CdcA7L Inibidores
Os inibidores comuns de CdcA7L incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores químicos de CdcA7L podem funcionar interferindo com várias vias de sinalização e processos celulares que são cruciais para a atividade da proteína. A esturosporina, um conhecido inibidor da proteína quinase, pode perturbar o estado de fosforilação da CdcA7L, partindo do princípio de que a função da CdcA7L é modulada através da fosforilação. Esta perturbação pode levar à inibição funcional de CdcA7L, impedindo a sua ativação ou a execução dos seus efeitos subsequentes. A roscovitina e a olomoucina, ambos inibidores selectivos das cinases dependentes da ciclina (CDK), são capazes de impedir os eventos do ciclo celular mediados pelas CDK de que a CdcA7L pode depender, inibindo assim indiretamente a função da CdcA7L. A Wortmannin e o LY294002, como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem alterar as vias de sinalização dependentes da PI3K, levando potencialmente à inibição de processos que activam ou são essenciais para a integridade funcional da CdcA7L.
Além disso, o PD98059 e o U0126, inibidores da proteína quinase quinase activada pelo mitogénio (MEK), podem interferir com a via MAPK/ERK, uma cascata de sinalização que pode ser essencial para a função da CdcA7L. A inibição desta via por esses produtos químicos pode impedir a ativação de processos celulares que envolvem CdcA7L. O SP600125 e o SB203580, que inibem a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e a p38 MAP quinase, respetivamente, também são capazes de interromper as vias de sinalização que poderiam regular a função da CdcA7L, levando à inibição da sua atividade. A rapamicina, um inibidor da via mTOR, pode impedir processos celulares dos quais a CdcA7L pode depender para a sua atividade ou estabilidade. A triciribina, um inibidor da AKT, pode levar à inibição funcional da CdcA7L se esta for regulada ou activada pela via da AKT. Por último, o Gefitinib, ao inibir a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), pode obstruir a sinalização subsequentes que podem ser cruciais para a regulação ou atividade da CdcA7L, resultando na sua inibição funcional.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A CdcA7L, sendo uma proteína que pode ser regulada por fosforilação, pode ser funcionalmente inibida se as principais cinases que fosforilam a CdcA7L forem bloqueadas, impedindo assim a sua ativação ou funcionamento adequado. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina (CDK). Se a função da CdcA7L depender de eventos do ciclo celular mediados por CDK, a inibição das CDK pela roscovitina poderá resultar na inibição funcional da CdcA7L. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Tal como a roscovitina, a olomoucina é um inibidor das CDK. Pode inibir a atividade das CDKs que podem ser necessárias para a função ou regulação do CdcA7L, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode alterar as vias de sinalização a jusante que podem ser cruciais para a atividade da CdcA7L, inibindo-a funcionalmente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K. A sua ação pode levar à interrupção de eventos de sinalização dependentes da PI3K que possam estar ligados à ativação ou função do CdcA7L, inibindo-o assim. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição desta via poderia impedir a ativação de processos que envolvem CdcA7L, inibindo eficazmente a sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK, e a sua ação perturbaria de forma semelhante a via MAPK/ERK e potencialmente a função do CdcA7L, se este estiver envolvido nesta cascata de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, pode interromper as vias de sinalização que podem regular a função do CdcA7L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da quinase MAP p38. Se o CdcA7L estiver envolvido na via de sinalização p38 MAPK, este inibidor poderá impedir a sua atividade funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via do alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR). A inibição da sinalização mTOR pode perturbar processos que podem ser necessários para a atividade ou estabilidade do CdcA7L. | ||||||