDK2, CDK5 e CDK7, com potencial impacto no crescimento das células cancerígenas.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Nome alternativo de ribociclib, utilizado para certos tipos de cancro da mama avançado.

AT7519

844442-38-2sc-364416
sc-364416A
sc-364416B
sc-364416C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$207.00
$246.00
$1025.00
$3065.00
1
(0)

Tem como alvos CDK1, CDK2, CDK4 e CDK9, explorados quanto ao seu potencial em vários tipos de cancro.

P276-00

920113-03-7sc-477932
1 mg
$380.00
(0)

Inibidor pan-CDK contra CDK1, CDK2, CDK4 e CDK9, mostrando-se promissor em estudos de investigação antiproliferativa.